[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京迎康堂医药有限公司

    企业名称: 北京迎康堂医药有限公司
    许可证号: 京朝药监械经营备20220824号
    企业类型:
    注册地址: 北京市朝阳区百子湾东里216号楼1层2单元103
    社会信用代码: 91110105MAC0EH36XH
    法定代表人: 彭禾胜
    企业负责人: 孙星星
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840(仅限不需冷链储运诊断试剂),6841,6845,6846(仅限不需验配助听器),6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877***2017版Ⅱ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)***
    经营地址: 北京市朝阳区百子湾东里216号楼1层2单元103
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市朝阳区市场监督管理局
    发证日期: 2022-11-08
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 北京迎康堂医药有限公司 京朝药监械经营许20220209号 2022-11-02 2027-11-01 北京市朝阳区百子湾东里216号楼1层2单元103

相关资讯

    国家药监局拟淘汰11个质量均一性缺乏的中药注射剂
    近日,食品药品监督管理局发布公告称由于柴辛感冒感冒注射液注射液等种中药注射剂的临床使用少安全性及有效性数据都不充分现有的标准很难保证产品的质量均一性国家食品药品监管局拟淘汰这种中药注射剂,专家称,我国中药注射剂品种达上百种市场规模上百亿而且,近年暴露的安全问题源源不断致死病例不少,所以产业要想健康发展必然要走上严把关严审批的道路。网上公布的拟淘汰品种有柴辛感冒注射液注射用脑心康冻干汉肌松注射液穿山龙注射液肝净注射液田基黄注射液肝欣泰注射液勒马回注射液乌头注射液土贝母皂苷注射液痛可宁注射液。国家食
    2012/11/26 11:25:30

    国家药监局拟淘汰11个质量均一性缺乏的中药注射剂

    保健行业需给人们产生身心两重保障
    在消费心态上人们更倾向于花上千的保健品费用来预防常见的感冒而不是经常感冒然后花几十块钱来治疗,如果从成本上来考虑这种消费心理欠妥但是如果从更深层次来看的话其实这种心态还是具有一定优势的,虽然保健品一般成本都较高但是其并不是只用来预防感冒感冒的,说到底保健品是增强人体整体免疫力的产品,也就说其对于任何疾病都是有着理论上的预防作用的。虽然没有绝对的实践数据证明保健品可以预防一些癌症肿瘤肿瘤类疾病但是如果人体免疫力增强那对降低这一类疾病病发率还是有着一定的效果的,从这一点上来看投资保健品显然就是一件类
    2013/7/14 10:54:25

    保健行业需给人们产生身心两重保障

    三部门:高血压、糖尿病等千亿级慢病市场或迎新变化!
    月日,财政部网站消息,国家卫健委财政部国家中医药局联合发布《关于做好年基本公共卫生服务项目工作的通知》(以下简称《通知》)。翻看这份文件的亮点部分,除强调加强基层机构预防接种单位的管理,促进疫苗生产流通使用全程可追溯管理外,《通知》指出,年国家层面将继续以高血压糖尿病等慢病管理为突破口探索基层医防融合服务模式,推动“上下分开”。省试点经验向全国复制《通知》特别提到,目前,山西辽宁广东重庆贵州云南陕西等个省份正在试点高血压医防融合。年,国家部署将发挥基层高血压医防融合试点的作用,转变服务提供模式,
    2019/9/10 9:43:47

    三部门:高血压、糖尿病等千亿级慢病市场或迎新变化!

    药品电子监管重启 阿里或可“合法”收费了
    在紧急叫停药品电子监管码之后,昨日,国家食药监总局发布公告,公开征求《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见(征求意见稿)》的反馈意见。电子监管将重启月日,养天和状告推行药品电子监管码违法,月日,国际食药监总局随即发布通知,暂停执行药品电子监管码。在同日发布的,《药品经营质量管理规范(修订草案)及说明》中,在药品修订草案中,增加了一条“药品经营企业应当按照国家有关要求建立药品追溯制度,实现药品来源可查去向可追责任可究”。当时对于什么是药品追溯制度,大家纷纷表示并不理解。不过,昨日的征求意见稿终于揭
    2016/4/29 9:08:26

    药品电子监管重启 阿里或可“合法”收费了

    两药品可致严重不良反应,医护人员须慎用
    环球医药信息网讯近日,国家食品药品监督管理局发布通报,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和清开灵注射剂使用不当易导致严重不良反应,临床应用中还应严格把握其适应症,谨慎用药,以降低不良反应发生几率。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠主要用于治疗敏感细菌所致的呼吸系统感染泌尿系统感染生殖系统感染骨骼和关节感染败血症脑膜炎等。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在临床不合理使用情况,并且部分不合理用药已经引起严重不良事件。严重不良反应事件问题主要以全身性损害呼吸系统损害为主。国家药品不良反应监测中心建议医护人员用药前应仔细询问患者
    2011/4/12 11:45:43

    两药品可致严重不良反应,医护人员须慎用

    总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告(2017年第223号)
    为指导和规范膀胱过度活动症药物临床试验,国家食品药品监督管理总局组织制定了《膀胱过度活动症药物临床试验指导原则》,现予发布。特此通告。附件膀胱过度活动症药物临床试验指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/3 16:39:01

    总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告(2017年第223号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。