[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京康瑞元丰科技有限公司

    企业名称: 北京康瑞元丰科技有限公司
    许可证号: 京海药监械经营备20220600号
    企业类型:
    注册地址: 北京市海淀区上庄馨瑞嘉园1号楼1层3单元102
    社会信用代码: 91110115MA7LLWHN7F
    法定代表人: 刘凤华
    企业负责人: 刘凤华
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877***2017版Ⅱ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,19,21,22***
    经营地址: 北京市海淀区上庄馨瑞嘉园1号楼1层3单元102
    仓库地址: 北京市海淀区西四环北路158号1幢3层3117
    发证机关: 北京市海淀区市场监督管理局
    发证日期: 2022-11-02
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    别再让自己心“疼”,冬季请这样预防心绞痛
    冬季气候寒冷,阴盛阳衰。调查显示,心绞痛心律失常心肌梗死心脏性猝死等心血管事件的发生率,冬天是夏天的两倍多。对冠心病患者而言,冬天是一年中死亡率最高的季节。冬季心血管事件增加的原因源于以下几个方面寒冷刺激冠状动脉痉挛收缩,冠心病患者冠状动脉本来就有狭窄,则心绞痛心肌梗塞的发生率增加增大。冬天气温急剧下降时,交感神经兴奋,心率增快,增加心肌耗氧量,诱发心绞痛的发生。寒冷刺激令人体外周血管收缩,血压上升,心脏负荷增大,增加了心肌缺血心肌梗塞的发生率。寒冷时身体要消耗能量来产生热量,心脏耗氧量增加,这
    2020/12/29 9:31:08

    别再让自己心“疼”,冬季请这样预防心绞痛

    企业招商如何追求产品的差异化
    对于一个招商企业来说,现在招商企业面临着“招商找死不招商等死”的困境,为此如何从困境中走出呢创造产品差异化是关键。医药招商网解析事实上走过了年岁月的招商目前已陷入了困境心态实力产品管理市场等是横亘在招商企业面前的“五大屏障”。企业心态是招商是否成功的一个因素。目前经销商日趋理性“大手笔”已然成为过去通过医药招商已经很难再如以往一样制造出数千万上亿元的产品对招商期望值太高到头来挫伤的还是企业的信心。没有战略规划市场医药招商的短期心态普遍存在只要短期赢利至于招商制度是否合理营销方案是否完善是否适合不
    2011/9/8 11:32:30

    企业招商如何追求产品的差异化

    瑞康医药拟对天际健康增资扩股 实控人参与
    瑞康医药月日早间公告,根据公司业务发展需要,公司全资子公司烟台天际健康咨询服务有限公司以下简称“天际健康”拟进行增资扩股引进新股东,包括公司的实际控制人韩旭在内的自然人股东拟对天际健康增资,在本次天际健康增资扩股过程中,瑞康医药将放弃优先认缴出资权利。此次天际健康增资新引进的股东中包括公司的实际控制人之一韩旭,根据《深圳证券交易所股票上市规则》的规定,为公司关联方,本次交易构成关联交易。本次增资是按照天际健康截至年月日的帐面净资产万元,新增股东按照注册资本向天际健康增资万元人民币,每元出资额元。
    2015/4/13 9:44:15

    瑞康医药拟对天际健康增资扩股 实控人参与

    心血管药曲美他嗪或引起运动障碍等风险
    根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果,国家食品药品监督管理总局建议限制曲美他嗪的使用,并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。曲美他嗪于年在我国上市,目前有片剂和缓释片剂两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物,临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕耳鸣的辅助性对症治疗。近期,欧盟药品管理局发布消息,建议限制曲美他嗪的使用,并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果,国家食品药品监督管理总局建议内容如下一曲美他嗪仅用于对
    2014/8/6 9:17:56

    心血管药曲美他嗪或引起运动障碍等风险

    国家药监局关于15批次药品不符合规定的通告(2021年第49号)
    经甘肃省药品检验研究院等家药品检验机构检验,标示为安徽济善堂中药科技有限公司等家企业生产的柴胡(北柴胡)等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下一经黑龙江省药品检验研究中心检验,标示为湖北科益药业股份有限公司生产的批次喷昔洛韦乳膏乳膏不符合规定,不符合规定项目为性状。经福建省食品药品质量检验研究院检验,标示为广东宏盈科技有限公司生产的批次氯霉素滴眼液滴眼液不符合规定,不符合规定项目为有关物质。经山东省食品药品检验研究院检验,标示为江西药都樟树制药有限公司生产的批次脑灵素胶囊胶囊不符合规定,不符
    2021/7/20 9:24:03

    国家药监局关于15批次药品不符合规定的通告(2021年第49号)

    智飞生物重磅疫苗完成GMP认证上市在即
    国家食药监总局网站信息显示,智飞生物两个疫苗产品群脑膜炎球菌结合型流感嗜血杆菌结合联合疫苗简称“疫苗”和群群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的生产车间经现场检查和审核,符合新版规定。其中,疫苗是公司的重磅疫苗产品,备受市场关注。智飞生物表示,自主疫苗上市将与结合疫苗疫苗发挥协同作用,充分满足高端市场需求,进一步提高市场占有率,强化公司的市场地位,增强市场竞争能力和可持续发展能力。智飞生物相关负责人曾表示,三联疫苗是现有疫苗和群流脑疫苗的升级产品,能同时预防群群脑膜炎球菌和型流感嗜血杆菌引发的相关疾病,可以
    2014/9/2 9:17:32

    智飞生物重磅疫苗完成GMP认证上市在即

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。