欧姆龙医疗器械（北京）有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 穴位压力刺激贴
- 12贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 红芪
- 10g/袋
- 浙20000321
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 红曲
- 6g/袋、10g/袋
- 浙20000321
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 独一味
- 3g/袋
- 浙20000321
- 浙江浙药谷药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 欧姆龙医疗器械（北京）有限公司 京朝药监械经营许20150889号 2022-10-08 2023-07-29 北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层509、510
相关资讯
- 发改委力推价格改革 医疗服务等领域“红利”可期
- 价改在路上。日，国家发改委价格司司长施子海在“深化价格机制改革，降低实体经济成本”新闻发布会上透露了即将展开的多项改革举措，包括医疗服务价格改革意见将出台吉林天津等省（直辖市）将出台深化价改的实施意见等等。其中，资本市场对医疗服务领域的改革颇为看好。多位分析师认为，国家政策鼓励社会资本进入医疗服务领域，医疗服务受政策利好较大，会有较快发展。价改减负“成绩单”可圈可点“今年以来较大幅度降低电价，两次降价合计可减轻工商企业电费支出负担亿元左右。”施子海开门见山，逐一盘点价改所带来的改革“红利”。具体 2016/6/29 9:27:55
- 注意：某药企被质量负责人（受权人）举报！
- 近日，因离职个月药企关键人员信息仍未进行变更，某药企原质量负责人受权人线上举报企业。主要内容近日，某药企前质量负责人受权人在福建省药监局投诉举报平台上举报福建省舒紫制药有限责任公司，具体举报内容如下举报信息本人年月至年月期间，就职于福建省舒紫制药有限责任公司，并于年月开始担任该公司的质量负责人与质量受权人。由于该公司长期拖欠员工工资，本人于年月日与该公司解除了劳动关系。截止现在，该公司《药品生产许可证》（闽）上的质量负责人与质量受权人仍然是我的名字，望老师予以调查处理！举报人翁药监系统回复您好！ 2023/11/16 10:08:38
- 夏季养生“冬西”两瓜利于除暑湿
- 现已进入伏天，此时气候炎热，人易心烦不安，疲倦乏力，在自我养护和锻炼时，应平心静气，确保心脏机能的旺盛。在炎热的伏天，最易发生的季节病就是中暑。中暑主要是因为气温高环境通风差，使体热不能及时向外发散造成的。此时外出，应调整时间，避免中午高温时外出。有些老人在此季节中常感到烦躁，疲乏无力，食欲减退，甚至出现头晕胸闷恶心等这些症状，中医讲是“暑伤气”，民间则说是“苦夏”。对此，可适当进补，保证睡眠的充足，并利用午睡时间，弥补夜晚睡眠之不足。饮食上，最好以素食为主，黄豆和豆制品（如豆腐）有利于心脏健康 2008/7/29 17:15:48
- 9只中药在FDA申请IND
- 目前，我国已有个中药品种在美国食品和药物管理局（）申请（），并有多个品种已经进入临床试验；同时，还有余项中药循证医学研究获得国际高度认可。这是月日本报记者在“诺贝尔奖获得者医学峰会暨院士论坛”上获悉的。全国人大常委会副委员长中国农工民主党中央主席中国科学院院士陈竺表示，实现现代医学与中医药学共融发展已经成为中国重要的研究领域之一，中医药界与诺贝尔奖获得者牵手召开盛会展示成果，足以说明我国中医药国际化推进已经实现了跨步行走。中医药成果受热捧近年来，我国中医药界认识到循证医学研究是国际认可的评价药物 2014/3/27 14:23:54
- 挂号网融资1亿美元 难突破瓶颈或为黄牛做“嫁衣”
- 腾讯互联网医疗布局再下一子。月日，挂号网高调宣布获得亿美元投资，由腾讯领投，启明创投晨兴创投等跟投。在入股掌握了多万医生资源的丁香园之后，腾讯再投资挂号网，其近来的动作被视为打造互联网医疗闭环再扣一环。不过，挂号网此轮融资也受到了极大程度的关注，甚至招来了不少质疑。融资了亿美金的挂号网，在看病挂号依然难黄牛仍屡禁不绝的背景下，靠着宏大的资本能再做什么资本热捧亿美金融资成“标王”挂号网日高调宣布获腾讯领投的亿美金融资，让挂号网一夜爆红，成为行业明星。有业内人士分析认为，从移动端下载等各方面来看，挂 2014/10/23 10:32:06
- 食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，总局组织制定了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》，现印发给你们，请遵照执行。食品药品监管总局年月日境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）第一条为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）等相关规定，制定本程序。第二条本程序适用于境内第三类医疗器械注册质量管理体系核 2015/6/8 12:00:01
