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北京身语心健康科技有限公司京丰食药监械经营备20220050号 2022-02-17 北京市丰台区郭公庄中街20号院4号楼3至6层301内3层328
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全国食品药品医疗器械检验工作座谈会暨仿制药质量和疗效一致性评价培训会召开: 月日日，全国食品药品医疗器械检验工作座谈会暨仿制药质量和疗效一致性评价培训会在杭州召开。国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽出席会议并讲话。孙咸泽指出，今年是推进仿制药一致性评价工作的破冰之年。仿制药一致性评价工作是利国利民的重要举措，对于更好地保障仿制药品有效性安全性，有效推动医药产业供给侧结构性改革，切实增强企业国际竞争能力，都具有十分重要的意义。要做好这一项工作，必须按照“四个最严”要求，采用科学合规的方法严格执行。中检院要在开展一致性评价工作的过程中，做好业务指导，各省所要积极主动配合一

江苏省药品GMP认证公告(2017年第3号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，吴江上海蔡同德堂中药饮片有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表江苏省药品认证目录江苏省食品药品监督管理局年月日附表方正小标宋江苏省药品认证目录黑体证书编号黑体企业名称黑体地址黑体认证范围黑体认证日期黑体有效期至黑体发证机关吴江上海蔡同德堂中药饮片有限公司吴江市同里镇田厍村中药饮片（净制切制炒制烫制炙制制炭煅制蒸制煮制煨制燀制粉碎），毒性中药饮片（净制切

华海药业盐酸罗匹尼罗缓释片获得美国FDA批准文号: 月日，华海药业发布公告称，于近日收到美国的通知，公司向美国申报的盐酸罗匹尼罗缓释片的新药简略申请（，即美国仿制药申请，申请获得美国审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。盐酸罗匹尼罗缓释片主要用于治疗帕金森病的症状和体征。盐酸罗匹尼罗缓释片由研发，最早于年在美国上市。当前，美国境内生产厂商主要有。据数据库，年该药品美国市场销售额约美元。截至目前，华海药业在盐酸罗匹尼罗缓释片项目上已投入研发费用约万元人民币。

卫生部要求控制费用不合理增长: 为贯彻落实国务院召开的全国保障市场供应加强价格监管电视电话会议精神，卫生部国家中医药管理局近日通知要求加强医疗机构药品和医疗服务价格管理，控制医药费用不合理增长，减轻患者负担。各级卫生行政部门中医药管理部门要提高对稳定价格工作重要性的认识，切实加强医疗机构价格监管，规范医疗机构价格行为。通知提出，要科学设定指标，控制医药费用不合理增长。各级卫生行政部门中医药管理部门要在科学测算和论证的基础上，制订不同级别不同类型医疗机构医药费用增长幅度的控制指标，包括每门诊人次费用每床日平均费用出院者平均费用等

销售人员的十大“黄金”观念: 观念决定思维思维指导行动行动形成习惯习惯影响性格性格决定命运。从这个逻辑关系可以看出最根本的源头还是观念，观念才是决定成败的最关键因素。只要你相信自己能赢，你就一定可以赢此观念强调的是我们在做任何事情的时候都要树立必胜的信心与坚定的信念。当我们面对困难与问题的时候，我们内心深处的信念与信心才是真正的决定因素，只有我们发自内心的相信自己可以战胜困难完成任务的时候，我们才真正有可能去战胜困难完成任务，这就是信念的力量！再困难的市场也一定有机会点，只是需要我们用心去发现此观念强调我们永远要用积极的心态

赛诺菲、施维雅共同分羹中国帕金森市场: 月日，施维雅宣布自月日起赛诺菲将全面负责施维雅旗下抗帕金森病药物泰舒达在中国的分销及医学推广工作，并签订《独家分销协议》和《独家推广协议》，双方携手我国帕金森病领域顶尖专家成立“抗帕联盟”。对于双方的合作，施维雅中国总经理戴崇德坦言，赛诺菲深耕中国多年的销售渠道能够将泰舒达更好地推广。此外，赛诺菲施维雅双方均表示，此次合作希望改变目前中国仍处于认知度低就诊率低诊断率低的“三低”状态。有行业内媒体报道，在几个月之前，泰舒达团队人员陆续离职，截至目前，剩余的泰舒达团队将并入施维雅其他推广团队工作。有