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安徽森罗数据信息技术有限公司皖合食药监械经营备20200746号 2020年04月13日安徽省合肥市经济技术开发区汤口路2766号(建设园区)17幢厂房401
北京锐达斯商贸有限公司京朝食药监械经营许20200241号 2020-08-21 2025-08-20 北京市朝阳区博大路3号院8号楼8层809
河北美希医疗科技有限公司冀衡药监械经营许20221024号 2022-07-13 2027-07-12 河北省衡水市高新区宝云大街368号外二层门店1号
安徽润喆健康科技有限公司皖合食药监械经营许20200491号 2020年07月28日 2025年07月27日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3888号医药健康产业园x-16栋505、506
上海联华快客便利有限公司习勤店沪徐食药监械经营备20207015号上海市虹口区欧阳路196号1号楼2层25室
西安怡康医药连锁有限责任公司商洛第三十分公司陕商食药监械经营备20210085号 2022-03-23 陕西省商洛市商南县城关街道办长新路东段

我国甲流疫苗生产企业能否笑到最后: 宋体近日，国家药监局发出通知，要求我国要从宋体个方面来切实加强甲流疫苗从研制到生产等各个环节的监管与监测，高度关注甲感疫苗不良反应，以确保疫苗生产质量和安全，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，这项通知将对我国已经获得批文以及正在审议待批的甲流疫苗生产企业形成一定的压力。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，这项通知主要从宋体个方面来监管甲流疫苗的情况，包括继续抓紧疫苗的审评审批严格监管疫苗生产和储运严格执行批准的甲流疫苗制造及检定规程严格按照程序和时限进行甲流疫苗产品批签发以及严密监

GSP认证首批截止在即药店缓冲有限: “现阶段，有不少地区给了暂未能完成新版认证的药店一段额外的宽限期。”长期关注药品零售行业发展的沈阳药科大学工商管理学院副教授王淑玲近日如是向记者表示。根据有关规定，部分《药品经营许可证》或《药品经营质量管理规范认证证书》在年月日前到期的零售药店，应在年月日前完成新版认证。其余则需要在年月日前完成认证。并非最后一根羽毛多位业内人士透露，目前多地确有延期认证的宽限时间，不过受访者均提醒“宽限期仅是给予零售药店准备的缓冲，包括执业药师配置等新版的相关规定，都是不可能回避的。”对于近期媒体披露一些零售药

白云山陈李济补脾益肠丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。白云山陈李济补脾益肠丸说明书图片版白云山陈李济补脾益肠丸说明书文字版补脾益肠丸说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称通用名称补脾益肠丸汉语拼音成份外层黄芪党参（米炒）砂仁白芍当归（土炒）白术（土炒）肉桂；内层醋延胡索荔枝核炮姜炙甘草防风木香盐补骨脂煅赤石脂。辅料为炼蜜肠溶衣药用炭。性状本品为黑色的包衣水蜜丸；断面可见两层，外层为棕褐色至黑褐色，内层为黄棕色至红棕色；气香，味甘辛微苦。功能主治益气养血，温阳行气，涩肠止泻。

专业品牌专业药，腹可安分散片——新品上市，严格控销，长线合作: 我们平时出去吃饭最担心什么莫过于餐厅的食品卫生安全情况，毕竟“病从口入”，这是从晋朝开始大家就知道的说法。食品的新鲜程度卫生状况都决定着最后成菜的安全情况。食品的变质腐烂周围卫生情况恶劣，都会导致食品上细菌真菌泛滥，最后进入口中，导致急慢性肠胃炎胃炎等病症。急性肠胃炎急性胃肠炎胃肠炎容易引起的轻型腹泻，在状况良好的情况下，每天大便在次以下，多为黄色或黄绿色，有少量黏液或白色皂块，粪质不多，有时大便呈“蛋花汤样”。急性胃肠炎肠炎也可以引起较重的腹泻，每天大便数次至数十次。大量水样便，少量黏液，恶心

独家！6月中国上市药品分析，看这篇文章就够了！: 看点月药监局新增批文总量为个。月新增个独家品种批文。月新增个国产药品批文，个进口批文。根据药智数据企业版最新统计，年月份新增批文个。图一年月新增批文情况月新增批文个为国产药品，个为进口药品。以下且看新增批文的详细情况分析。一药品类型情况月份药监局新增个化药药品批文，个生物制品批文以及个中药批文。图二年月药监局各药品类型情况二剂型情况月药监局批准前三的剂型为片剂片剂个批文，注射剂个批文，胶囊胶囊剂个批文具体新增剂型见下图。图三年月药监局各剂型情况三医保类别情况月新增的批文其中个批文属于新版国家医保

食品药品监管总局办公厅关于修订非诺贝特胶囊说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对非诺贝特胶囊说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的