莆田市荔城区蓬生大药房有限公司秀屿佳通分店_企业地址

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北京天问鼎业科技有限公司京平食药监械经营备20160056号 2016-09-08 北京市平谷区镇罗营镇上营村东街11号-220
西安波涛眼镜连锁有限公司十一分店陕西食药监械经营许20160363号(已注销) 2020-09-29 2025-09-28 西安市新城区解放路53号
怀远县智声助听器经营部皖蚌食药监械经营备20180207号 2021年12月29日怀远县荆山镇永平县医院巷西（禹王鞋厂大门东侧第四间门面房）
福清医视康医疗器械有限公司闽榕食药监械经营许20203011号 2020-11-09 2025-11-08 福建省福州市福清市清荣大道福清市医院生态停车场二层从东到西第三间至第五间
北京绿欣康农牧科技有限公司京平食药监械经营备20200039号 2020-03-30 北京市平谷区马坊镇金河北街18号院7号楼6层608
福建楚翊康贸易有限公司闽莆食药监械经营许20200202号 2020-11-17 2025-11-16 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢239室（笏石工业园内）

7家药商被撤销GSP: 月日，贵州黔南州广东顺德两地药监局共撤销家药品经营企业的证书！贵州黔南州家贵州省黔南州药监局发布公告，龙里县鑫福堂大药房龙里县福中鼎大药房龙里县黔山大药房龙里县阿福康大药房，严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，该局于月日依法作出撤销以上家企业《药品经营质量管理规范认证证书》的决定。广东顺德家据广东省药监局官网月日消息，顺德区药监局于月日发布《撤销药品零售企业认证证书通告》（年第号），佛山市顺德区乐从镇

广西中药饮片生产专项整治取得明显成效: 今年以来，广西壮族自治区食品药品监管部门积极开展中药饮片生产专项整治，强化中药饮片生产监管，严厉查处中药饮片生产违法违规行为，取得了明显成效。一是不规范的行为得到纠正，违法行为得到及时查处。专项整治对全区家中药饮片生产企业进行了全面检查，覆盖率达，责令限期改正家，收回《药品证书》家，并对发现的违法违规行为依法立案查处。二是企业质量安全意识和主体责任意识得到提高，生产和质量管理得到进一步规范。通过专项整治，促使中药饮片生产企业认识到在生产和质量管理等方面与要求存在的差距与不足，共有家企业主动申请停

辽宁省：10个药品被取消挂网资格（附名单）: 一批药品被取消挂网资格。月日，辽宁省政府采购中心发布《关于公布辽宁省医疗机构药品集中采购年度补充动态调整产品清单的通知》（以下简称通知）。取消挂网据《通知》，经整理，截至目前，有部分产品在公示期结束后仍未申请更新或无法出具合格证明材料的，涉及的生产企业及相关产品将取消挂网资格。注因时效性资质证明材料未更新取消挂网资格的产品调整挂网价前一日，辽宁省政府采购中心还发布了《年辽宁省关于调整部分产品挂网价格的通知》，一批药品被调整挂网价格。依据《关于印发辽宁省医疗机构药品集中采购实施方案》（辽卫发号）《

饮酒对药物疗效的影响: 酒的主要成分为乙醇，也是药物它具有强大的生理和药理作用，和其他药物间有多种相互作用，两者同用时常出现很多明显的不良反应和疾病，因此，酒前酒后需慎服药物。饮酒对药物作用的主要影响是酒影响药物的吸收酒可使维生素维生素烟酸地高辛等药物的吸收明显减少。酒的酶促作用少量饮酒能诱导肝药酶话性，使苯巴比妥华法林等药物的代谢速度加快，半衰期缩短，药效降低。酒的酶抑作用大量饮酒对肝药酶有抑制作用，使苯巴比妥抓丙嗓安宁和华法林等药物的半衰期延长，体内消除缓慢，血药浓度升高，而产生蓄积中毒。饮酒以后服用单胺氧化酶抑制

医药招商企业留住医药人才有方法: 一增加与业绩挂钩的提成收入，尤其是超越基本任务量的部分。医药招商网指出医药招商企业应大幅提高超额销售的提成，对业绩突出的员工重奖，奖励要及时兑现，提升优秀员工的满意度，使之欣然而留。二管理人员要注重自身修养，提升人格魅力，全力帮助下属出成绩，让下属建立工作自信。让下属感觉跟着上司还有东西可学，能力还有发展，员工感恩而留。三与员工建立超越同事的伙伴关系。当员工想要离去的时候，伙伴关系有时候可以起到挽留作用，让员工感怀而留。四加强医药招商企业文化建设。使个人的愿景与企业的愿景合而为一，让员工认识到为

总局关于修订注射用乳糖酸红霉素说明书的公告（2016年第194号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用乳糖酸红霉素说明书用法用量项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用乳糖酸红霉素生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用乳糖酸红霉素说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用乳糖酸红霉素生产企业应采取有效措施做好使用和安