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河北诚仁堂医药连锁有限公司创业大药房冀沧食药监械经营许20200151号 2020-11-03 2025-11-02 任丘市长七路北侧，规划金牛道西侧
北京济世嘉园医疗器械有限公司京延食药监械经营备20180003号 2018-01-16 北京市延庆区大榆树镇大泥河村190号
陕西乐达康复器材有限责任公司陕西食药监械经营备20191606号 2021-12-13 陕西省西安市经济技术开发区未央路199号美豪酒店3层307室
漳州芗城区康本健康管理有限公司闽漳药监械经营备20220041号 2022-07-04 3000-01-01 福建省漳州市芗城区新华东路6号高力大厦B10号
上海展冠医疗器械科技发展中心（有限合伙）沪普食药监械经营许20190029号/沪普食药监械经营备20190033号 2021-03-09 2024-10-24 上海市普陀区武威路88弄22号5楼506室
陕西天时利实业发展有限公司陕西咸食药监械经营许20220010号 2022-04-02 2027-04-01 陕西省西安市沣东新城建章二路198号2号楼6-001号

又一常用药全国断货，今年内都不能正常供应: 又一常用药，全国断货，今年内都不能正常供应。近日，全国各地陆续有患者表示买不到息宁（卡左双多巴缓释片）。作为帕金森症最主要的治疗药物之一，息宁自年全国大面积断货后，再次出现“药荒”。自从今年年初开始断货以来，关于息宁的求药帖在网络上也快速发酵，微博论坛等社交途径均可见求药的信息。（来源新浪微博百度贴吧）帕金森患者的长期药物息宁是缓解和治疗帕金森症状的主要药物之一，是左旋多巴和卡比多巴的复合制剂，被患者视为长期药物。临床医生表示，息宁本质上和治疗帕金森病的美多芭（多巴丝肼片）属于同类药，只不过息宁

温州市成为第一个社会资本办医试点: 近日，国务院医改办正式批复浙江省医改办同意将温州市列入全国首个社会资本办医试点的城市，鼓励加快社会办医的大胆探索，先行先试。温州市是我国最早引入社会资本办医的地区之一，经过多年的实践，温州现已经有家民营医院，占全市医院总数的，但是所提供的医疗服务总量却仅占全市的，大多数的民营医疗机构仍处于“低小散”的状态。温州市出台了《关于加快推进社会资本举办医疗机构的实施意见》，全市民营医院在审批准入医保定点上与公立医院享有一样的平等待遇，医生可以享受公立医院标准的事业单位社会保险和住房公积金，而且在用人用地

医药电商管理从“重审批”向“重监管”转变: 农历新年前夕，医药电商迎来重磅政策。记者从国务院网站留意到，日，国务院印发了《关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（下称《决定》），其中附件目录第条明确取消“互联网药品交易服务企业（第三方平台除外）审批”。对此业内人士认为，目前两证数量庞大，且没有找到明确的商业模式，新政所带来的“利好”作用有限，另外未来相关部门对医药电商市场将从“重审批”向“重监管”转变。药企涉足医药电商门槛降低根据年月日国家食药监总局正式执行的《互联网药品交易服务审批暂行规定》，目前互联网药品交易服务资格证书分

违规虚假宣传屡禁不止香丹清多次被曝光: 人民网北京月日电（记者赵敬菡）“坚持个月清肠，肚子没有不变平”，“用放大镜都找不到色斑”，“不痛不泻，解决便秘便秘”“红墙国医”推荐的“香丹清珂妍胶囊胶囊”日前被武汉市食品药品监督管理局曝光，原因是“利用国家机关专业机构及其工作人员名义和形象为产品功效作证明”。记者调查发现，香丹清违法发布虚假广告的情况屡禁不止，宣传手段多种多样，误导消费者。月日，武汉市食品药品监督管理局公布的“年月违法药品医疗器械保健食品广告公告”中，香丹清牌珂妍胶囊因“利用国家机关专业机构及其工作人员名义和形象为产品功效作证

创新审批机制打造良好药物创新环境: 随着国家医药行业发展政策的不断出台国内各大药企也逐渐对研发新药物产生了极大的热情，未来我国的医药行业发展方向将主要是进行产业结构的调整和整体产业发展水平的提升。在有利于医药行业发展的大环境下今年两会有部分代表建言为了更进一步扶持医药创新发展政府相关监管部门应该改革现有的医药审批机制以适应未来医药行业的发展。现有的医药审批制度已经被多数医药企业抱怨良久，其最突出的问题就是新药物审批周期过长严重影响企业新产品上市，再者就是审批人员的匮乏也致使药物审批效率不高。在这其中一般的药物还可以经受住漫长的药物

关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》，我司组织对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）》（国食药监械号）和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）》（国食药监械号）进行了修订，形成了《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录（征求意见稿）》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械附录（征求意见稿）》（见附件）。现公开征求意见，请于年月日前将意见和建议反馈我司。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电