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河北沧海进出口贸易有限公司冀石药监械经营备20221486号 2022-08-16 2099-12-31 河北省石家庄市桥西区休门街9号新休门汇翠庭苑5号楼2单元1506室
福建中森美商贸有限公司南安凌鸿分店闽泉食药监械经营备20206562号 2020-07-31 3000-01-01 福建省泉州市南安市康美镇福铁村省道307线46公里300米
全椒县济生堂大药房有限公司皖滁食药监械经营备20190119号 2019年08月23日安徽省滁州市全椒县襄河镇南屏大道91#西起第壹、第贰两间
河北诚聚堂大药房有限责任公司石家庄汇丰路分公司冀石食药监械经营备20191128号 2019-09-17 河北省石家庄市长安区栗中路1号中基礼域7号楼3号铺
杭州同格医药科技有限公司浙杭食药监械经营许20160684号 2021-05-12 2026-05-11 杭州市江干区凤起时代大厦1101室
德默医疗器械销售（宁晋县）有限公司冀邢食药监械经营备20220030号 2022-02-07 河北省邢台市宁晋县唐邱镇双井村贸易街30号

鑫富药业退出医药制剂和保健食品行业: 鑫富药业今日发布公告称，公司拟退出医药制剂和保健食品行业，拟向天目药业出售药业厂区整体资产。年月日，鑫富药业与天目药业签署了《资产收购意向书》，拟向天目药业出售公司药业厂区整体资产，转让价格将在洽谈后确定。出售后将专注于主导产品本次拟出售的资产为鑫富药业厂区的整体资产，包括药业所在厂区的土地厂屋及与药业制剂保健品生产有关的设备和相关生产技术。截止年月日，该厂区占地面积亩；拥有药品和保健食品批准证书共个相关专利证书个药品证书个等；其中房屋建筑物机器设备等固定资产总净值共计万元，占最近一期年月日净资

这类常备药18岁以下禁用药店经常出售: 近日，一则《家长们注意了！这种药物在香港和国外都是禁用的，国内却当成常备药！》刷爆了朋友圈，其中复方甘草片也被点名。作为临床常用的祛痰镇咳药之一，复方甘草片以其疗效明显价格低廉，深受广大患者青睐。然而，复方甘草片的主要成分为甘草浸膏粉阿片粉樟脑八角茴香油苯甲酸钠。其中，“阿片”是一种易引起人体依赖性的药物，尽管含量很低，但如果长期或大剂量服用也会成瘾。岁以下人群禁用出台意见稿去年就有报道称一男子因位吃甘草片成瘾丢工作，最高峰时每天更是服用超过片。实际上这类麻醉成分在国际上被列为受管制物质，早在年

抗肿瘤药降价涉及范围广: 自月日起，国家发改委正式调整了部分抗肿瘤抗肿瘤免疫和血液系统类药品的最高零售价，共涉及个品种多个代表剂型规格，其平均降幅为。年来，这是发改委的第次降价，也是今年的第二次降价。中国健康网首席研究员吴惠芳表示，免疫调节药抗肿瘤肿瘤药和血液系统这三类药物有一些共同点，它们价格高技术含量高且属于原研药，并且多为进口药，不难理解其成为历年降价中较晚涉及的类别。此番药品调价中，几乎所有用于治疗肿瘤的植物化学或衍生药物都进入了降价行列，吴惠芳说，在医院用抗肿瘤药中，第一大类是植物来源的抗肿瘤药，销售额约占肿瘤

药监局：刺五加注射液被限用影响超过3亿人: 月日，国家药监局发布《关于修订刺五加注射液注射液说明书的公告》（年第号）。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对刺五加注射液说明书警示语不良反应禁忌和注意事项项进行修订。这些药，儿童禁用根据公告，刺五加注射液说明书的警示语和禁忌项修订要求如下警示语应增加以下内容本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。禁忌项应增加对本品或刺五加及其制剂过敏或有严重不良反应病史

寒冷袭来如何缓解手脚冰凉: 伴随着气温不断下降，我们感慨着原来冬天已经来了。对于一些女孩子来说，一到冬天就会冻手冻脚，寒冷难耐。大家都说手脚冰冷的人上辈子都是折翼的天使，不得不说折翼的天使真的是伤不起。今天我们就来了解下为什么一到寒冷季节就会出现手脚冰凉的情况。多数人会认为之所以会手脚冰凉是因为阳虚所致，所以经常会吃一些补药。针对这一说法专家表示，手脚冰凉的人群中可能一部分人是因为阳虚所致，但这种情况是非常少见的。很多人会因此乱吃补药，其实最终得到的效果并不大。所以，我们急需了解清楚到底是什么因素会导致手脚冰凉专家作出解释

中华人民共和国药品管理法实施办法（八）——医疗单位的药剂管理: 第八章医疗单位的药剂管理第四十一条配制制剂的医疗单位必须具备下列条件（一）县级以上医院（包括张病床以上的厂矿企事业医疗单位）的制剂药检业务负责人，须由药师以上的技术人员担任；县级以下医院的制剂药检业务负责人，须由药剂士以上的技术人员担任。（二）制剂场所应当具有能够保证药品质量的房屋和设备，并保持整洁。灭菌制剂室要具备更衣缓冲洗涤配制灌封灭菌包装等适宜的条件和空调等设施。配制输液剂的，必须具备超净条件。第四十二条配制制剂要严格执行作规程质量检验和卫生制度。每批制剂必须有详细完整的记录。第四十三条配