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陕西浩康医疗器械科技有限公司陕西食药监械经营许20160016号 2020-12-04 2025-12-03 陕西省西安市未央区永顺路163号金科天籁城15幢1单元1607室
北京艺鸿科技有限公司京密食药监械经营备20180031号 2022-01-07 北京市密云区密云路南侧华远农副产品综合批发市场7区23号（二层）
迁安市安康药店冀唐食药监械经营备20160557号 2016-06-08 迁安市建昌营镇休闲路中段
武汉福恒生医疗护理用品连锁有限公司青年路店鄂汉食药监械经营许2021C041号 2022-07-29 2026-07-14 武汉市硚口区航空侧路3号第1栋天禄酒店1楼门店（部分）
安徽清轩格商贸有限公司皖合食药监械经营备20190452号 2019年08月13日安徽省合肥市新站区新蚌埠路与玉皇山路交叉口向东200米中国（合肥）数字创意产业园601室
上海亚际商贸有限公司沪奉药监械经营许20160036号/沪奉药监械经营备20160070号 2022-06-24 2026-01-07 上海市奉贤区南桥镇金海公路3265号18号楼10183室

国家食品药品监督管理总局批准康柏西普眼用注射液: 近日，国家食品药品监督管理总局批准康柏西普眼用注射液（）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。年龄相关性黄斑变性（）又称老年黄斑变性，为视网膜黄斑区结构的衰老性改变，主要由视网膜色素上皮细胞和视网膜退行性病变引起的不可逆的视力下降或丧失。该病在临床上分为干性（萎缩性）和湿性（渗出性）两种，多发生于岁以上，发病率随年龄增长而增高，随着我国老龄化步伐的加快，湿性致盲性眼病的发病人数呈逐年上升趋势，是老年人视力降低和致盲的主要眼病之一。湿性年龄相关性黄斑变性主要病理表现为脉络膜病理性新生血管生长。研究认为在

神经系统等八类品种销量大但申报已严重过剩！: 年月日，总局关于发布过度重复药品提示信息的公告（年第号）中提及，以通用名计算已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家的过度重复品种共有个品种。按照的分类，位于用量前位的药物大类依次是消化系统及代谢药神经系统药物全身用抗感染药物呼吸系统药物心血管系统药物皮肤病药皮肤病药物抗肿瘤抗肿瘤及免疫调节剂血液和造血系统药物，这类药物共涉及个品种，占全部监测品种的。识敏观点综合该药品医院终端销售数据，对以上类别的药品进行点评。一消化系统及代谢药质子泵抑制剂近一年可谓是消化系统及代谢药的负面清单的“热

年关将至，产品经理要做3件大事！: 年剩下的三个月，产品经理还有三件大事要做！史上最长国庆假期也结束了。那个本来是号休假的产品经理（产品经理什么时候能休假），号和号接连两天参加了两个电话会，处理邮件封，新组建活动群个。号抽空做了张专家会落地方案的。号全面梳理了内部沟通的流程，以及预估可能出现的问题。号终于可以完全不用想工作了，突然惊恐地发现第二天要上班了。一时之间，微信公众号微博上，年所有假期已经全部用完的愁苦情绪开始弥漫。对于产品经理来说，还没有资格悲伤。因为在年春节到来之前，他们还有很多事要做。项目收尾烂尾年初雄心勃勃制定的各

市场扩容！医保与基药两大目录将合并: 北京市卫计委北京市发改委等四部门月日联合发布《北京市分级诊疗制度建设年度的重点任务》指出，将统一大医院与社区的药品采购目录，年社区医院将增加种四类慢病常用药。北京市人力社保局人力社保处副处长杨菁表示，今后符合相关条件的患者可在社区享受两个月的长处方便利。预计到年，基本医保药品目录的种药品将全部下放社区，凡大医院能报销的药品，在社区也能报销。事实上，早在今年月份，《国务院关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》提出，各省区市要于年月底前对整合城乡医保制度作出规划和部署，各统筹地区要于年月底前出台具

这一省重拳反腐，又一副院长被查！: 安徽纪检监察网发布消息黄山市人民医院党委委员副院长俞胜宝涉嫌严重违纪违法，目前正在接受纪律审查和监察调查。上周就有两例，月日，也是安徽纪检监察网消息，经中共安庆市委批准，安庆市纪委监委对安庆市立医院原党委委员副院长唐月霞严重违纪违法问题进行了立案审查调查。经查，唐月霞违反中央八项规定精神和廉洁纪律，违规收受管理服务对象礼品礼金，违规安排管理服务对象支付其个人费用，无偿借用管理服务对象资金，影响公正执行公务；利用职务上的便利，为他人谋取利益，非法收受巨额财物，涉嫌受贿罪。经安庆市纪委常委会会议研究

新药审批办法（六）: 第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后，其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药，其标准试行期为三年，其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满，生产单位必须提前个月提出转正申请，填写新药试行标准转正申请表并附有关资料（见附件六），经省级药品监督管理部门审查同意，报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责，实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药，须经中国药品生物制品检定所进行