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上海智暖贸易商行沪崇食药监械经营许20200090号/沪崇食药监械经营备20200126号 2020-07-15 2025-07-14 上海市崇明区三星镇大平村1389号2号楼102室
合肥德高信息科技有限公司皖合食药监械经营备20200905号 2020年04月22日安徽省合肥市蜀山区黄山路463号盛景大厦1410-1411
河北精硕生物科技有限公司冀石食药监械经营备20181255号 2022-09-06 2099-12-31 石家庄高新区天山大街585号日中天科技园B1-78号
淮南市威康大药房连锁有限公司潘北新村店皖南食药监械经营许20180070号 2018年07月06日 2023年07月05日淮南市潘集区潘集镇潘北新村
北京义万医疗器械有限公司京西食药监械经营许20170004号 2021-06-24 2026-06-23 北京市顺义区林河工业开发区林河大街21号1幢3层308室
芜湖市新世纪商贸有限公司皖芜药监械经营备20220395号 2022年11月25日芜湖市镜湖区镜湖世纪城新里海顿公馆11#楼105室二楼

本土高端药上位或可给患者减负: 能让普通消费者也自主愿意选择高昂价格的商品只有这种商品是必需不可才行，药品就是其中最为典型的一类，因为其事涉身体健康患者根本就没有其他的选择，即便是药品的价格非常高患者也只能接受，相反若是在其他领域选择高价格商品则完全是一种随意的自主选择，也由此药品行业被认为是最具暴利的行业，不过这里指的仅仅是高端原研药市场，如果是一般的低端仿制药那还是比较一般的，因为低端药物具有太多的可替代性，患者即便不选择也不会影响身体健康，再不济其可以在众多的品类中挑选一个，这样也就能产生价格上的对比。但是高端原研药方面

医药行业代表呼吁取消外资药品的定价特权: 医药产业是关乎国计民生的战略性产业。在发达国家，医药工业产值占的比重已经达到，而目前我国仅有左右，增长潜力极为巨大。但目前中国民族医药产业发展受到外资企业地方保护主义和“唯最低价是取”的错误招标导向等“三座大山”的阻碍。因此，全国人大代表科伦药业董事长刘革新提交议案建言称，应该完善药品定价机制，取消外资药品的定价特权。他建议，分阶段取消外资药品中非专利药“超国民待遇”的定价政策，由价格主管部门分期分批在年内解决外企非专利药品的价格虚高问题。同时，建立与仿制药一致性评价工作的衔接协同机制，对通过仿

河北省唐山市全面启动食品生产加工小作坊及食品摊贩百日攻坚综合整治行动: 为有效闭合食品安全监管链条，切实将食品生产加工小作坊食品摊贩纳入到食品安全监管范畴，近日，河北省唐山市政府印发《通知》，决定从年月日到年月日，在全市开展为期百天的食品生产加工小作坊食品摊贩综合整治行动。此次整治行动，主要有以下特点一统一部署属地为主。市政府统一部署百日攻坚综合整治行动。各县（市）区政府开发区（管理区）管委会作为食品生产加工小作坊食品摊贩整治工作的责任主体，统一领导组织协调本行政区域的综合整治工作。二因地制宜分类管理。此次行动实行区域分类整治，各县（市）区开发区（管理区）可结合自身

采购品种创新高第五批国家药品集采平均降价56％: 国家再次“团购”药品，实现以量换价。第五批国家药品集采拟中选产品个，药品品种达到种，为历次国家药品集采品种数量最多的一次，拟中选药品平均降价。此次集采品种覆盖高血压冠心病糖尿病抗过敏抗过敏抗感染感染消化消化道疾病等常见病慢性病用药。（记者彭韵佳龚雯；海报设计张晨光）种拟采购药品采购成功第五批国家集采是历次国家组织药品集采品种数量最多的一次。此次集采品种覆盖高血压冠心病糖尿病消化道疾病等常见病慢性病用药，以及肺癌乳腺癌乳腺癌结直肠癌等重大疾病用药，相关患者治疗费用将明显降低。值得注意的是，从采购药

卫计委发布医疗服务行动计划影响你的2016！: 月日国家卫计委发布了《年深入落实进一步改善医疗服务行动计划重点工作方案》，其中，医联体分级诊疗的内容与药企息息相关，医药同仁们必须关注起来。方案中提到，以医联体为切入点，衔接分级诊疗制度。就这项制度对药企影响，笔者咨询了著名医药营销专家赛柏蓝高级顾问刘检老师。刘检表示，医联体分级诊疗，简单来说，就是上级和下级医院已经形成完整的治疗链条。这对于药企的影响主要有三点一药企不能只关注二级以上医院医联体分级诊疗是把上级医院和基层社区捆绑在一起，上级医院就医的患者后续用药康复治疗将回到基层。上级和基层将面

WHO专家对浙江省药品认证检查中心开展药品检查质量管理体系预评估工作: 年月日，根据国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心安排，世界卫生组织（）专家按照的检查要求，对浙江省药品认证检查中心进行了药品检查质量管理体系预评估。预评估组专家听取了浙江省药品认证检查中心关于药品认证检查的机构组织概况工作流程检查员管理和全省产业状况等情况介绍，了解了药品认证检查相关的法律法规；查阅了中心质量管理体系手册管理评审控制程序等工作文件和操作程序；抽查了两家药品生产企业的认证检查档案和年检查员培训档案资料；与中心人员探讨了中国年修订版《药品生产质量管理规范》条款与欧盟条款的异同