[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京博宇众康商贸有限公司

    企业名称: 北京博宇众康商贸有限公司
    许可证号: 京西药监械经营备20170135号
    企业类型:
    注册地址: 北京市西城区广外车站西街5号一层022室
    社会信用代码: 911101026963109038
    法定代表人: 刘景贤
    企业负责人: 刘征
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6823医用超声仪器及有关设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),6841医用化验和基础设备器具,6801基础外科手术器械,6802显微外科手术器械,6803神经外科手术器械,6804眼科手术器械,6805耳鼻喉科手术器械,6806口腔科手术器械,6807胸腔心血管外科手术器械,6808腹部外科手术器械,6809泌尿肛肠外科手术器械,6810矫形外科(骨科)手术器械,6812妇产科用手术器械,6813计划生育手术器械,6815注射穿刺器械,6816烧伤(整形)科手术器械,6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6834医用射线防护用品、装置,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官(仅限不需验配直接佩戴助听器),6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软件,6877介入器材***2017版Ⅱ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂***
    经营地址: 北京市西城区广外车站西街5号一层022室
    仓库地址: 北京市大兴区黄村镇天河北路9号院9号仓库7区、北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号6幢3层301号、北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号5幢1层103号、北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号5幢1层101号(委托国药控股医疗器械(北京)有限公司贮存)
    发证机关: 北京市西城区市场监督管理局
    发证日期: 2022-08-17
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 北京博宇众康商贸有限公司 京西药监械经营许20180015号 2022-08-15 2023-12-25 北京市西城区广外车站西街5号一层022室

相关资讯

    食品药品监管总局办公厅关于实施避孕套出口备案管理的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强避孕套出口监管,实现对出口避孕套的溯源和追踪,根据国家食品药品监督管理总局《关于进一步加强避孕套监管的通告》(年第号),自年月日起,国家对避孕套出口实行备案管理,现将有关事项通知如下一避孕套生产企业出口避孕套,应当在完成生产后,凭订购合同或订单填写《出口避孕套生产备案表》(以下简称《备案表》,见附件),向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交以下资料(一)生产企业的《医疗器械生产企业许可证》正副本《医疗器械注册证》(包括医疗器械注册登记表)复印件
    2013/9/29 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于实施避孕套出口备案管理的通知

    第三批国采,最新消息传出
    第三批国采,最新消息传出,预计月日开标。第三批国采,开标在即近日,据业内人士消息,日前,各省医保局价采处负责人在上海开会,会议内容主要是讨论第三批带量采购的规则,目前确定的内容有线下月日开标,月末发布实施方案和细则。在针对中标规则的讨论部分,倍熔断机制和降价的规定,与第二批带量采购规则相比没有变化。目前,第三批国采品种带量采购的量和最高有效申报价已经出来了。就上述消息,赛柏蓝特约撰稿作者码万祺对赛柏蓝分析指出,“倍熔断机制和降价”分别限定价格区间降价幅度,和第二批保持一致从原则上看也是合理的首先
    2020/7/27 9:13:32

    第三批国采,最新消息传出

    雾霾天气引发哮喘多发加重
    由于多日的雾霾天气,造成医院呼吸科门诊人数剧增,除了年轻患者以外,儿童哮喘患者人数也明显增多了不少。医生表示以前每天看哮喘哮喘每天的门诊量差不多就两三例这几天每天有近例比平时增加了两倍。寒冷的冬季原本就是各类呼吸道疾病的高发期而哮喘病是一种易受冷空气影响的呼吸道疾病,并也在这个时期进入了高发期。哮喘在我国属于常见多发疾病,目前,全球哮喘患者约亿人,中国哮喘患者约万。哮喘发病的因素主要包括遗传因素和环境因素两个方面。大多数哮喘患者都属于过敏性体质,对生活中空气污染以及一些食品及其的敏感,加上冷空气
    2013/12/12 13:55:20

    雾霾天气引发哮喘多发加重

    复星医药筹划重大对外投资事项 17日起停牌
    月日晚间,复星医药发布公告称,公司正在筹划一项对外投资事项。鉴于该事项存在不确定性,为保证公平信息披露,维护投资者利益,避免造成本公司股票价格的异常波动,经公司申请,公司股票于年月日起停牌。待相关事项确定后本公司将公告并复牌。
    2014/2/17 9:22:12

    复星医药筹划重大对外投资事项 17日起停牌

    玻璃酸钠滴眼液等46个药品过评!
    国家药品监督管理局近日发布一批药品批准证明文件待领取信息共个药品通过一致性评价,其中西甲硅油乳剂玻璃酸钠滴眼液滴眼液等个药品以新申请分类获批并视同通过一致性评价,包含个进口药品;盐酸布比卡因注射液中长链脂肪乳注射液注射液等个药品以补充申请方式通过一致性评价。
    2023/12/5 10:11:06

    玻璃酸钠滴眼液等46个药品过评!

    药物临床试验数据造假 问题出在哪儿
    药物临床试验数据是判定药品有效性和安全性的重要依据。食品药品监管总局最近在一份发给各地食药监局的通知中指出,该局在对部分药物临床试验机构现场核查时发现,大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题,但这些项目之前却都已经自查,并通过了当地食药监局的核查。药物临床试验弄虚作假的问题到底有多严重如何处理日前,记者就此采访了食品药品监管总局副局长吴浈。个药品注册申请被主动撤回真实规范完整的临床试验,是药品安全性和有效性的源头保障,对其数据进行核查是药品审批上市前的法定程序。但药品注册申请中的临床试验数
    2016/1/5 9:04:32

    药物临床试验数据造假 问题出在哪儿

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。