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武汉文迪雅光电科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210034号 2022-06-17 2026-01-24 武昌区徐东大街20号福星惠誉.国际城8栋1单元24层11、12、15室
宁德市东侨经济开发区日丰大药房有限公司闽宁食药监械经营备20150037号 2022-05-27 3000-01-01 宁德市东侨经济开发区闽东中路26号（东嘉花园）1幢116-117号
丰城市圣本医疗器械销售中心赣丰食药监械经营许20200001号(更) 2020-06-16 2025-01-02 江西省宜春市丰城市剑南街办龙光东大道299号（同创国际大商汇）D2栋103号302
北京军冶际圆科技发展有限公司京昌食药监械经营备20200334号 2021-03-03 北京市昌平区沙河镇李庄路（山水泰禾创业园）7幢304室
北京仁康医疗器械有限责任公司京怀食药监械经营备20200203号 2020-11-20 北京市怀柔区青春路61号院1号楼1幢1-2层10
江西森德医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许20200625号 2020-12-10 2025-12-09 江西省抚州市临川区上顿渡才都工业园众创基地2号楼3457室

樟树药交会不惑之年有困惑 佳绩之下有隐忧: “药不到樟树不齐，药不过樟树不灵。”这是樟树乃至江西宣传本省医药产业的标语。樟树是全国三大药都之一，号称千年药都，是我省响当当的一块金字招牌，樟交会每年举办一届基本上约定俗成，今年已是第届，正式步入“不惑”之年。日，为期天的樟交会结束，从参展厂商数量成交额参会代表人数等方面看，均超过历届，再创新高。尽管结果喜人，但仍存不少隐忧，随着医药行业新型营销方式的不断涌现，药交会性质在转变，交易功能退居其次，重在展示交友。同时，全国几乎每周至少有一次药交会，使得药企患上参展疲劳症，不仅分流樟交会客流，也影

欧美升格进口监管外贸雾霾重重: 近日，美国发布最新一期药品进口警告，新增了加拿大中国大陆中国香港印度等国家和地区部分药企的进口警示，其中也包括印度知名仿制药企太阳制药。一方面，在欧美专利药企大力抢占新兴市场的同时，中印等仿制药大国努力提升标准开拓全球规范市场，欧美国家面临来自新兴市场的药品安全挑战；另一方面，新兴市场国家也在调整对专利过期药乃至专利药的监管政策，部分药企对这些专利的挑战加速了其与专利药企在新兴市场的利益冲突。出于多因素的考量，欧美药品监管部门加强了对进口产品海外生产基地系统检测等的监控，包括中国在内的仿制药等生

国家药监局：原辅包与药品制剂关联审评审批: 月日，国家药监局官网发布关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告，进一步明确原料药药用辅料直接接触药品的包装材料和容器（以下简称原辅包）与药品制剂关联审评审批和监管。以下为公告全文为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），原食品药品监管总局发布了《关于调整原料药药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（年第号），现就进一步明确原料药药用辅料直接接触药品的包装材料和容器（以下简称原辅包）与药品制剂关联审评审批和监管有关事宜公告如下一

对大连河原日用化学品有限公司监督检查通报: 编号宋体企业名称宋体大连河原日用化学品有限公司宋体企业法定代表人宋体曲萍宋体化妆品生产许可证编号宋体辽妆宋体社会信用代码宋体（组织机构代码）宋体企业负责人宋体曲萍宋体质量负责人宋体邹翠兰宋体生产地址宋体辽宁省大连市瓦房店市三台乡西蓝旗村宋体检查日期宋体年宋体月宋体日宋体检查单位宋体国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体事宋体由宋体生产企业监督检查宋体检查依据宋体《化妆品生产许可检查要点》宋体检查发现缺陷和问题宋体一人员职责与要求存在问题宋体质量负责人档案不齐

21药品又降价！辉瑞、杨森、法码西亚…: 月日，北京市医药集中采购服务中心发布《关于辉瑞和西安杨森等公司部分药品主动降价的提醒通知》。通知显示，辉瑞和西安杨森等药企已通过该市药品阳光采购自主降价功能，主动申请降低了部分药品供货价格，涉及种药品。事实上，对于辉瑞和西安杨森等药企来说，这已不是他们第一次主动申请降价。月日，甘肃省药品和医用耗材集中采购网发布《关于调整部分药品中标价格的通知》。根据通知，西安杨森制药有限公司和甘肃重药医药有限公司的主动申请对已挂网产品的挂网价进行调整，自年月日起执行新的挂网价。其中，西安杨森的达珂（注射用地西他

食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药