北京耳医生听力科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

北京耳医生听力科技有限公司

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
榆林市广济堂医药连锁有限公司金桥花园连锁店陕榆食药监械经营备20210019号 2021-07-08 陕西省榆林市榆阳区北岳庙村委会门前门市南4号
北京兹喜鸿毅科技有限公司京平药监械经营许20220064号 2022-07-19 2027-07-18 北京市平谷区平谷镇西环北路2号5幢1层112
唐山康之家大药房连锁有限公司新兴楼店冀唐食药监械经营许20200915号 2021-11-29 2025-08-05 河北省唐山市路北区新兴楼102楼5号底商
福鼎市锡纯药店有限公司闽宁食药监械经营备20173021号 2021-07-30 3000-01-01 福建省宁德市福鼎市山前朝晖路999-37、999-38、999-39号
陕西佛慈医药有限公司陕西食药监械经营许20170333号 2021-03-29 2022-05-11 陕西省西咸新区沣东新城三桥镇新家庄副一号
新疆康宁医药连锁有限责任公司库尔勒第二百二十八分店新巴市监械经营许20210026号 2021-04-13 2026-04-08 新疆巴州库尔勒市建国北路西一巷16号中嘉花园9栋8、9、10号

广东发布重要文件，影响所有医药人: 月日，广东省卫健委广东省中医药局联合关印发《广东省分级诊疗常见病种目录相关标准（试行）》（以下简称《相关标准》）。《相关标准》明确了第一批常见病（个）目录及建议住院天数分级诊疗常见病（个）出院标准分级诊疗常见病（个）分级诊疗流程等具体与分级诊疗直接相关的重要内容。基层市场，春天来了根据《相关标准》，实施分级诊疗第一批常见病有类，包括脑梗死肺炎型糖尿病单纯型糖尿病高血压冠心病等多个常见疾病慢性病。在分级诊疗下，将带动这类药品的市场迎来全新的发展。早在年月，国务院办公厅发布的《关于推进分级诊疗制度建

不同的感冒症状应服用不同的感冒药: 每逢季节变换的时候，感冒的患者人数都会急剧上升。只要体质稍微薄弱，感冒的各种症状就会突然“冒出”，可是，当大多数患者意识到自己感冒时，就会急急忙忙地服用感冒药，结果病情不但没有如愿以偿，而且还变相地加重感冒的不适。其实很多消费者都并没有正确认识感冒感冒药，因为感冒药感冒药是一种“概括性”的药物，其主要成分还可以划分出几种不同的药物进行控制感冒症状。所以建议患者在使用药物治疗前，首先最好是核对药物与自身的感冒症状是否对应。感冒最普遍的症状莫过于一些过敏性症状，主要是受到呼吸道不适所影响，一般对症下

贵州：公立医院9月30日前全部取消药品加成: 今年月日前，贵州所有公立医院将全部取消药品加成。记者从贵州省卫计委了解到，贵州省近日下发的《关于全面推开公立医院综合改革的通知》要求，月日前，贵州省所有公立医院（包含妇幼保健机构专科疾病防治机构，政府部门和事业单位办公立医院，军队武警办公立医院，国有企业全资所有公立医院等）必须全部取消药品加成（中药饮片除外）。通知要求，对公立医院取消药品加成后减少的合理收入，原则上通过调整医疗服务价格降低医院运行成本和举办主体按照国家有关政策加大投入等方式予以补偿。对月日以后仍实行药品加成（中药饮片除外）的公立

敏使朗（甲磺酸倍他司汀片）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。敏使朗甲磺酸倍他司汀片说明书图片版敏使朗甲磺酸倍他司汀片说明书文字版详情见以上图片版。敏使朗甲磺酸倍他司汀片外包装敏使朗甲磺酸倍他司汀片生产厂家简介卫材（中国）药业有限公司是由卫材株式会社全额投资成立的独资制药企业。卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。卫材自年代初进入中国市场以来顺利发展至今。目前公司在中国销售的药品多达十余种，主要集中在中枢神经系统，消化领域，内分泌和骨科领域。

恒瑞医药托伐普坦片获批上市: 月日，恒瑞医药发布公告，收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准托伐普坦片上市销售。托伐普坦（）是一种选择性竞争性血管加压素受体拮抗剂，适用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症，包括伴有心力衰竭肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征的患者；用于袢利尿剂等其他利尿剂治疗效果不理想的心力衰竭引起的体液潴留。低钠血症指血清，是目前住院病人特别是心衰肝硬化和抗利尿激素异常分泌综合征（）患者中最常见的电解质紊乱。可分为低容量性正常容量性和高容量性低钠血症。常见症状包括头昏无力头痛恶心意

国务院要求打假打侵权，CFDA今年要干这9件事: 国务院办公厅最近印发了《年全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要点》（以下简称《要点》）。《要点》明确提出，今年要强化几大行业日常监管，药品和医疗器械行业在列。“加强药品和医疗器械监管。严肃查处药品生产经营企业制售假药劣药案件，打击擅自变更生产工艺非法添加等违法行为。加强对药品研发过程中临床试验的监督检查，严肃查处临床试验数据造假行为。加强对跨省份的药品化妆品医疗器械保健食品违法案件查处的督查督办。（食品药品监管总局负责）”其他在药监局和卫计委分工负责范围内的还有加强互联网领域侵权假冒治理