[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建康友医疗科技有限公司

    企业名称: 福建康友医疗科技有限公司
    许可证号: 闽莆食药监械经营许20160113号
    企业类型:
    注册地址: 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第19层1911室
    社会信用代码:
    法定代表人: 郑素娟
    企业负责人: 郑素娟
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械分类目录》(2017版)三类:批发:01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、12、13、14、16、17、18、20、21、22(《医疗器械分类目录》(2002版)三类:批发:6804、6807、6815、6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6834、6840(不含体外诊断试剂)、6845、6846、6854、6858、6863、6864、6865、6866、6870、6877)
    经营地址: 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第19层1911室
    仓库地址:
    发证机关: 莆田市市场监督管理局
    发证日期: 2020-12-04
    有效期至: 2025-12-03
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 福建康友医疗科技有限公司 闽莆食药监械经营备20160085号 2020-12-04 3000-01-01 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第19层1911室

相关资讯

    脑血栓
    脑血栓由脑血管壁病变引起,在适当条件下血液内的有形成分附着在动脉的内膜上形成血栓,是老年人的高发疾病,与动脉硬化高血压血液粘稠度密切相关。临床常见症状有四肢麻木行动不便语言不清视物模糊等。脑血栓是突发疾病,如果治疗不及时容易导致脑出血从而致残或致死,但这种疾病也并非没有先兆,所以中老年人应该注意身体保健,尤其是有高血压和动脉硬化的老人如果突然发生眩晕头痛步态异常等情况都应该引起注意,最好能定时做身体检查,在饮食上少吃高脂高胆固醇等能增加血液粘稠度的食物,避免不良生活习惯,注意保护血管健康等,以避
    2012/1/13 15:40:28

    脑血栓

    北京、陕西食品药品监管部门就建设“医疗器械检验合作联盟”达成共识
    近日,陕西省食品药品监督管理局一行到北京市医疗器械检验所考察,并与北京市食品药品监督管理局就建设“医疗器械检验合作联盟”有关事宜进行洽谈。经过研究磋商,双方初步达成了共建“医疗器械检验合作联盟”共识,确定合作框架及合作形式。按照约定,双方将依托北京市医疗器械检验所与陕西省医疗器械检验所,在检验技术标准研究人才培养应急检验监督检验等领域开展深度合作,以实现京陕两地医疗器械检测优势互补和资源共享,提升各自在医疗器械领域内的影响力和话语权,为我国医疗器械产业的健康发展保护公众用械安全作出积极贡献。
    2013/11/12 8:57:01

    北京、陕西食品药品监管部门就建设“医疗器械检验合作联盟”达成共识

    通化芪冬颐心口服液服用禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。芪冬颐心口服液,中成药名。由黄芪麦冬人参茯苓地黄龟甲(烫)煅紫石英桂枝淫羊藿金银花丹参郁金枳壳(炒)组成。益气养阴剂。医保乙类。本品为棕黄色至棕红色的液体;味甜微苦。芪冬颐心口服液服用禁忌孕妇忌服。请以产品实际附带说明书为准。芪冬颐心口服液注意事项偶见服药后胃部不适,宜饭后服用。儿童用量应咨询医师或药师。请以产品实际附带说明书为准。芪冬颐心口服液外包装芪冬颐心口服液生产厂家通化白山药业股份有限公司成立于年月日,注册地位于吉林省通化湾湾川开发区,法定
    2023/11/2 14:11:50

    通化芪冬颐心口服液服用禁忌及注意事项

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议
    为推进药品审评审批制度改革,鼓励药品创新,提升药品质量,《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定(草案)》日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍,近年来,我国药品产业快速发展,在满足人民群众用药需求的同时,也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标准不高,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。因此,有必要改革药品审评审批制度,鼓励药品创新,提升药品质量。为稳妥推进改革,宜先
    2015/11/2 9:02:32

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议

    老年人失眠,先查因再选药
    老年人新陈代谢减慢,精力消耗较少,一般睡眠时间较少,每天睡个小时就足够了。有此老年人夜间睡眠时间短,但却能利用白天打嗑睡来弥补睡眠不足,这种情况不能算作失眠。此外,偶然一两次睡不着觉也不能算是失眠。真正失眠则是一种病态,患者经常在床上躺上几个小时仍无法入睡,而影响第二天的正常生活,白天常有头昏头胀精神萎磨不振。治疗失眠因人用药失睡时,最好不要急于用药催眠,应首先找出来失眠的原因,并设法消除这些原因。其中最常见原因躯体因素,这是因各种疾病的不良刺激引起的失眠,须针对病因给予治疗;环境因素,如睡眠环
    2009/7/14 17:03:55

    老年人失眠,先查因再选药

    美国FDA要求常规抗精神病药增加黑框警示
    美国食品药品管理局()近日要求制药商对常规抗精神病药物的处方信息或标签进行安全性相关变更,以警告这些药物在治疗老年痴呆患者行为紊乱时,超出许可使用范围可能增加死亡的风险。抗精神病药物通常分为两类,老的“常规”抗精神病药物和新的“非典型”抗精神病药物。这两类药物都多巴胺受体拮抗剂,区别在于两者的副作用前者发生不自主运动或震颤的神经副作用更低。批准这些药物主要用于精神分裂症,而是否用于治疗痴呆相关症状则由医生决定,这类应用常被称为药物许可适应证以外的使用方式。年曾就非典型抗精神病药物宣布过类似的标签
    2008/7/15 14:00:50

    美国FDA要求常规抗精神病药增加黑框警示

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。