益生普惠（北京）生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 蓝亿海国际贸易进出口有限公司 京丰食药监械经营备20200285号 2020-04-24 北京市丰台区宋家庄路苇子坑149号北厂8幢二层8308
- 新商联（北京）电子商务有限公司石景山第一分公司 京石药监械经营备20220130号 2022-08-15 北京市石景山区城兴街65号院10号1层107-3
- 东阳零度眼科诊所有限公司 浙金食药监械经营许20210143号 2021-11-10 2026-11-09 浙江省金华市东阳市吴宁街道东街社区吉祥路12号一楼（自主申报）
- 阜阳市第一大药房零售连锁有限公司临泉县中泰锦城店 皖阜药监械经营备20220560号 2022年10月28日 阜阳市临泉县教育路南侧中泰锦城14#楼106铺
- 合肥市汇安大药房有限公司龙图路店 皖合药监械经营备20180276号 2022年07月06日 合肥市包河区龙图路信达天御左岸广场11幢115、116号
- 西安常佳医药有限公司第二分店 陕西食药监械经营许20210663号 2021-04-02 2026-04-01 西安市雁塔区科创路沙井村427号
相关资讯
- 药品注册管理办法（修订稿）：立项的四个关注点
- 《药品注册管理办法》（修订版）在年月日发出征求意见稿。相对于年前版本的适用范围为“在中华人民共和国境内申请药物临床试验药品生产和药品进口，以及进行药品审批注册检验和监督管理”，《药品注册管理办法》（修订稿）征求意见稿（简称“修订稿”，下同）则定义为“在中华人民共和国境内从事药品注册及其监督管理”，适用范围更贴切于文件名称“药品注册管理”。这意味着“修订稿”更关注药品注册管理的本质，亦即从药品的功能性出发，从法规上引导药品注册申请人和食品药品监管部门在药品注册流程中更注重药品的安全有效和质量可控。 2016/7/29 8:59:19
- 首例基因编辑婴儿中国诞生 所涉及多方均否认知情
- 人民网月日报道，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿已经于月在中国健康诞生，消息发出后引发学界震动，随后，涉及多方均否认与此事有关。同时，已有位科学家于今天发布联合声明，谴责首例免疫艾滋病基因编辑。月日，南方科技大学的科学家贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。如果这一消息属实，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。基因编辑婴儿的诞生据中国临床试验注册中心 2018/11/27 11:45:48
- 把激励机制搞对：应实行药品公共定价制度
- 中国新医改进展迟缓的重要原因之一在于价格体制改革裹足不前。在医疗和医药行业，市场机制主要体现在医保机构对医疗服务包括药品的集团购买。医保机构采用以打包付费为核心特征的各种新医保支付模式，是医疗领域市场机制健全的唯一之路。公共定价制度不同于价格管控在医保体系发达的国家和地区，药品市场的大买家都是医保机构。在实施单一付费者体系的国家和地区例如英国瑞典澳洲韩国台湾等，医保机构只有一家，因此药品市场还会出现买方垄断的市场格局。即便是多元付费者体系，医保机构依然在药品市场上拥有强大的市场购买力。在美国，药 2014/12/15 9:13:38
- 这类药企，要全部退出北京
- 日前，据《焦点访谈》报道，受环境土地等因素的制约，北京医药产业亟待疏解，化学原料药制造企业在年底前要全部退出北京。据了解，年是实现京津冀协同发展近期目标的节点之年，截至年月，北京疏解一般制造业企业家，整治“散乱污”企业家，其中包括部分化学原料药企业。事实上，现有政策下，药企异地搬迁不是一件简单的事情，因为我国医药行业实行属地管理，药企必须在注册地生产和接受监管，一旦搬到异地，只能重新进行药品审批。由此，在药企搬迁问题上，京津冀协同发展的新机制发挥了重要作用。经过探索，京冀两地决定在沧州建设生物医 2018/1/3 11:00:17
- 价值倒挂不靠谱 医生靠卖药还是卖医术？
- 医生，做为救死扶伤的代表，一直以来被神圣的光环笼罩，然而，曾几何时，用一边是没有任何技术含量且广受诟病的“药价虚高”带给医院收入，一边是最能体现医生价值最有技术含量的医疗服务却不赚钱，环球医药信息网认为这种“价值倒挂”的医院收入结构亟须调整。在古装剧里，我们时常看到医生出诊的情形把脉写药方医嘱收取诊金，然后走人。看起来是“医药分家”的，医生诊病，收诊金，凭的是精湛医术；药铺卖药，收药费，靠的是齐备药物。即便药铺配备“坐堂医生”，据说也是各收各钱各获各利。不像今天，医生被捆死在固定的医院，医院靠医 2010/8/22 16:52:27
- 医保谈判火热，第4个国产PD-1也来了！
- 月日，界面新闻报道称，国家药监局药品审评中心（）已结束百济神州替雷利珠单抗注册申请的技术审评工作，品种技术审评建议结论为“批准生产”。换言之，距离百济神州替雷丽珠单抗的正式获批仅差临门一脚。凑巧的是，当日百济神州也公布了年第三季度财务业绩年第三季度，瑞复美及维达莎在中国销售为企业带来的产品收入总计万美元这也是百济神州同期收入的总数；而同期的净亏损则达到亿美元。相较之下，年同期的净亏损为亿美元。即将获批的替雷丽珠单抗可以让百济神州摆脱成立年尚未推出一款自研新药营收依赖于从其他药企所引进药品的窘况， 2019/11/14 9:51:01
