厦门立成合医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 平康牌抑菌凝胶苦参
- 5g*5支
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平康牌抑菌凝胶千金藤
- 5g/支X5支/盒
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平康牌抑菌凝胶黄柏
- 5g*5支
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露®抑菌液艾草香型
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露®抑菌液薄荷香型
- 20ml
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露®抑菌液金银花香型
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 厦门立成合医疗科技有限公司 闽厦食药监械经营备20201180号 2020-05-25 3000-01-01 厦门市思明区槟榔西里148号天湖大厦B座8B1-B2单元
相关资讯
- 国家基本药物目录6月下旬公布 指导价尚待明确
- “国家基本药物目录将在月下旬公布，涉及到西药三百多种，中成药两三百种，目录中药品零售将按政府制定的指导价来销售。”近日，卫生部政策法规司司长刘新明在首届中国药师大会上透露了这一信息。卫生部曾承诺将于今年月日推出基本药物目录，然而由于中成药部分独家品种过多，这一目录又几经修改。据刘新明介绍，目录中药品具体数量仍未最终确定。但从他的表态中不难看出，较之目录征求意见稿中中西医各占半壁江山相比，最终版本里中成药将有所减少。尽管目录即将公布，但基本药物的定价还存在一定的变数。国家发改委价格司医药价格处副处 2009/6/15 17:09:36
- 医药制剂出口 中国该如何向印度学习
- 环球医药信息网记者近日获悉，据美国官员透露，印度已成为出口美国市场医药制剂品种最多的国家。即使是亚洲头号制药工业强国日本，其对美国出口医药制剂的品种也不如印度多。据美国媒体报道，年美国市场上个抗通用名药制剂中，有个为印度企业所出口，相比之下，中国仅有个抗通用名药制剂对美国出口（来自浙江华海药业）。而来自欧盟药品委员会的消息，截至去年年底，印度制药企业共获得份欧盟颁发的证书，这一数字约为我国制药企业获得证书数量的倍多。在制剂出口方面，我国为什么不如印度经验一政策扶持印度政府在上世纪年代制定了一项雄 2010/9/13 18:37:13
- 婴儿消化不好有什么症状 ，婴儿消化不好怎么办？
- 婴儿消化不良一般会表现为腹痛腹泻便秘等，如果长时间如此会对孩子的发育产生影响，并且还会出现贫血乏力营养吸收不良等情况，长期以往会对孩子的智力发育产生非常严重的影响，那么，婴儿消化不好有什么症状呢婴儿消化不好怎么办婴儿消化不好的症状呕吐婴儿经常出现呕吐，而且还可以闻到从口腔里面散发出酸臭的气味，呕吐物可能会是一些没有消化的奶汁。食欲降低食物没有消化完堆积在孩子的体内不断发酵，从而导致婴儿出现饱腹感，食欲因此而受到影响。这里需要注意的是，有些婴儿出现食欲不振并不是因为消化不良，比如说夏天气温太热，孩 2019/5/27 16:40:28
- 注射液
- 注射液是注射剂的一种形式，即液体注射剂，是一种无菌的药物溶液，可通过皮下注射静脉注射肌肉注射等方式注入人体，以实现治疗疾病的目的。注射液适用于不宜口服药物或者不能口服药物的病人，且有药效迅速，无首过效应，不受食物胃肠消化液影响，能局部作用等优点。我国是“输液大国”，存在静脉注射过度的问题，更应该规范注射剂的合理应用，一般情况下最好选择口服药物，在口服药物无法显现预期目的或者不宜口服药物的情况下才选择注射剂。目前本网站正在招商的注射液有武汉人福康诚医药有限公司的骨肽注射液，本品具有调节骨代谢刺激成 2012/1/13 14:15:14
- 毕井泉会见比尔及梅琳达·盖茨基金会首席执行官赫尔曼
- 年月日上午，食品药品监管总局局长毕井泉会见了来访的比尔及梅琳达盖茨基金会首席执行官赫尔曼一行。双方就联合建立监管智库提升监管能力以及在国际组织和国际会议活动中加强合作等议题进行了交流。会后，在毕井泉局长的见证下，吴浈副局长与赫尔曼共同签署了《中华人民共和国国家食品药品监督管理总局与比尔及梅琳达盖茨基金会合作意向书》。药化注册司药化监管司国合司药审中心核查中心交流中心有关负责同志陪同会见并参加签约仪式。 2015/10/22 16:54:01
- 人福医药乙琥胺软胶囊获得FDA批准文号
- 人福医药发布公告称，控股子公司（以下简称“美国普克”，人福医药持有其的股权）于近日收到美国食品药品监督管理局（）关于乙琥胺软胶囊胶囊的批准文号。乙琥胺软胶囊主要用于控制癫痫小发作。美国普克于年提交乙琥胺软胶囊的申请（美国新药简略申请，即美国仿制药申请），此次获得美国审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。公告显示，人福医药累计研发投入约为万美元。据药智网查询，目前国内没有乙琥胺制剂获批上市销售。 2020/3/18 9:38:53
