[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

广东众安健康安全产业发展有限公司北京分公司

    企业名称: 广东众安健康安全产业发展有限公司北京分公司
    许可证号: 京顺药监械经营备20220008号
    企业类型:
    注册地址: 北京市顺义区林河北大街21号院4幢3层306
    社会信用代码: 91110113MA7G0MNN9D
    法定代表人: ***
    企业负责人: 董开茂
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840(诊断试剂除外),6841,6845,6846(仅限不需验配助听器),6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877***2017版Ⅱ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22***
    经营地址: 北京市顺义区林河北大街21号院4幢3层306
    仓库地址: 北京市顺义区林河北大街21号院4幢3层306
    发证机关: 北京市顺义区市场监督管理局
    发证日期: 2022-07-19
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    干货:首仿的优势在哪里?
    在美国首仿为药物创新激励与促进可及性之间建立了一种有效平衡我们先来回顾美国的情况。早在年,就提出了首仿的概念,当时美国立法通过《药品价格竞争和专利期恢复法》,里面说到在“专利无效或者批准正在申请的药物不会侵犯专利”的情况下,第一个仿制申请者将拥有天的市场独占权。该法案在药物创新激励与促进可及性之间建立了一种有效平衡,即设立创新药物数据保护制度,通过赋予其为期年的市场独占,以激励创新药物的研发同时通过专利声明机制来挑战创新药物的市场独占期,以加速仿制药上市,而美国首仿药数据保护制度正是其中的核心制
    2016/3/15 9:06:11

    干货:首仿的优势在哪里?

    官员实名制开通微博 跨出医患关系第一步
    月日,山东省枣庄市山亭区卫生局局长关继标在其实名认证微博上提到目前医患信息不对称问题特别突出,主要是由于患方医卫常识的欠缺和医方的不够坦诚,解决之道就是信息化及其公开化。年初的时候,区卫生局要求统一开通微博,可是至今还有一些院长副院长及相关部门负责人不能直面网络和微博,究竟为何。此外,关继标局长对山亭区卫生系统的工作人员严令要求,所有人必须开通微博,并且进行实名制,若在本月底仍不开办微博者,将敦促其辞职。虽然微博是官民交流的好方式,大大增强时效性。但官员开通微博后真的会积极主动和网民交流为网民解
    2012/6/1 16:00:53

    官员实名制开通微博  跨出医患关系第一步

    久久福头孢克洛分散片服用禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。头孢克洛分散片,西药名。为内酰胺类抗生素,头孢菌素类药。医保乙类。本品主要成份为头孢克洛。本品为类白色至微黄色片。久久福头孢克洛分散片服用禁忌对头孢克洛和其它头孢菌素过敏者禁用。请以产品实际附带说明书为准。久久福头孢克洛分散片注意事项在使用头孢克洛之前,要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素青霉素或其它药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人,要加以注意,因为文献清楚地报道在内酰胺类抗生素中存在交叉过敏反应。如果发生对头孢克洛的过敏反应,应立
    2023/10/10 16:01:35

    久久福头孢克洛分散片服用禁忌及注意事项

    转发《财政部国家发展改革委关于同意调整新资源食品(保健品)申请审评费项目执收部门的复函》的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)国家中药品种保护审评委员会财政部国家发展改革委近日联合发出通知,调整了新资源食品(保健品)申请审评费项目的执收部门。将原由卫生部门收取的新资源食品(保健品)申请审评费,划归各省自治区直辖市食品药品监督管理部门和国家中药品种保护审评委员会收取。现将《财政部国家发展改革委关于同意调整新资源食品(保健品)申请审评费项目执收部门的复函》(财综号)转发你们,请遵照执行。执行中有何问题,请及时与我局办公室联系,联系电话()。国家食品药品监督管理局二四年二月
    2008/10/8 17:04:05

    转发《财政部国家发展改革委关于同意调整新资源食品(保健品)申请审评费项目执收部门的复函》的通知

    药品的质量管理
    随着全球经济一体化进程的加速以及我国外向型经济和外向型企业的迅速发展,要使自己生产的产品进入国际市场并在激烈的国内国际市场竞争中立于不败之地,企业就必须增强自身素质,这一素质的核心集中反映在产品的质量和企业的质量保证能力上。这一点,对于关系到人们防病治病康复保健的特殊商品药品来说,要求更严更高。我们早期的质量管理理念是药品质量要靠检验,只要标准符合,质量就有把握。但是,随着在监管中遇到各种各样的问题,其中,仿制药质量管理贯穿于产品的整个生命周期。作为产品生命周期管理中一个非常重要的环节,仿制药质
    2014/10/17 21:09:55

    药品的质量管理

    关于印发医疗器械应急审批程序的通知
    国食药监械号各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)为有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成注册审批,我局组织制定了《医疗器械应急审批程序》,现印发给你们,请遵照执行。推荐阅读长征火箭年来首度故障发射未能顺利入轨图三矿山架空中国价格审计署部分财政经费被挪用炒股内参指兰州威立雅以停水要挟涨价吴晓求提油价利股市专题个股里昂证券终止发布中国数据樊纲经济复苏后加息是必然温家宝不改变政策方向国家食品药品监督管理局二九年八月二十八日医疗器械应急
    2009/9/2 16:53:30

    关于印发医疗器械应急审批程序的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。