[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建美士恩大药房有限公司秀屿南日分公司

    企业名称: 福建美士恩大药房有限公司秀屿南日分公司
    许可证号: 闽莆食药监械经营许20180048号
    企业类型:
    注册地址: 福建省莆田市秀屿区南日镇海山村南海东路23号
    社会信用代码:
    法定代表人: 李少雄
    企业负责人: 郭桂水
    质量负责人:
    经营范围: 6815注射穿刺器械;6866医用高分子材料及制品
    经营地址: 福建省莆田市秀屿区南日镇海山村南海东路23号
    仓库地址:
    发证机关: 莆田市食品药品监督管理局
    发证日期: 2018-12-10
    有效期至: 2023-12-09
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    防癌从改变生活方式做起
    权威的癌症学家指出,人类癌症的与生活方式有关,因此防癌就得从改变人们的生活方式做起。癌症的病因除少数与遗传体质等有关外,绝大多数与人类的不良生活条件和不良生活习惯有关。肿瘤专家称之为生活方式癌。如经常食用不新鲜的蔬菜咸鱼等,其中大量的亚硝酸盐在人的胃里如遇上胺,就能形成亚硝胺。而它正是胃癌食管癌等消化道癌症的致癌物质,则可能是这些癌症的病因。过量的脂肪饮食促使胆汁过量分泌,而胆汁中的石胆酸鹅去氧胆酸等,在肠道细菌的作用下,可形成某些有促癌作用的物质,可能诱发结肠癌乳腺癌。某些不良的嗜好与癌症有关
    2011/5/30 16:03:29

    防癌从改变生活方式做起

    北京平谷推出5户“家庭安全用药示范户”
    月以来,北京市药品监管局平谷分局联合平谷区药械协会在滨河兴谷两个街道,开展了“家庭安全用药示范户”活动,活动共评选出户“家庭安全用药示范户”。此次活动中主要通过讲座热线咨询知识答卷等方式为社区百姓普及用药安全知识。在近两个月的活动中共举办知识讲座次,印发份“家庭安全用药知识答卷”,发送到个社区的居民家中。以答卷成绩与社区推荐相结合的方式,推选出名家庭安全用药示范候选户。主办方按照“家庭安全用药示范户”的项条件进行入户调查评审,最终评选出户“家庭安全用药示范户”。此项活动提高了居民安全用药意识,增
    2010/9/9 14:42:26

    北京平谷推出5户“家庭安全用药示范户”

    医院该为孕妇的死负责任吗?
    看到一个文章,孕妇死了,很心痛,医院该负责任吗月日中午十二点半,刚刚开始吃饭,接到责编电话,让我马上赶去齐鲁医院三楼的妇产科我立刻赶到。刚进楼道,就看到一个大爷在哭,我问他怎么了,他哭着说“没血!没血!”我问没什么血啊!他哭着说“我也不知道!”大爷有点虚脱了,他什么都说不清楚。旁边又过来一个小伙子,他喘着粗气告诉我“我嫂子流产,大出血,我们谁也不知道她是这种血型,医院说这种血液冻着呢,解冻要个小时,等不了啊!”这时手术室的门突然被推开,一个女医生探出头来大声对我说“孕妇是阴性型血,你快联系血液中
    2008/10/15 17:20:46

    医院该为孕妇的死负责任吗?

    北京市积极推进医疗器械不良事件哨点监测工作
    近日,北京市食品药品监督管理局召开医疗器械不良事件哨点监测工作研讨会,按照《国家药品安全“十二五”规划》相关部署,以北京积水潭医院北京大学第三医院北京大学人民医院家医疗机构自年以来开展的医疗器械哨点监测试点工作为基础,积极探索医疗器械上市后风险监测与评价方法,并顺利完成人工髋关节等重点监测品种的监测任务。
    2015/10/12 16:47:01

    北京市积极推进医疗器械不良事件哨点监测工作

    道和复胃散胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。道和复胃散胶囊说明书文字版药品名称通用名称复胃散胶囊汉语拼音成份黄芪(制白芷白及延胡索(醋制白芍海嫖牺甘草蜜制。性状本品为胶囊剂内容物为浅棕黄色粉末味甘。功能主治补气健脾,制酸止痛止血生肌。用于胃酸过多,吐血便血食减形瘦胃及十二指肠渍疡等症。规格每粒装。用法用量口服。饭前服用一次粒,一日次。伴吐血便血者,一次粒一日次或遵医嘱。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项尚不明确。贮藏密封。包装铝塑板装,每板粒有效期个月执行标准批准文号国药准字道和复胃散
    2023/12/27 15:21:37

    道和复胃散胶囊说明书

    国家药监局关于修订氟哌啶醇制剂说明书的公告(2021年 第40号)
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对氟哌啶醇制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照氟哌啶醇制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换
    2021/3/23 9:25:14

    国家药监局关于修订氟哌啶醇制剂说明书的公告(2021年 第40号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。