北京阳光百益医药有限公司第十六分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 肃可清医用牙齿脱敏膏（脱敏牙膏）
- 100g/支/盒
- 吉械注准20232170557
- 陕西东创生物科技有限公司
- 口腔喷剂
- 30ml/瓶/盒
- 吉械注准20222170362
- 陕西东创生物科技有限公司
- 薄荷型鼻部护理喷剂
- 30ml/瓶
- 陕械注准20172140095
- 陕西东创生物科技有限公司
- 抗HPV功能性敷料（HPV生物蛋白）
- 3g/支*5支/盒
- 湘械注准20222182090
- 陕西东创生物科技有限公司
- 妇用凝胶、卡波姆妇科凝胶
- 3g/支*3支/盒
- 吉械注准20192180010
- 陕西东创生物科技有限公司
- 断痔康
- 3g/支*5支
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京阳光百益医药有限公司第十六分公司 京兴食药监械经营备20150142号 2020-04-24 北京市大兴区黄村镇兴盛园13号楼13-1号1层
相关资讯
- 又一国产创新药获“FDA孤儿药”认定！
- 年月日，上海医药集团股份有限公司发布公告称，其自主研发的创新药用于脂肪肉瘤适应症获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定。通知原文一药物基本情况名称适应症脂肪肉瘤申请编号申请人上海医药生物治疗（美国）有限公司审批结论根据美国《联邦食品药品和化妆品法案》第条授予公司用于治疗脂肪肉瘤的孤儿药资格。“孤儿药”又称为罕见药，用于预防治疗诊断罕见病的药品，由于罕见病患病人群少市场需求少研发成本高，很少有制药企业关注其治疗药物的研发，因此这些药被形象地称为“孤儿药”。目前我国对于“孤儿药”的研发仍处于一片空 2023/4/3 9:53:27
- 宜昌人福提交阿奇霉素干混悬剂上市申请 冲击首家过评
- 宜昌人福药业提交了阿奇霉素干混悬剂类仿制上市申请，目前该产品暂未有企业过评，若按新分类报产获批则视同过评，人福有望冲击首家过评。阿奇霉素阿奇霉素干混悬剂是零售市场的全身用抗细菌药，目前由辉瑞领军市场。图人福最新申报的产品情况表中国城市实体药店终端全身用抗细菌药产品数据显示，阿奇霉素干混悬剂年预计在中国城市实体药店终端全身用抗细菌药产品榜单中排名第三，销售额在亿元，是产品中唯一的干混悬剂。干混悬剂既有固体制剂的特点，方便携带，稳定性好，又有液体制剂的优势，方便服用，适合于吞咽有困难的患者如儿童老人 2022/4/1 9:00:31
- 维U颠茄铝胶囊Ⅲ的禁忌和注意事项 你必须要知道！
- 维颠茄铝胶囊是治疗胃病的常用药，它在临床上的使用率同样非常高。那么，服用维颠茄铝胶囊的这些禁忌和注意事项，你一定要知道！维颠茄铝胶囊效果招商维颠茄铝胶囊效果招商维颠茄铝胶囊是一款胃病用药。产品成分为每粒含氢氧化铝毫克维生素（碘蛋氨酸）毫克，颠茄提取物毫克。成分中的氢氧化铝为抗酸药，能中和胃酸并保护溃疡面；维生素能促进肉芽发育和黏膜再生；颠茄流浸膏可抑制腺体分泌，解除平滑痉挛引起的疼痛。所以，作用功效表现为用于胃十二指肠溃疡慢性胃炎胃酸过多胃痉挛。作为胃病大国，我国的胃病的患病率和发病率逐年递增， 2017/8/7 16:06:04
- 肿瘤用药市场规模大 替尼类分子靶向药的黄金时代来了
- 终于，年抗癌药医保准入专项谈判范围确定的个品种发布了！正如之前国家医疗保障局相关领导人接受媒体采访时表示的那样，年抗癌抗癌药专项谈判确定将个品种（个进口品种，个国产品种。）涉及的非小细胞肺癌结直肠癌肾细胞癌黑色素瘤慢性粒细胞白血病淋巴癌多发性骨髓瘤等多个癌症急需用药纳入谈判。通过名单发现（具体名单详见定了，药品开始国家谈判辉瑞诺华正大天晴）其中有个的替尼类的药品，甚至包含今年刚刚获批的两个。今年月，跨国药企诺华获准进口的塞瑞替尼和国内企业正大天晴获批生产的安罗替尼也被纳入在内。截至目前，在我国已 2018/8/20 11:21:30
- 医药股市值TOP10恒瑞领跑 千亿市值药企再添一员
- 近期，在事件性冲击下，股出现了较大幅度的调整。医药股方面，恒瑞医药继续领跑，迈瑞医疗冲击亿市值，而药明康德则打破了此前局面，成为第三只千亿市值医药股，此外，云南白药爱尔眼科等均有望跻身千亿市值行列。值得一提的是，在日前工业和信息化部官网公布年国家技术创新示范企业复核评价结果，恒瑞医药和迈瑞医疗均通过复核评价。医药股市值统计截至月日收盘千亿市值“三足鼎立”“医药股一哥”亿市值近在咫尺去年月，恒瑞医药成为首只市值超亿元的医药股；同年月，市值回调到亿元左右。时隔一年后，恒瑞医药重返亿市值的宝座，月日市 2019/8/6 9:39:53
- 国家食品药品监督管理总局关于北京贝尔生物工程有限公司药品GMP认证公告（2015年第159号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，北京贝尔生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京贝尔生物工程有限公司组织机构代码法定代表人邵育晓质量负责人常延滨生产地址北京市大兴区黄村镇芦城工业区创新路号认证范围体外诊断试剂丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免 2015/8/11 16:00:01
