北京医麦科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京医麦科技有限公司 京丰药监械经营许20190045号 2022-05-06 2024-04-07 北京市丰台区南四环西路188号楼十六区18号楼1至15层101内4层401-2
相关资讯
- 坚持正确立场和态度对待医药发展问题
- 医药行业本身就是一个深受政策影响的行业，无论是在发达国家还是发展中国家其经济水平并不能决定政策影响的强弱，因为医药行业健康属性过于特殊只有依靠政策的合理引导才能确保医药行业始终保持着正确的符合人类健康利益的发展方向，否则按照市场经济逐利的特性就会造成可能偏离正常轨道的现象，这对于人类健康事业来说是不容出现的，因此按照这种理论就不能简单地质疑我国的医药行业政策属性过于明显，比如在我国医药行业诸多发展问题中就有人将其归为政策干预过多缺乏市场经济因素，但是我们要明白市场经济并不是万能药适当的政策干预型 2013/5/12 14:07:32
- 黑龙江省勃利县食品药品监督管理局餐饮服务大排查严把“四关”
- 近日，黑龙江省勃利县食品药品监督管理局以全县学校食堂（含托幼机构食堂）大型以上餐馆（含大型餐馆）大型企事业单位食堂旅游景区餐饮服务单位等为重点，加大检查力度，严把“四个关口”，全方位开展餐饮服务风险排查整治工作。一是严把制度落实关。重点排查餐饮服务食品安全监管制度的执行是否到位，企业内部食品安全管理制度是否健全，各项食品安全责任是否落实，各项食品安全记录是否齐全。二是严把人员管理关。重点排查管理人员是否合规配备，从业人员是否持证上岗，患病调离要求是否严格执行，洗手消毒是否及时规范。三是严把原料采 2013/12/10 12:00:01
- 祛暑药的功效你了解吗？
- 随着生活节奏的加快，很多人处于亚健康状态，而夏季很多场合都开启空调虽然带来清凉，但也导致温室效应更为严重，体质退化加上外界环境的共同影响所以夏季中暑发病率比往年更高。专家提醒民众要小心防暑，更要清楚每种祛暑药的用途，这样突发中暑的情况下才能更好应对。藿香正气水侧重于预防中暑，对于暑湿感冒感冒也有很很好的疗效，所以夏季里经常处于潮湿闷热环境的人应该备用此药。需要注意的是藿香正气水中含有酒精成分，服用后不要开车或者较为危险的工作。人丹有清热解暑的功效，主要用于高温引起的中暑，对于肠胃有一定的保健作用 2012/7/20 10:57:02
- 2020年1月1日 一大波新的医药法规即将实施
- 从年月日开始，一大波新医药法规将实施。其中，包括医药产能进口药材进口关税医保等个新规，需要我们特别关注。施行落后医药产能的淘汰年月日，国家发改委官网发布《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》（第号），《产业结构调整指导目录（年本）》（简称《产业目录》）获得审议通过，正式予以公布。落地发布的《产业目录》由鼓励类限制类淘汰类三个类别组成，具体到医药领域，涉及鼓励类目项限制类目项淘汰类目项；除此之外，《产业目录》明确自年月日起施行。我国部分药品和原料药实施零关税年月日，国务院关税税则委员会发布通知称 2019/12/31 9:09:19
- 民营医院大多缺人甚过缺钱
- 我们在讨论民营医院的发展困境中提及的一点是十分重要的，那就是民营医院缺乏足够的医疗人才，也许有人说民营医院发展缺钱又缺人，不过说到根本性的难题其实还是缺人，这个在我国的现行体制下是靠钱买不来的，民营医院缺乏资金很多时候并不是那么的严重，毕竟相比有些基层的公立医院民营医院其实还是有着相当丰富的资金投入的，但是在对比医生人才的掌握上民营医院就远远不如了，长久以来我国的医生与医院都是捆绑形式的，其大概是类似于国企的职工管理模式，医生一旦进入一家公立医院就等于成为这家医院的私有资源，其地位倒是很像医院的 2014/1/21 22:05:37
- 药品年度报告管理规定印发 药企新增落地法定职责
- 国家药监局印发《药品年度报告管理规定》的通知，并明确规定自发布之日起施行。根据年新修订并当年正式实施的《中华人民共和国药品管理法》第三章药品上市许可持有人第三十七条和第三十八条规定药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售上市后研究风险管理等情况按照规定向省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门报告。药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任。本次发布的《药品年度报告管理规定》则正式明确了该法律条款 2022/4/14 9:07:24
