北京凯司曼科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 蒲编堂海马
- 6g/雌雄1对海马
- 《中国药典》2020年版
- 蒲编堂中药科技（福建）有限公司
- 哈达岭熊胆粉（0.3克＊12瓶/盒）
- 0.3克*12瓶/盒
- 国药准字Z19991055
- 蒲编堂中药科技（福建）有限公司
- 蒲编堂熊胆粉（0.15克＊16支/盒）
- 0.15克*16瓶/盒
- 国药准字Z19991055
- 蒲编堂中药科技（福建）有限公司
- 蒲编堂熊胆粉（0.15克＊9支/盒）
- 0.15克*9瓶/盒
- 国药准字Z19991055
- 蒲编堂中药科技（福建）有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 灵璧俪仁堂大药房 皖宿药监械经营备20220197号 2022年06月16日 安徽省宿州市灵璧县大庙镇大庙街302省道北侧18号
- 北京永利民康医药有限责任公司 京昌食药监械经营备20150299号 2015-12-03 北京市昌平区小汤山镇讲礼村北
- 上海续创医疗器械有限公司 沪嘉食药监械经营许20210044号/沪嘉食药监械经营备20210093号 2021-07-26 2026-07-25 上海市嘉定区惠平路801号3幢6层603室
- 北京优汇康科贸有限公司 京怀食药监械经营许20210113号 2021-11-19 2026-11-18 北京市怀柔区喇叭沟门满族乡胡营村145号
- 安徽乐美视科技有限公司 皖北药监械经营许20210020号 2022年09月13日 2026年06月23日 安徽省淮北市杜集区高岳街道龙山路红星美凯龙4楼D8186
- 唐山新兴药房连锁有限公司大里路店 冀唐食药监械经营备20171093号 2019-12-17 唐山路北区大里路123号
相关资讯
- 移动医疗 改变未来？
- 移动医疗改变未来 2014/8/7 16:33:39
- 机构密集调研医药上市公司
- 本报记者李梦扬数据显示，年全年机构累计调研逾家医药生物行业上市公司，相较于年数量有所增长。从细分领域看，创新药械中药等赛道颇受机构关注。业内人士表示，近年来，医药板块经历较长时间的调整，整体估值处于较低水平。展望年，在政策的推动下，医药产业将加快发展，板块估值有望迎来修复，看好创新药产业链发展前景和药械出海，细分领域龙头企业值得重点关注。研发进展受关注根据数据，在年接受机构调研频次前十位的医药生物公司中，迈瑞医疗联影医疗分别处于第一第二位，均属于医疗器械板块，分别接受机构调研家次家次；迈威生物荣 2025/1/3 14:09:53
- 18种酒类和1款牙膏质量抽检不合格
- 环球医药信息网讯日，国家质量监督检验检疫总局公布年第批产品质量监督抽查结果，种葡萄酒，种白酒和一款牙膏被检出不符合标准。本次对食品日用消费品建筑和装饰装修材料农业生产资料工业生产资料等类产品质量进行了国家监督抽查。抽查结果显示，葡萄酒类中古道原浆红葡萄酒维酿赤霞珠干红葡萄酒两种产品添加剂山梨酸超标。白酒问题产品较多共有种白酒不合格其中北京世庆兄弟酒业生产的北京二锅头酒含有固形物，通化清香酒业生产的老刀子白酒酒精度超标安徽井中集团出品的店小二品格酒锰超标等。另外，广州名大实业有限公司生产的名人牌果 2010/11/4 10:10:15
- 11药品被踢出浙江省挂网，涉多家知名药企
- 月日，浙江省药械采购平台发布了《关于暂停部分产品在线交易资格的公示》（以下简称《公示》）。《公示》指出，在新一轮在线交易产品全国最低价格联动结果执行中，部分产品因价格等原因被投诉。根据有关规定，对被投诉外省（市）价格目前仍在线交易的产品，拟暂停在线交易资格。据统计，共有个产品被暂停在线交易资格，其中包括浙江医药股份有限公司的黄体酮胶丸，石药集团欧意药业的布洛芬颗粒等。浙江省并非第一次做出此类处罚去年月日，浙江省药械采购平台公布了《关于执行浙江省在线交易产品全国最低价格联动结果的通知》，公布了种药 2018/6/19 11:23:16
- 中药熏洗治脱肛
- 脱肛多见于小儿和老年人，慢性腹泻长期便秘，久咳不愈等都可诱发。中医认为，本病多属虚证，因素体气虚或久泻久痢，导致气虚下陷，发生脱肛。现推荐一中药熏洗验方如下柴胡克，黄芪克，升麻大枣各克，党参克，甘草克，马齿苋克。上药加水毫升，煎至毫升左右，倒入盆内，趁热蹲坐盆上，先熏分钟，待温后再坐浴分钟，每日次，天为一个疗程。若洗浴同时配合内服本方汤剂毫升，则效果更佳 2010/10/11 13:50:10
- 《医疗器械生产质量管理规范》将全面实施
- 第三类器械在年年底完成全行业在年年底完成月日，记者从全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉，我国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范。到年年底，我国所有第三类医疗器械生产企业必须达到《医疗器械生产质量管理规范》以下简称《规范》要求；年年底，所有医疗器械生产企业必须达到《规范》要求。据国家总局医疗器械监管司司长童敏介绍，年月，原国家食品药品监管局发布了《医疗器械生产质量管理规范试行》《无菌医疗器械实施细则和检查评定标准试行》《植入性医疗器械实施细则和检查评定标准试行》等个规范性文 2013/12/30 11:21:38
