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上海力麟医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20160553号 2021-10-28 2026-10-27 上海市金山区山阳镇浦卫公路16393号4幢五层C122室
福建省莆田聚晟医疗器械有限公司闽莆食药监械经营许20190210号 2022-05-17 2024-07-03 莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第22层2209-2室
恩施维诚商贸有限公司鄂恩食药监械经营许20170035号 2022-10-27 2027-10-17 湖北省恩施市红庙下官田（施州大道610号）1幢0213号
国药控股（湖北）汉口大药房有限公司市儿童店鄂汉食药监械经营许2016A163号 2020-11-17 2025-11-16 武汉市江岸区香港路163号
宿州市生源康茂药业销售有限公司冯庙店皖宿药监械经营备20170423号 2022年09月16日宿州市灵璧县冯庙镇冯庙街利民街道北段
安徽奥科威尔健康医疗项目投资有限公司皖合食药监械经营备20181751号 2018年11月14日合肥市蜀山区翡翠路1599号海雨大厦办1104

原料药是药吗？如何管理？国家药监局官方解答来了！: 近日，国家药品监督管理局公开回复山东省药品监督管理局关于《新修订药品管理法原料药认定以及有关法律适用问题的复函》（以下简称《复函》），明确原料药认定及新旧法过渡期间案件查处法律适用问题。《复函》指出，新修订《药品管理法》主要按照药品的功效，重新界定假药劣药，并将原《药品管理法》“按照假药论处”“按照劣药论处”情形中国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，必须批准而未经批准生产进口的药品，必须检验而未经检验即销售的药品，使用必须批准而未经批准的原料药生产的药品，单独作出规定，明确禁止生产进口销售使用

国产新药大爆发！26个新药获批临床恒瑞“猛攻”抗肿瘤药: 国内药企发力，个国产新药接连获批上市近两周（）有个新药获批上市，其中有个化药类新药，为银谷制药的苯环喹溴铵鼻喷雾剂及豪森药业的甲磺酸奥美替尼片；个中药类新药，为五和博澳药业的桑枝总生物碱片。表近两周（）获批上市的国产进口新药注带为优先审评，为特殊审评优先审评苯环喹溴铵鼻喷雾剂是一种高选择性的胆碱能受体拮抗剂，银谷制药于年月首次提交该产品上市申请，之后在年主动撤回；年月，银谷制药再次提交该产品上市申请，并于年月以“重大专项”为由纳入优先审评。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中

新药典的颁布有效提升我国医药发展水平: 今年六月份的时候，国家食药局正式颁布《药典》这就表明，不管是在国民的用药质量，还是自主研发的药品方面，都将提高到一个新的层次，同时也说明了人们在买药的时候不仅可以买到更有效的药品，并且可以更加的安全。这一份意见的颁布，是经过相关科研人员以及知名医药专家进行参与讨论得出的。制度的制定在一定程度是要促进我国医药行业的发展，更多的是帮助人们能够在买药用药方面得到一个新层次的提高。总体来说，国家希望通过《药典》呼吁各界人士在平时生活中，一定要严格遵守该项制度，共同努力促进我国医药行业的快速发展。这一版新

并购创新两手抓才能在医药发展道路上走的更快更远: 市场经济环境下各个行业的从业者面临的竞争压力也是越来越大，往往一个行业在发展的蓝海时代会出现百家争鸣互相竞争的现象但是随着行业逐渐进入红海时代其发展的集中化程度越来越高，强的更强，弱的更弱，最终的走向无非是形成几家巨头企业。比如在医药领域我们可以参考欧美成熟行业，其行业格局大多都是几家医药企业巨头互相对立，在有些细分领域甚至有一家独大的现象。至于中小型药企根本很难获得成长甚至生存的空间。但是回头看看我国的医药行业每一个领域都存在数目居多的企业互相竞争。这说明我国的医药行业目前正处于发展成熟时期，

精神药品管理办法（二）精神药品的生产: 第二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位，由省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度生产计划，由卫生部会同国家医药管理局联合下达。第二类精神药品制剂的年度生产计划，由省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。精神药品的生产部门未经批准，不得擅自改变生

中华人民共和国药品管理法（五）——药品管理: 第五章药品管理第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理