北京江河聚海科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 万鸣®人工牛黄
- 0.3g＊30瓶/盒
- 中国药典2020年版一部
- 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司
- 万鸣®菲牛蛭冻干粉
- 0.3g*30瓶
- 云YPBZ-0199-2013
- 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司
- 医保甲类·万熊康®熊胆粉
- 每瓶0.1、每瓶0.15、每瓶0.2、每瓶0.3
- 部颁新药转正标准第十一册WS3-09B-09-96Z
- 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京江河聚海科技有限公司 京通食药监械经营许20180069号 2019-07-29 2023-12-09 北京市平谷区马坊镇马坊大街52号院1号楼18层1814
相关资讯
- 山西共104家药企要被查 25家药企要被飞检！
- 月日下午，山西省食药监局连续发布两条重磅通知，部署年度药品跟踪检查和药品不良反应监测工作。药企被不良反应检查盯上根据《关于继续开展全省药品生产企业药品不良反应监测工作专项检查的通知》，山西省有家药企被列入药品不良反应监测工作专项检查的范围，包括仟源广誉远振东等大型药企。检查时间为年月日至月日。检查组将根据每家企业的检查情况，如实出具检查报告，并每月日前将检查报告影印件上报省局。在年月日，国家食药监总局发布《总局办公厅公开征求关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（征求意见稿）意见》，明 2018/1/24 9:16:42
- 医疗器械行业的十大“独角兽”谁更具投资价值？
- 今天，医疗器械企业的开始与延续，在成为独角兽的道路上，都不应该以垄断或谋利为最终目的，而应该继续以创新为过程，以提高人类健康让生命更美好为方向。最近一段时间，有关各行各业独角兽的消息如雪片般飞舞，各行各业的创业网红摇身一变就成为了各个领域的独角兽企业。大有“忽如一夜春风来，独角兽们潮水来”的感觉。从移动互联网领域蔓延开来的独角兽概念，开始渗透到各行各业，独角兽的定义和评价标准不一而足，让人不禁感慨独角兽要被玩儿坏了。网上出现一股“斗兽打假”之风，针对独角兽的“定义和标准”讨论成为了行业的新风向。 2018/6/14 9:42:33
- 不要以为节食就可减肥成功
- 有很多减肥的趋势在我们今天的社会，鼓励坠毁节食。然而，极端的饮食热量大大减少有益健康了解为什么取得成功的永久性减肥通过节食只是一个神话。找出你可以采取步骤，使永久改变生活方式面向真正成功的减肥。崩溃饮食是坏你的代谢当你地狱式减肥，你的身体会进入饥饿模式。你不能得到足够数量的维生素，你的身体需要大大减少卡路里。这意味着，当你回来，恢复正常饮食习惯，会产生更多的脂肪细胞比以前，使你保持身体脂肪。你的身体需要一定数量的卡路里来维持本身。这是不明智的参与将低于每天卡路里的饮食。你可以减少你的卡路里，但一 2012/1/10 14:52:29
- 赛诺菲指控礼来侵犯糖尿病药物专利
- 月日讯，路透社周二报道，跨国药企赛诺菲指控美国礼来正在申报的糖尿病药物侵犯了前者的来得时（，即甘精胰岛素）项专利，并请求法院暂停礼来产品上市。美国礼来和德国勃林格殷格翰于去年月宣布向美国食品药品监督管理局（）提交来得时的仿制药申请。而由于该诉讼的影响，审批礼来新药将自动暂停个月，预计该药将会于年中才会获批。来得时为赛诺菲主打的糖尿病治疗药物，在年总销售业绩高达亿欧元，该药物的专利将于年月到期。目前，国内有通化东宝（）海正药业（）联邦制药（）等多家企业对该药物进行仿制。 2014/7/9 15:42:30
- 广东二级以上医院基药使用不少于目录品规50％，力推处方外流
- 月日，广东省卫健委对外发布《广东省加强药品供应保障制度建设行动方案（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》），文件提出，广东省将根据区域常见病多发病慢性病等用药需求，以国家基本药物为重点，遴选循证证据充足临床用药频度高的上下级医疗机构衔接用药目录。医联体区域内牵头医疗机构集中带量采购。值得关注的是，在这份《意见稿》中，广东省要求强化基本药物配备使用管理。主要任务是落实《国家卫健委办公厅关于进一步加强公立医疗卫生机构基本药物配备使用管理的通知》，制定强化基本药物配备使用管理办法，突出基本药物主导地位， 2019/5/7 10:26:05
- 国家药品监督管理局行政立法程序规定（六）
- 第六章解释与备案第二十三条药品监督管理法律法规条文需要进一步明确含义界限的，由有关司室提出意见初稿，政策法规司负责审核，以局发文形式报全国人大法制工作委员会国务院法制办公室请求解释。规章条文需要进一步明确含义或者界限的，由有关司室提出解释意见初稿，政策法规司审核，以局发文形式回复意见或者发布。药品监督法律行政法规规章具体应用中的问题，由有关司室提出解释意见初稿，政策法规司审核，以局发文形式批复。第二十四条规章发布日内，政策法规司向国务院法制办公室报送备案并报送国务院公报刊登。第二十五条本规定自年 2010/10/12 15:50:35
