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杭州杰林医疗器械有限公司浙杭药监械经营许20220928号 2022-08-17 2027-08-16 浙江省杭州市滨江区长河街道江汉路1786号钱龙大厦1119室
陕西钦达永润医疗器械有限公司陕榆食药监械经营备20220095号 2022-05-27 陕西省榆林市高新技术产业园区兴达路华谊商务酒店写字中心312室
上海雷允上北区药品零售有限公司雷允上药店沪虹药监械经营许20150040号/沪虹药监械经营备20226010号 2022-07-08 2024-08-18 上海市虹口区海门路609号2层2-2室
合肥蜀皖医疗器械有限公司皖合药监械经营备20191376号 2022年07月28日合肥市包河区河北路与太原路交口日之惠大楼后楼2-204
上海隆达锐医疗器械有限公司沪宝药监械经营许20220187号/沪宝药监械经营备20210205号 2022-11-11 2027-11-10 上海市宝山区园丰路69号1幢6层603室
淮北市烈山区恩康药店皖淮食药监械经营备20170359号 2020年06月02日淮北市烈山区望阳南村

国家食品药品监督管理总局关于天津九鼎医学生物工程有限公司药品GMP公告(2015年第37号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，天津九鼎医学生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由天津市市场和质量监督管理委员会指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称天津九鼎医学生物工程有限公司组织机构代码法定代表人温耀刚质量负责人窦坤生产地址天津市西青开发区惠友道号认证范围放射性药品（体外诊断试剂）现场检查员刘汉江王德

总局办公厅关于督促甘肃辰旭医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行跟踪检查的通知: 甘肃省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省甘肃辰旭医疗科技有限公司检查中发现，该企业已于年月停产。检查情况（详见附件）已由检查组告知你局派出的观察员。该企业恢复生产前应当按照有关规定书面报告你局，经你局核查符合要求后方可恢复生产，并请你局将企业恢复生产相关情况及时报送总局医疗器械监管司。附件甘肃辰旭医疗科技有限公司检查情况表食品药品监管总局办公厅年月日附件甘肃辰旭医

北京市扩大新农合重大疾病保障范围: 为解决基层民众看病难看病贵问题，医改政策不断深入开展，近日，北京市新农合又扩大重大疾病保障范畴，并提高住院费报销比例，为民众切实减轻医疗负担。此次北京市扩大新农合重大疾病保障范畴，将近年来高发的急性心肌梗死脑梗死唇腭裂甲亢耐多药肺结核艾滋病机会感染六类重大疾病纳入新农合报销范畴，从而避免基层民众大病致贫的情况发生。不仅如此，为让基层民众获得更多实惠，北京市提高重大疾病住院费报销比例，由原来的提升至，新农合筹资标准也大幅提升，由年的元增加至元，筹资总额达亿元，而农民出资比例大幅下调，由原来的下降至

因对心脏有严重副作用药品达宁将退市: 环球医药信息网讯最新研究结果显示，右丙氧芬存在严重的心脏毒副作用，日前国家食品药品监督管理局发出《关于将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场的通知》，这意味着药品“达宁”将逐步撤出我国市场，停止生产销售和使用。据介绍，丙氧氨酚片商品名为“达宁”，是右丙氧芬与对乙酰氨基酚的复方制剂，主要用于治疗各种中轻度癌性疼痛，也可治疗神经性疼痛手术后疼痛血管性头痛骨关节痛。丙氧匹林片为右丙氧芬与阿司匹林的复方制剂，用于缓解伴或不伴发烧的各种轻中度疼痛等。监测和研究数据表明含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副

海南省发回药品GMP证书公告（2016年第01号）: 海南伊顺药业有限公司因违反《药品生产质量管理规范》规定，我局依法收回其药品证书，并责令企业整改。经现场检查，该企业现已符合药品要求，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十四条规定，我局依法发回其《药品证书》，现予以公布。附表海南省药品证书发回目录仿宋仿宋海南省食品药品监督管理局年月日附表仿宋宋体海南省药品证书发回目录方正小标宋方正小标宋简体证书编号方正小标宋简体企业名称方正小标宋简体地址方正小标宋简体认证范围方正小标宋简体证书发回日期方正小标宋简体发回证书机关宋体宋体海南伊顺药业有限公司

永州：协同推进“清源”行动促进药品经营合规管理: 红网时刻新闻月日讯（通讯员沈涛）月日下午，永州市市场监管局市医保局共同召开药品经营环节“清源”行动推进会，全市药品零售连锁总部质量负责人部分单体药店负责人等共人参加会议。会议传达了省市药品“清源”行动和医保基金管理突出问题专项整治相关会议精神，通报了全市药品经营质量和医保基金监管情况，会商研判药品零售环节存在的药品安全风险隐患和薄弱环节，宣贯药品质量监管和医保基金管理等法律法规及文件精神，下发《行政指导意见书》份。会议指出，药品经营企业是药品质量安全的第一责任人，要提高思想认识，把专项行动要求传