北京诚嘉鑫聚科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 万痛透骨膏
- 30g/盒
- 赣健用字2023第0050号
- 江西康胜德药业有限公司
- 老香港万痛筋骨保健液
- 50ml/盒
- 赣健团标证字2073第103号
- 江西康胜德药业有限公司
- 男士泡沫护理抑菌液
- 100ml/瓶
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
- 医用碘伏消毒液
- 500ml/ 瓶
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
- 亮舒康™草本洗眼液
- 260ml/瓶
- Q/KSD080-2024
- 江西康胜德药业有限公司
- 藏红花冻疮膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京诚嘉鑫聚科技有限公司 京海药监械经营备20220154号 2022-06-01 北京市海淀区高粱斜街42号院1号楼1层114
相关资讯
- 辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2016年第16号)
- 宋体按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，鞍山九天制药有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。宋体特此公告。宋体附表辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋体二一六年七月二十六日宋体宋体宋体附表宋体宋体辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体批准日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体鞍山九天制药有限公司宋体鞍山市千山区鞍隆路 2016/8/8 0:00:01
- 骨质疏松的药物治疗监护
- 骨质为什么会出现疏松诱发骨质疏松症的病因大致有膳食结构不合理，饮食中长期缺钙磷或维生素。妇女在停经或切除卵巢后，体内一种能保持骨质强硬的激素雌激素的分泌减弱；妊娠及哺乳期妇女会大量流失钙；活动量小，户外运动少；大量和长期的饮酒喝咖啡吸烟；长期服用药物，如糖皮质激素避孕药抗癫痫药胰岛素增敏剂罗格列酮等。骨质疏松症主要危险因素有儿童期和青少年期骨密度储备不足和低骨矿含量年龄妊娠期缺钙经绝期女性缺乏体育活动膳食营养不良和吸烟等。骨质疏松病因和病理机制较复杂，目前认为与下列因素有关激素因素雌激素，人工或 2010/9/7 15:42:18
- 药品生产监督检查缺陷整改指南（试行）发布
- 为深入贯彻“四个最严”要求，进一步推进落实企业主体责任，指导和规范企业监督检查缺陷整改工作，实现风险闭环管理，防范化解药品安全风险，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规，结合监管实际，我局制定了《药品生产监督检查缺陷整改指南（试行）》，现予发布。特此通告。辽宁省药品监督管理局年月日药品生产监督检查缺陷整改指南（试行）一适用范围辽宁省内药品上市许可持有人药品生产企业对辽宁省药品监督管理局实施许可检查常规检查有因检查等 2021/2/22 9:10:51
- 医药行业稳定中走出变化路通向遥远未来
- 药企要想持续生存发展下去就要不断的推出市场需要的产品，这就需要企业在制定发展策略时将更多地注意力放在市场发展形势分析上面，有时候将精力放在单一产品的营销上还不如开发新的产品或者市场。最近不少因为产品质量问题而陷入危机的药企就是因为企业发展方向和策略过于单一，其经过多年的努力培养一款产品的品牌和市场之后就指望以后靠其生存下去，这种固步自封的思维在面临突发危机时必然难以应付，较好的选择则是随时都要研究分析市场和政策的风向走势然后针对性的做出发展方向调整，这样的随时跟随行业形势的发展模式必然能保证自己 2013/6/5 12:02:37
- 江苏省南京市食品药品监督管理局大力推动无菌、植入医疗器械生产质量管理规范实施
- 年，江苏省南京市食品药品监督管理局在以往工作的基础上，对全市无菌植入企业进行全面梳理，针对不同类型企业采取措施，制定了继续推进实施分类管理意见类已通过考核或省以上检查并被评为江苏省优秀诚信企业的，除产品注册质量体系考核外不安排其他检查；类产品风险高且企业自我管理能力不强的企业安排重点监督检查或飞行检查；类因没有产品注册事项申请体系考核的企业或首次取得注册证书生产半年后需复查的企业安排不少于次年。类企业有厂房改造提高生产水平要求的重点扶持，做好厂房设计和体系调整的参谋。并将单独辅导和整体培训相结合 2014/1/2 12:00:01
- 9月1日实施！三部门：五种学术推广合规合法
- 自月日《江西省医药代表从业行为管理办法（试行）（征求意见稿）》公布后，如今，正式文件也发布了。月日，江西省药监局正式公布了本省医药代表管理文件关于印发《江西省医药代表从业行为管理办法（试行）》的通知，《通知》显示，该《管理办法》成文于月日，由江西省药品监督管理局江西省卫生健康委院会江西省市场监督管理局联合印发。文件说明，本办法适用于江西省行政区域内医药代表的备案以及学术推广活动等从业行为的管理。从内容来看，今日公布的正式文件和月份公布的《征求意见稿》内容一致，据此次正式版文件说明，本办法自年月日 2024/7/30 9:24:22
