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陕西迪珂医疗科技有限公司陕西药监械经营许20220575号 2022-09-14 2027-09-13 陕西省西安市雁塔区小寨西路98号皇家公馆1幢1单元1508室
陕西乡亲大药房连锁有限公司大荔县第十分公司陕渭行审械经营备20210081号 2021-03-17 陕西省渭南市大荔县城西街道办西二环北段城市花园大门东第三间商铺
西安鼎凌商贸有限公司陕西食药监械经营许20150844号 2020-10-20 2025-10-19 西安市莲湖区环城西路南段78号东光大厦一区北7020室
鹰潭汪阳贸易有限公司赣鹰食药监械经营许20216067号 2021-05-08 2026-05-07 江西省鹰潭市余江区工业园区鹰南大道龙岗光电科技园红井电子13栋301-42A
河北春井商贸有限公司冀石药监械经营许20221069号 2022-06-30 2027-06-29 河北省石家庄市裕华区金利街21号长宏大厦805
枞阳县王家亭和圆大药房皖铜食药监械经营备20190027号 2019年03月19日枞阳县枞阳镇渡江路

首个国产曲妥珠单抗纳入上海医保个人自付670元/瓶: 近日，上海医保局发文，将复宏汉霖曲妥珠单抗注射液注射液纳入本市医保，参保人员个人定额自付标准为元瓶（）。月日，复宏汉霖宣布其自主研发生产的曲妥珠单抗汉曲优（，欧盟商品名）获得国家药监局批准，在加上此前月日，该药已获欧盟委员会批准上市登陆欧洲市场，由此成为了首个中欧双批的国产单抗生物类似药。截止目前，汉曲优已获得原研在中国获准的所有适应症，包括阳性早期乳腺乳腺癌阳性转移性乳腺癌乳腺癌阳性转移性胃癌。据了解，曲妥珠单抗原研药是由罗氏研发的一款靶向的人源化单克隆抗体，其是目前国际医学界一致推荐的阳性乳

复星医药旗下药友制药通过加拿大卫生部GMP认证: 年月，继复星医药旗下桂林南药青蒿琥酯注射剂获得世界卫生组织（）供应商资格认证不久，月日，重庆药友制药又顺利通过了加拿大卫生部认证，这也是药友制药自实施国际化战略以来交出的第一张成绩单。据悉，药友制药是中国第一家处方制剂通过加拿大卫生部认证的制药企业。同时，加拿大作为与欧盟澳大利亚新西兰达成相互认可协议的国家和组织成员国，药友制药通过此次认证也就意味着跨进了个国家的第一道门槛。这也为药友下一步接受其它西方国家的认证检查累积了宝贵经验，为药友的国际化发展奠定了坚实的基础，是药友攻克国际药品市场技术壁

2016年生物制品批签发年报出炉，进口疫苗占比持续下降: 近日，国家食品药品监督管理总局（简称“总局”）发布了年生物制品批签发年报。根据统计，年，签发疫苗批约计亿人份；血液制品批，约计万瓶；血筛试剂批，约计亿人份。签发疫苗个品种，进口疫苗仅占年，总局共计签发疫苗个品种批次，其中批符合规定，只有长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗因“无细胞百日咳疫苗效价测定”而被拒签。根据报告，从年至年，签发疫苗品种比较稳定，每年基本维持在种左右。不过，疫苗批签发批次则呈下降趋势，在年期间，每年基本是批左右，近三年则维持在批年左右。另外值得注意的是

基药目录最新消息传来，986目标将逐步实现: 月日，国家卫健委召开年全国药政工作电视电话会议，相关内容在业界流出。会议明确了今年药政工作的七大关键词基本药物稳供保价集采药品使用监测临床综合评价药学服务政策研究。其中，第一项重点工作就是全力推动基本药物制度落地落实抓好基本药物优先配备使用。加强基本药物制度评估宣传。优化调整国家基本药物目录。这意味着今年基药制度定将进行调整，而这一消息早在去年下半年就曾多次传出。年月日，国家基药目录管理办法征求意见讨论会在成都召开，会议上预判了年基药调整的五个重点考虑方向传染病方面用药；慢病以及癌症癌症肿瘤转慢

工业品牌培育示范企业名单发布 11家药企入选: 近日，工信部公布年工业品牌培育示范企业名单，名单共涉及家企业，据统计家药企入选。包括盛实百草药业有限公司齐鲁制药有限公司清华德人西安幸福制药有限公司山东罗欣药业集团股份有限公司陕西健民制药有限公司等。工信部在通告中表示，设置这一名单主要是为推动工业企业增强品牌培育能力，提升品牌竞争力。此外，工信部还要求，示范企业坚持实施品牌战略，保持品牌管理体系有效运行，不断提升品牌价值和竞争力。从所在地来看，家医药企业，上海有家，陕西和山东各家，天津市福建浙江各家。说到企业品牌，现下，莎普爱思的品牌形象是“一

雪山胃宝胶囊和妇血康颗粒转换为非处方药: 月日，国家药监局发布雪山胃宝胶囊胶囊和妇血康颗粒由处方药转换为非处方药处方药的公告。备案截止时间年月日前。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，雪山胃宝胶囊和妇血康颗粒由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非