北京谊安生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京谊安生物科技有限公司 京兴药监械经营许20220160号 2022-11-21 2027-04-14 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院6号楼216-1室（集群注册）
相关资讯
- 第11批国家组织药品集采报量：回应临床真实需求
- 如何正确报量精准报量，是医药机构在落实集中带量采购工作中关注的重点。近日，第十一批国家组织药品集采报量工作正式启动。国家组织药品联合采购办公室相关负责人介绍，此次报量规则首次增设按厂牌报量选项，满足公众多元化用药需求，并明确在集采协议量外医疗机构可自主采购非中选药品，避免“一刀切”。国家组织药品联合采购办公室信息科科长顾晓风介绍，本次集采报量工作于月日至月日开展。按照《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》，各公立医疗机构军队医疗机构均需参加报量。公立基层医疗卫生机构， 2025/8/21 8:57:23
- 儿童服用降压药的五个疑问
- 儿童高血压的用药原则儿童初始用药从最低计量开始，逐渐增加直到获得满意的血压控制。开始时应单一用药，如果达到最高计量仍控制不住或出现药物副作用需要减量时应加用第种不同类药。什么情况下需要吃药治疗不吃药有什么危害绝大多数的儿童原发性高血压通过非药物治疗，如控制体重，增加运动，改变饮食习惯就可以控制好血压，但如果出现下列任何一种情况则需要服用降压药出现头痛头晕眼花肾脏损坏或合并型或型糖尿病生活方式调整后血压仍升高，持续个月以上。有些家长害怕药物副作用，不给孩子吃药，这会慢慢损害孩子的血管，继而引发心脏 2011/9/23 11:11:46
- 从常用药品短缺现象谈医药价格改革
- 年新年伊始，一种名为“优甲乐”的药品在很多城市断货，医院药店和网上商城都很难买到，几乎是“一盒难求”。有的患者千方百计找到销售渠道，却发现药价已经翻了一倍，且限量供应。“优甲乐”是甲状腺功能减退患者的常用药，由德国默克雪兰诺公司生产。虽然是进口药，但是价格不贵，一盒大致元左右，是甲减患者首选的常用药，此次断货给甲减患者造成很多不便。实际上，这并不是首次出现大面积的常用药断货现象。据调查，常用药品断货的原因大致可以归结为六类一是药品定价过低，厂商无利润可图，选择停产二是没有进入医院的药品采购目录三 2016/3/10 9:20:51
- 发改委将加速医疗服务价格调整
- 发改委价格司副巡视员郭剑英日在公立医院改革高层论坛上透露，在放开非公立医院医疗服务价格的同时，还将会同有关部门进一步研究完善公立医院医疗服务价格形成机制问题，这是今年医药价格工作的重点之一。“公立医院医疗服务价格调整将遵循有利于体现医务人员服务价值理顺医疗服务比价关系不增加群众就医负担医保基金可承受等原则。”郭剑英指出，将结合县级公立医院改革，加快调整医疗服务价格步伐。但他并未透露更多细节。五部委日前下发《关于推进县级公立医院综合改革的意见》要求，破除以药补医，理顺医疗服务价格。例如，提高诊疗手 2014/4/30 9:17:08
- 感冒药名藏禁忌药理上存在 无需过多紧张
- 一般情况下，很多人感冒感冒会直奔药店，然后给医生说明症状后拿药吃。近期，网络上流传了一篇文章，且关注度极高。与此同时，比较相同的一篇《感冒药感冒药名字里藏禁忌》的文章，点击率也是相当高的，这其中究竟有何玄妙呢让网友们很是疑惑。仔细阅读两篇文章后发现，所讲述的情况几乎都是一样的。唯一不同就是前一篇文章称因风寒所引起的感冒，不能用带有清热疗效的药品，后一篇文章则称因风热引起的感冒，不能用带有清热疗效的药品。很显然，一个指风寒，一个指风热，那么哪个才是正确的呢专家解释到，因风寒所引起的感冒，一般都不能 2015/3/17 23:04:06
- 下放二三类医疗器械经营许可权到市级
- 年月日，《关于加强医疗器械经营监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局发布，通知要求各省级食品药品监管部门在做好第二类第三类医疗器械医疗器械经营企业许可下放工作的同时，也要确保管理规范的落实到位，不能降低准入标准和要求。二类医疗器械指应加以控制其安全性及有效性的医疗器械，如线拍片机显微镜生化仪等。三类医疗器械指植入人体，用于支持和维持生命，对人体具有潜在的危险，必须严格控制其安全性及有效性的医疗器械，例如人工心脏瓣膜血管支架植入人体体内的止血止血纱布等。《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的 2012/12/15 19:14:12
