北京春雨时光医药科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 望江县玉球大药房有限公司 皖庆食药监械经营备20170052号 2017年04月18日 望江县长岭镇新桥街
- 北京亿鑫健康科技有限公司第十一分店 京兴食药监械经营许20190131号 2019-09-11 2024-09-10 北京市大兴区西红门镇京良路10号A座一层-LAS-6
- 北京中沄华通科贸有限公司 京海食药监械经营许20210132号 2021-07-29 2026-07-28 北京市海淀区西三旗安宁庄路4号12号楼1层1235
- 正定美康医疗器械销售有限公司 冀石食药监械经营备20161504号 2016-10-21 正定县梅山西路2号
- 张家口润佳药房医药连锁有限公司崇礼玉红堂第六分店 冀张食药监械经营备20170074号 2017-03-08 河北省张家口市崇礼区长青路恒盛住宅楼底商
- 北京市京芝堂耀蕾药店 京朝食药监械经营备20150069号 2016-09-19 北京市朝阳区东坝乡东坝大街甲1号
相关资讯
- 女子非法行医致婴儿死亡 操刀片和菜刀接生
- 广州日报来自湖南的妇女张某，日前被广州市花都区法院一审以犯非法行医罪，判处有期徒刑年零个月，并处罚金元。去年月，根本不懂医术的张某，竟带着老公的刮胡刀片和家里的菜刀，莽撞地为产妇何某接生。接生过程中，张某用刀片割裂何某的阴部，生拉硬拽地朝外拉婴儿，还用菜刀敲打门板躲避所谓的馋鬼，最后婴儿窒息死亡于子宫内。婴儿被拉出母体时死亡法院查明，年，仅有小学文化程度的张某出生于湖南益阳市。去年月日中午时许，明知自己未取得医生执业资格，不能从事医务工作的张某，却对外称自己有接生经验，可以帮人接生孩子。后来，张 2008/9/2 17:54:01
- 上市公司畅游细胞治疗“蓝海”
- 随着股上市公司纷纷转战细胞治疗的“新蓝海”，我国干细胞生物产业的成熟度正在快速提升。昨日，开能环保公告，拟投资亿投建免疫细胞存储项目，将通过技术合作投资等方式与国际国内的研究机构和专家开展免疫细胞治疗技术的研究与产品开发，在肿瘤治疗肿瘤免疫抗衰老保健及提升免疫力等领域展开应用方面的技术转化合作。受此消息推动，开能环保当天股价一字涨停，并带动干细胞概念板块集体上攻，其中中源协和上涨超过，冠昊生物盘中最高涨幅达，姚记扑克涨了，香雪制药收涨。细胞治疗潜在市场广阔细胞免疫治疗已成为国际公认的治疗肿瘤的第 2014/7/3 9:18:15
- 中华人民共和国药品管理法实施办法（五）——药品的批准文号
- 第五章药品的批准文号第二十二条生产新药由生产单位向国务院卫生行政部门提出申请，经审核批准发给批准文号，但生产中药饮片除外。生产已有国家标准或者省自治区直辖市标准的药品，由生产单位向省自治区直辖市卫生行政部门提出申请。卫生行政部门应当在征求同级药品生产经营主管部门的意见后，决定是否发给批准文号，但生产中药饮片除外。第二十三条药品生产企业申请批准文号，应当向省自治区直辖市卫生行政部门指定的药品检验所送交检验样品和必要的资料，药品检验所应当及时作出检验报告，送交负责审核的卫生行政部门。卫生行政部门在收 2010/8/13 17:25:12
- 昆明新特药会引领医药健康行业企业拓展出口业务
- 药品出口增速稳定，制剂出口比重不断提升年西药出口亿美元，较年有的增长，代表高科技的含量和未来出口发展方向的制剂出口比重增长幅度最大！制剂出口主要的国家和地区依次为亚洲欧洲北美洲拉丁美洲非洲。其中，独联体拉美国家和非洲等新兴市场的出口前景更加广阔。海外买家采购洽谈区活动强势来袭在本届昆明全国新特药品交易会中国药店采购供应博览会上，主办方通过与云南省政府东盟各国家医药领域行业协会贸易商会的深度合作，邀请了来自泰国马来西亚和越南的近百人的高品质买家团到会参观采购。海外买家采购目的明确，主要针对西药制剂 2014/7/15 16:29:05
- 失眠分几种类型
- 失眠的分型没有统一规定，一般分为以下几种从时间长短上分，可分为短期与长期失眠。短期失眠，即失眠持续周；超过周则叫长期失眠。一般短期失眠多为应激所致，如突然精神刺激，或亲友伴侣死亡，或工作出现麻烦都可引起短期失眠，这种失眠往往会随着事情的解决而逐渐消失。长期失眠为真正的失眠，除睡眠时间过短之外，还可出现一系列睡眠不足的症状。从失眠的不同时间阶段上分，可分为入睡困难睡态不稳早醒三种形式。入睡困难表现为躺床后分钟甚至小时还难以入睡，来覆去急躁不安心慌不适，等到入睡时，已是深夜了。睡态不稳表现为睡眠表浅 2010/5/18 14:32:36
- 药品数据管理规范出人意料 意见稿5大关键点
- 食品药品审核查验中心组织起草了《药品数据管理规范》（征求意见稿），本月底前对外公开征求意见。这个举措应该说出乎多数业内人士的意料，《意见稿》适用于药品的整个生命周期，涵盖研制生产流通等活动，包括从事上述活动的临床试验委托检验等单位和个人。对于解决药品研发生产和商业等领域与等规范长期以来的一些不协调因素可谓一剂良药，只是要落到实处，还需将《意见稿》与等规范实现无缝衔接，并继续完善上述规范的认证办法。相关研发生产和商业企业则应在原已形成的质量管理体系基础上，增加药品数据管理规范的特殊要求和内容，工作 2016/10/12 9:00:55
