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泉州市泉裕大药房连锁有限公司晋江磁灶第二分店闽泉食药监械经营备20215605号 2021-07-27 3000-01-01 福建省泉州市晋江市磁灶镇延泽社区大功山路13号、15号
上海允唐生物科技中心沪青食药监械经营许20200551号/沪青食药监械经营备20200724号 2020-09-22 2025-09-21 上海市青浦区白鹤镇青赵公路6666弄148号237室
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司曲景店陕咸食药监械经营备20170095号 2021-08-26 陕西省咸阳市秦都区建设西路曲景花园一号楼
九江国艺贸易有限公司赣160194 2020-07-17 2025-07-16 江西省九江市浔阳区御江一品商业街区S3临街商铺201号
武汉康倍健贸易商行鄂汉食药监械经营许20200367号 2020-11-27 2025-11-26 洪山区白沙洲大道2号武汉华中江南木材综合大市场15号楼栋3层45-46、54-55室
淮南永和大药房连锁有限公司国庆路店皖南食药监械经营许20190088号 2019年09月06日 2024年09月05日淮南市田家庵区国庆中路43-1号

【722医药界惨案：34天倒计时，撤不撤回？】CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作: 月日，发布的《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（年第号）》号称“史上最严的数据核查要求”可谓刷爆朋友圈，用了四个”最“来做要求，有人称为这是“七二二惨案”，有人说是年注册风暴的再次上演。文件附件共列出个受理号需要进行自查，并要求在今年月日上交自查电子版报告，或者撤回申请，月日以后就会对自查中的疑点进行飞行检查。笔者掐指一算，今天到月日只有短短天时间，对于大多数自查者来说时间非常紧张。毫无疑问，这对很多医药企业而言将是一个无眠之夜。撤回还是不撤回这真的是一个问题！

湖南出现重症甲流病例和死亡病例: 日，记者从湖南省疾控中心获悉，湖南省已出现重症甲流病例和死亡病例。随着新学期开学，在学校托幼机构和集体单位等人群密集场所将有可能出现聚集性发热疫情。记者还了解到，一重症甲流孕妇无奈流产，患病时已怀孕个月。湖南省疾控中心要求各地切实加强流感等冬春季呼吸道传染病疫情监测工作，加强疫情分析预测和预报，建立定期疫情分析制度，及时掌握辖区内传染病的地区分布重点人群分布疫情发展趋势等疫情信息，认真做好流感等冬春季呼吸道传染病疫情监测报告主动搜索网络直报流行病学调查标本采集等工作。湖南省疾控中心表示，一旦有疫

香雪制药：整合中药饮片、布局高端生物领域: 净利润增速业绩低于预期公司公告称年全年实现营业收入和净利润亿亿，分别同比增长和，每股收益元，略低市场预期和业绩快报。四季度单季度实现营业收入和净利润亿万，分别同比下降和。公司同时发布年一季报，公告实现营业收入和净利润亿万，分别同比增长和。传统药品稳健增长直销业务扎实推进抗病毒抗病毒口服液作为部分省份低价药产品，在广东部分品规进行提价，全年销售亿橘红系列均为独家或准独家品种实现的增速，全年销售亿小儿化食口服液口服液为治疗小儿厌食症的国家基药独家品种，年销售达千万元，年预计过亿。直销业务年经历高管变

部分国家基本药物零售指导价格表: 药品名称剂型规格单位零售指导价格元银翘解毒丸蜜丸丸银翘解毒丸小蜜丸瓶银翘解毒颗粒颗粒剂袋防风通圣丸小蜜丸盒瓶防风通圣丸小蜜丸盒瓶十滴水酊剂瓶牛黄解毒片片剂片糖衣袋牛黄解毒片片剂片素片袋牛黄上清片片剂片糖衣袋双黄连口服液口服液支双黄连口服液口服液浓缩型支银黄颗粒颗粒剂无糖袋板蓝根颗粒颗粒剂袋板蓝根颗粒颗粒剂无糖袋护肝胶囊胶囊剂粒盒瓶蛇胆川贝液合剂无糖型支橘红片片剂片糖衣盒瓶养阴清肺丸水丸袋养阴清肺丸小蜜丸瓶蛤蚧定喘丸蜜丸瓶清开灵胶囊胶囊剂粒盒瓶清开灵颗粒颗粒剂袋补中益气丸小蜜丸瓶补中益气丸水丸瓶归

医疗器械监管条例征求意见: 医疗器械监管条例征求意见拟对医疗器械实行分类管理并建立产品召回制度据新华社讯国务院法制办公室月日全文公布《医疗器械监督管理条例（修订草案）》，征求社会各界意见。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，建立医疗器械产品召回制度等。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，根据其预期目的结构特征使用方式使用状态等可能对人体产生的风险，将医疗器械分为三类风险程度较低的为第一类医疗器械；风险程度高的为第三类医疗器械，如植入人体或者用于支持维持生命的医疗器械等；风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医

总局发布2017年第23期国家医疗器械质量公告: 国家食品药品监督管理总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对红外辐射治疗设备反应蛋白检测试剂个品种批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台；被抽检项目为标识标签说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。目前国家食品药品监督管理总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理，并