厦门华视眼镜有限公司五缘湾乐都汇分店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海迪安电工器材有限公司沪浦食药监械经营备20200988号中国（上海）自由贸易试验区临港新片区云水路3518号1幢四层B单元
上海恺丰环境科技有限公司恺丰大药房沪杨食药监械经营备20205002号上海市杨浦区平凉路1398号19幢2062室（总部住所）
安徽省天行健大药房连锁有限公司蚌埠东方之星店皖蚌食药监械经营备20180230号 2021年03月19日安徽省蚌埠市龙子湖区延安街道延安路388#北
西安佰康美医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20202696号 2022-11-22 2025-12-03 陕西省西安市经济技术开发区凤城九路海博广场D座22910室
河北神威大药房连锁有限公司赞皇尚美店冀石药监械经营许20221185号 2022-08-01 2027-07-31 石家庄市赞皇县原赞皇中学位置尚美国际项目A区22号商业门脸
北京荟康医疗科技有限公司京石食药监械经营备20220048号 2022-03-28 北京市石景山区时代花园东街8号院1号楼9层1003-1

【采访】江西源欣生物科技有限公司: 江西源欣生物科技有限公司始建于年。公司位于欧阳修故乡，有“药业强县”誉满江南之称的江西省永丰县。公司是以生产销售为一体的多元化发展的高新企业。我们始终坚持“以诚信为基础，以质量为生存，以客户为中心，以双赢为目的”的经营合作理念。公司拥有一流的化工专家及执业药师，拥有先进的生产工艺及设备，确保每支产品的质量。本公司致力于研发新型外用药及传统等相关健康产品并且对外加工贴牌生产。公司拥有膏剂贴剂贴剂外用喷剂喷剂消毒产品个系列共多个品种。并与全国客户建立了良好的长期合作伙伴关系。本次采访我们就有请到了源

2015“进一步改善医疗服务行动计划”正式启动: 近年来，随着人们患病的几率提高，用药量也越来越大，在此期间，“安全”成为药品中十分敏感的字眼。近日有报道称，“行动计划”会在今年内正式启动，并且会在三年内完成。“行动计划”包括打造最温馨的看病环境，提高服务等。由此一来，患者看病会更加的便捷和安全，在加上医疗水平得到提高后，患者看病就会轻松很多。根据相关的介绍，去年医疗改革进行之后，全国医疗服务水平就有了很明显的提升，量也在不断增加。全国所有医疗机构，所接待过的就诊人员达到了近八十亿次，与前年比起来，可以看见明显的增长，其住院的人数也高达两万多人

液态奶三聚氰胺在国际和国内标准状况: 据小编了解，最近，曾经在中国牛奶产业中引起血风腥雨的三聚氰胺再次回归人们的关注视野。引发人们关注的是，联合国的国际食品法典委员会关于牛奶三聚氰胺标准发生变化。该组织是联合国负责一些食品安全标准的。新变化中，每千克的液态牛奶中，三聚氰胺含量不能超过零点一五毫克，该标准比我国现在的标准严格了近十七倍。有专家对此进行了解读，认为要根据我国自身的特色进行三聚氰胺的检测。如果我国按照国际标准，就可能造成很多困难。首先这要求企业加大对检测仪器设备的投入，同时对于奶牛饲料奶源的控制和牧场环境控制等都提出了很高

上海深GPO降价有别廉价药命运何在？: 颇受关注的深圳细则终于落地。月日，深圳市卫生和计划生育委员会印发《深圳市公立医院药品集团采购目录管理办法（试行）》《深圳市公立医院药品集团采购组织管理办法（试行）》《深圳市公立医院药品集团采购规定（试行）》的通知。个细则文件对集团采购药品目录的编制管理，集团采购组织的遴选监管，以及生产企业配送企业公立医院等重要参与方如何推进作出了详细的规定。从月日起文件正式施行，试行年，目前处于制定采购目录阶段。上海则更进一步由上海家三级医院和个区县所属的公立医疗机构成立药品集团采购联盟，已进行了初步探索。近日

“4+7”又扩大江西省开始统计25种药品用量: 江西要跟进国家带量采购，统计个药品使用量。江西准备实施带量采购日前，据“医药代表”微信公众号透露，月日江西省医保局卫健委联合发布《关于填报部分药品计划采购量的通知》。（详见附件）江西省医保局卫健委表示，国家带量采购中选结果已在个试点城市全面执行，为探索开展江西省药品带量采购工作，全面掌握江西省种国家带量采购中选药品的预计采购量，要求各公立医疗机构根据上一年实际采购量，填报本机构带量采购试点的数量约定。填报时间为月日月日，要求以最小制剂单位（如粒片支等）填报。江西动作指向很明确，就是要对个中选药品

CDE发布注射剂一致性评价要求: 年月日，发布关于公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》意见的通知，自口服制剂开展一致性评价后，注射剂也开始走上一致性评价的道路。一没有像目录那样限定首批开展注射剂的范围本次征求意见稿并没有提及所针对的注射剂的通用名范围，除了提到氯化钠注射液葡萄糖注射液葡萄糖氯化钠注射液注射液注射用水等原则上不纳入一致性评价范围，这意味着几乎所有化学药仿制药注射剂要开展一致性评价。已上市注射剂不具有完整和充分的安全性有效性数据的，开展药品再评价。原研药品已经停止生产，又不在美国橙皮书标识为的产品