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老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安太乙路一店陕西食药监械经营备20191534号 2022-08-15 陕西省西安市碑林区南二环东段295号1幢1单元10108室
九江大参林药业有限公司甘棠南路分店赣九食药监械经营许20210413号 2022-10-09 2026-10-10 江西省九江市浔阳区甘棠南路18-26号A栋一层8，9号门面
唐山惠和医药连锁有限公司惠顺店冀唐药监械经营备20220034号 2022-05-12 2099-12-31 遵化市东新庄镇小马坊村
江西朋来达贸易有限公司赣吉药监械经营许20220719号 2022-11-23 2027-11-22 江西省吉安市峡江县工业园区(河西)大健康产业园12栋A座三楼305
湖北航海医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20161246号 2021-10-13 2026-10-12 武汉市硚口区古田五路17号孵化园区4号楼213、215号
陕西华畅生物诊断试剂有限公司陕西食药监械经营许20170357号 2022-03-14 2027-03-13 陕西省西安市莲湖区环城西路78号东光大厦10号楼6号

中国品牌药企沙龙，南昌见证品牌力量: 近日，主题为“安全用药品质为先”的第二届活动在南昌隆重召开，数百名行业专家企业家齐聚一堂，共同探讨中国医药行业及企业的品牌建设和发展。据了解，组织采取轮值制度，每半年轮值一次，本届品牌药企沙龙由深圳市三九医药贸易有限公司主办。三九医贸总经理邱华伟在致辞时表示，自今年年初成立以来，充分发挥了交流学习共同进步的平台作用。在第一届沙龙活动的良好基础上，第二届力图在两个方面实现突破首先是倡导品牌企业的社会责任和用药安全，进行南昌宣言；其次是不但宣誓责任，还将表彰年度内对品牌做出贡献的优秀营销团队与合作单

化学药品注射剂仿制药一致性评价技术要求发布: 月日，发布特殊注射剂质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）。附化学药品注射剂仿制药（特殊注射剂）质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）特殊注射剂是指与普通注射剂相比，特殊注射剂的质量及其活性成分的体内行为受处方和工艺的影响较大，可能进一步影响制剂在体内的安全性和有效性，例如脂质体静脉乳微球混悬型注射剂等。特殊注射剂化学仿制药原则上应符合《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》的要求，本文件系在此基础上的补充，旨在提出特殊注射剂仿制药研发的整体思路和一般原则，为特殊注射剂仿制药

炎炎夏日 拯救4大健康危机: 夏季养生危机一痛快后的胃肠道疾病危险指数原因盛夏酷暑吃些冷饮自然觉得神清气爽，美味的哈根达斯更是令“冰淇淋”美女们欲罢不能。但是，在夏天，由于气候的炎热，皮肤血管因散热需要而扩张，胃肠血流量会相对减少，大量进食冷饮后，胃肠道血管因冷刺激而急剧收缩，血流量会进一步减少，造成胃肠功能紊乱，甚至出现腹痛腹泻等症状。各种冷饮，如汽水啤酒等，含有二氧化碳，若大量饮用，势必增加对胃肠道的刺激作用，大量气体的产生可增加胃肠内的压力，易诱发或加重原有疾病，如胃肠炎症和十二指肠溃疡，严重时可致溃疡穿孔。预防措施了

总局关于发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第178号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（年修订版）》《超声理疗设备注册技术审查指导原则（年修订版）》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则（年修订版）》《视野计注册技术审查指导原则（年修订版）》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（年修订版）超声理疗设备注册技术审查指导原则（年修订版）超声洁牙设备注册技术审查指导原则（年修

2015年我国医药行业持续发展: 随着社会的发展，人们对健康越来越关注，医药行业也不断发展，年的趋势又如何呢首先是医药物流的发展，随着网购的普及，快递在现代已经是主流了，但在医药方面，快递还刚刚起步，因为需要大量监控系统和冷藏条件，医药快递还处于初步萌芽的状态。但由于医药快递市场巨大，已经有许多快递企业开始着手于医药快递，他们引入先进的管理系统和监控系统，并且开发冷藏线路，不断促进医药物流的发展。相关负责人表明，现在最大的问题是如何进行认证。一部分快递企业可以在企业当地的监管部门认证，但快递是全中国范围内配送的，一旦出了企业所在

雪山胃宝胶囊和妇血康颗粒转换为非处方药: 月日，国家药监局发布雪山胃宝胶囊胶囊和妇血康颗粒由处方药转换为非处方药处方药的公告。备案截止时间年月日前。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，雪山胃宝胶囊和妇血康颗粒由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非