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西安市阎良区健康人医药商贸有限公司陕西食药监械经营备20210141号 2021-01-21 陕西省西安市阎良区新华路街道办农飞路华域米兰小区门面房
江西百信医疗设备有限公司赣洪食药监械经营许20200154号 2022-01-20 2025-06-28 江西省南昌市西湖区九洲大街666号九洲上郡小区（二期）办公塔楼-2409、2410、2411
温州海纳医药有限公司浙温食药监械经营许20200066号 2021-03-22 2025-05-24 浙江省温州市龙湾区蒲州街道文昌路209号A幢1115室（自主申报）
北京厚德安康宝青医药有限公司京门食药监械经营备20190036号 2021-05-26 北京市门头沟区水闸路16号院1幢1层
河北康诺医疗器械技术服务有限公司冀邯食药监械经营许20200018号 2020-04-26 2025-04-25 河北省邯郸市经济开发区世纪大街1号B座商务楼407号
襄阳丽欣医疗器械有限公司鄂襄药监械经营许20221893号 2022-06-08 2027-06-07 襄阳市襄州区航空路(帝豪公司）C幢CP1-6室

儿童用药须谨遵医嘱不要随意增减剂量: 目前，虽然我国批准注册的药品，基本可以满足治疗儿童常见病的需求，但儿童用药大多都一直存在品种少剂量不清和用药不当等问题。我国有亿岁以下的儿童，绝大部分药店内，共二三十个药品展柜，却只有一个针对儿童的专用药品的展柜，其他的商品柜台内全是成人环球医药网药品，这使不少家长对孩子用药也深表担忧。家长的担心也不无道理，某医院儿科主任吕海涛指出，成人的用药剂量相对比较粗糙，剂量范围也比较大，可是儿科就得按毫克甚至微克来算，这是要求非常细致的，好多小孩家长到社会药店买药都会出现剂量误服，一旦误服，剂量肯定就高

大裁员大转型之后，强生医械部门不再业绩最差: 全球消费品和医药巨头强生公司日发布第一季度财报，其中医疗器械部门终于不再是业绩最差的了。财报显示，公司第一季度销售收入亿美元，同比去年第一季度微增；净利润为亿美元，去年同期为亿美元，同比略有下降。对这一结果，强生首席执行官挺满意，称其为“强势开局”。公司也将全年营收预期上调亿美元，至亿至亿美元。第一季的营收具体到三大业务板块，药品销售额为亿美元，同比增长，为公司目前最大最赚钱的部门；消费品同比下降，营收亿美元；医疗器械营收亿美元，同比减少。医疗器械业务曾是强生最大的部门，但这几年表现疲软，被制药

多地医保局发文禁止定点药店摆放、销售非药品: 多地医保局发文，定点药店不得摆放销售非药品。非药全部下架，且不得促销赠送近日，山西省原平市市医保局在局会议室召开定点零售药店整顿工作专题会，要求所有定点药店下架非药品，且在月日后，不得促销赠送非药。会议指出，打击欺诈骗保是当前医保工作的重中之重，各定点药店严禁盗刷医疗保障身份凭证，为参保人员套取现金或购买营养保健品化妆品生活用品等非医疗物品；严禁发生其他欺诈骗保行为。一经发现，市医保局将根据有关规定从严从重从快处理。同时，该市医保局局长王小军还传达了《关于整顿定点零售药店经营行为的通知》（以下简

中青年开始肾虚了？补肾类药物好做了，市场将达150亿: 最近小编浏览网页时，总是看到有人咨询晚上睡不着，白天醒不来，每一天过的都像是在打仗，周一上班，周二就觉得身心俱疲，想问问这到底是怎么回事小编掐指一算，这是肾虚啊！不要以为小编是在说笑，所谓肾虚，并不是只有大众所熟知的那么一种，医学上所说的肾虚主要分为两种，一种是先天不足型肾虚，另一种是后天调养不足导致的肾虚。先天不足型肾虚可能是因为父母体弱时怀孕导致，也有可能是高龄怀孕早婚怀孕，以及精血损耗过多时怀孕导致的后代形体虚弱。后天调养不足导致肾虚的原因有很多，比如说工作压力大，生活无规律等等，而肾虚可

公立医院改革进入攻坚阶段 责任书明确权责: 昨日，深圳市卫生和人口计划生育委员会召开全系统干部大会。家市属公立医院院长分别与市卫人委签订《公立医院综合目标管理责任书》，责任书明确了卫生行政部门和医院各自权责，标志着我市公立医院改革进入攻坚阶段。昨日签订责任书的家医院是市人民医院市第二人民医院市第三人民医院市中医院北京大学深圳医院市儿童医院市妇幼保健院市康宁医院市孙逸仙心血管医院和市眼科医院。据了解，去年开始，市卫人委开始研究公立医院综合目标管理责任制度。医院综合管理目标中的具体指标，是根据对各个医院统计报表的综合分析测算，以前年的平均值为

江西制定无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定: 为防患安全风险，保障用械安全，依据《医疗器械监督管理条例》及有关规章的规定，江西省食品药品监管局制定出台了《江西省无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定》。《规定》要求，各级食品药品监管部门应当按照属地管理原则和事权划分规定，编制本行政区域的无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使用单位年度监督检查计划，确定监督检查的重点频次和覆盖率，并组织实施。年度监督检查计划及其执行情况，应当在每年十一月底前报告上一级食品药品监督管理部门。《规定》对各级食品药品监管部门组织开展无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使