[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

骏丰生命(北京)科技有限公司房山经销部

    企业名称: 骏丰生命(北京)科技有限公司房山经销部
    许可证号: 京房药监械经营备20180172号
    企业类型:
    注册地址: 北京市房山区良乡西潞东里8号楼一层04B
    社会信用代码: 91110111MA01G2D462
    法定代表人: 赵婧
    企业负责人: 肖惠
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6826***
    经营地址: 北京市房山区良乡西潞东里8号楼一层04B
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市房山区市场监督管理局
    发证日期: 2022-09-16
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    葛兰素史克HPV疫苗两剂次接种程序获批 复必泰中国人群二期临床结果公布
    政策简报国家卫健委逐步解决疫苗供应不足等问题今日,国家卫健委新闻发布会介绍目前,我国已有款疫苗产品获批注册。总体上看,疫苗依然处于供不应求状态,我国适龄女性疫苗接种率较低。下一步,将大力总结推广先行先试经验,促进免费疫苗接种政策覆盖更多人群;同时加大多部门协作力度,努力满足接种需求。(国家卫健委)北京加强核酸检测机构的清理整顿规范和监管日,北京市委宣传部副部长徐和建介绍,加强核酸检测能力建设,加强核酸检测机构的清理整顿规范和监管,加强采样检测等各环节监督检查。对个别第三方检测机构以非法牟利为目的
    2022/5/31 10:16:13

    葛兰素史克HPV疫苗两剂次接种程序获批 复必泰中国人群二期临床结果公布

    总局关于10批次食品不合格情况的通告(2018年第17号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检水果制品饮料特殊膳食食品食用农产品和糕点等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次,检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况水果制品批次,不合格样品批次。饮料批次,不合格样品批次。特殊膳食食品批次,不合格样品批次。食用农产品批次,不合格样品批次。糕点批次,未检出不合格样品。二不合格产品情况如下(一)天猫康辉食品旗舰(经营者为上海正好华食品企业有限公司)在天猫(网站)销售的标称广
    2018/1/16 15:27:01

    总局关于10批次食品不合格情况的通告(2018年第17号)

    24个新冠病毒抗原检测试剂已获国家药监局批准
    月日,国家药监局发布公告称再次审查批准个新冠病毒抗原检测试剂检测试剂产品。截至月日,国家药监局已批准个新冠病毒抗原检测试剂产品。新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》(联防联控机制综发号)规定的人群。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管,保护患者用械安全。附件国家药监局已批准的新冠病毒抗原检测试剂
    2022/4/4 8:28:42

    24个新冠病毒抗原检测试剂已获国家药监局批准

    未上市新药这里能用了
    月日,海南省人民政府办公厅正式印发《海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区制度集成创新改革方案》(以下简称《方案》)。《方案》提出,全面推行“极简审批”改革特许药械贸易自由便利投资自由便利跨境资金流动便利和加强风险防范等方面推进制度集成创新改革,打造多项“唯一”,实现医疗技术装备药品与国际先进水平“三同步”,建设世界一流的国际医疗旅游目的地和医疗科技创新平台,对标国际先进水平。未上市创新药,能用了根据《方案》,海南博鳌乐城医疗旅游先行区将创建国内唯一未上市特许药械全流程追溯平台;建立国内唯一的
    2020/9/4 9:59:58

    未上市新药这里能用了

    慢性疾病诊疗市场形势趋好诱发众多企业发展动力
    在医疗总体市场形势不佳的现状下每一个可能存在潜在市场机遇的地方都会吸引行业各方密切关注,最近据相关报道显示在一次医疗产品展览会上竟然出现国内外各大医疗器械厂家同时参与的盛况,而且在展会上不仅仅是展出各家的老牌优势产品而是出现了不少新产品。众所周知新产品面世速度加快只能说明这个产品的市场形势不错才激励企业放出最优秀的新产品以抢占市场。但是目前我国医疗器械行业总体形势并不是很理想那为什么还有如此多的企业对展会趋之若鹜呢。据相关人士透露这次展出的新型医疗器械医疗器械多属于在慢性病治疗领域应用的产品,而
    2013/4/23 14:59:22

    慢性疾病诊疗市场形势趋好诱发众多企业发展动力

    河源市食品药品监管局生产源头监管新模式初见成效
    年以来,广东省河源市食品药品监督管理局针对药品保健食品医疗器械生产企业实际情况实施“两会两报一汇总”监管制度,全力打好源头监管硬仗。按照该局创新的日常监管“综合执法”要求,采取飞行检查方式增加检查频次,严格各生产企业检查,使企业质量管理水平进一步提高。“两会”即每年召开两次年度例会。一是每年初召开一次企业法人(负责人)受权人生产负责人质量负责人及各级监管部门人员参加的会议。二是半年工作座谈会,由企业负责人和质量受权人参加,主要是汇报履职情况。“两报”即由质量受权人负责,每月日前向市局和县局上报上
    2010/8/17 14:00:34

    河源市食品药品监管局生产源头监管新模式初见成效

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。