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福建大参林贸易有限公司荔城延寿北街分店闽莆食药监械经营备20210243号 2021-08-10 3000-01-01 福建省莆田市荔城区拱辰街道延寿北街330号
北京普安法玛西医药有限公司建外药房京朝食药监械经营备20151243号 2015-12-07 北京市朝阳区建外大街4号12幢1-2层SH-1207号
合肥沐烈电子商务有限公司皖合食药监械经营备20220083号 2022年01月14日安徽省合肥市经济技术开发区蓬莱路2280号万燕电器2#生产车间4栋3楼-11室
安徽知药堂大药房连锁有限公司皖合药监械经营备20212331号 2022年12月12日安徽省合肥市长丰县双凤经济开发区双凤大道西侧（阜阳北路与魏武路交叉口西南侧一号楼彬达大厦）
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司丽景分公司陕渭行审械经营备20210401号 2021-09-14 陕西省渭南市蒲城县城关镇红旗路西段（阳光超市对面）
江西倍创贸易有限公司赣抚市监械经营许20190032号 2021-11-05 2024-02-13 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A6栋4楼007号

药品招标采购或将取消？处方外流值得期待: “关于药品交易价格市场化机制的推进落地，可能解决当下医改推进过程中面临的最大难点。”月日，仔细研读了《关于促进医药产业健康发展的指导意见重点工作部门分工方案》后，一上市公司药企政策负责人对记者表示，当前中国医改推进的效果不够明显，其中的核心和关键问题是国家推出的大部分政策大都需要人力去推进，一旦政策推进的阻力过大，改革的落地就十分艰难。而如今，发改委若牵头确立药品交易的市场机制后，通过机制去调节和规范，中国医改的局面才有望逐步改变。此前，国家出台的多项关于医疗改革的政策中，也曾提及过建立这样的市

广东省深圳市推出引导培育药品领域社会组织有序发展八项措施: 近日，深圳市市场和质量监管委联合市民政局制定印发了《关于培育深圳市药品领域社会组织有序发展的指导意见》，提出八项扶持措施，进一步规范引导培育药品领域社会组织健康有序发展，提升其在药品安全公共服务参与公共管理维护公众健康促进社会和谐等方面的作用。一是扶持药品领域社会组织快速成长。推动同类型同性质同行业的药品领域社会组织建立枢纽（联合）型社会组织，实行协调指导自律管理和自我服务。二是优先发展社区药品领域社会组织。推动社区药品领域社会组织实行登记和备案双轨制，并予以重点扶持。紧紧依托社区工作站和社区服

盘点2012年关乎医药的各种“超标”: 年已经接近尾声，在医药行业，这注定是不平静的一年，身体健康和生命安全无疑是消费者最为关心的一件事，让我们一起来盘点这些发生在年的关乎健康的事件。说到制药行业年的大事，月份一阵“毒胶囊”的飓风挂遍了全国，让全国消费者谈“胶囊”色变。据央视报道，浙江绍兴新昌县部分企业涉嫌使用工业明胶制作空心胶囊，工业明胶制成的胶囊流入了修正药业海外制药等九大药企。据调查修正药业等家药厂个批次药品，所用胶囊重金属铬含量超标，其中超标最高达倍。事件爆出后，各大媒体对该事件进行了全程的关注，消费者纷纷对国内胶囊药品避之唯

德国研究发现一种药可阻碍艾滋病病毒在体内增殖: 德国研究人员日报告说，他们发现一种进入临床试验阶段的新药可有效阻碍艾滋病病毒在早期感染者体内增殖，并有助于研发其他抗病毒药物。这种代号为的药物由总部位于德国汉诺威的制药公司开发。在临床试验中，研究人员对名艾滋病病毒感染者连续天注射这种药。这是这些感染者首次接受抗逆转录病毒药物治疗，在治疗期间他们不使用其他抗艾滋病药物。结果发现，这些志愿者血液中的艾滋病病毒总量可减少。参与研究的德国乌尔姆大学医院专家弗兰克基希霍夫解释说，通过阻止艾滋病病毒附着人体免疫细胞而发挥作用。艾滋病病毒侵袭人体免疫细胞的过

广东出台食品医药行业自律管理规范: 由广东省食品行业协会广东省医药行业协会主持起草的《广东省食品医药行业自律管理规范》和《广东省食品医药行业履行社会责任标准》，经广东省质量技术监督局批准，从月日起实施。上述规范和标准的核心内容以食品安全法药品管理法等法律法规以及《中国药典》等标准为依据。《广东省食品医药行业自律管理规范》强调行业“自我管理自我约束自我监督”，对食品药品从种植（养殖）供应生产流通到消费各个环节进行了规范，对质量价格生产设备等指标进行了细化。《广东省食品医药行业履行社会责任标准》对企业的经济责任文化责任教育责任和环境责

总局关于修订维胺酯口服制剂说明书的公告（2016年第177号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维胺酯口服制剂（包括胶囊软胶囊）说明书增加黑框警告，并对注意事项不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维胺酯口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维胺酯胶囊说明书修订要求（见附件）和维胺酯软胶囊说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月