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江西聚帛医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211744号 2021-10-09 2026-10-08 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区24号3006室
北京美亚康业贸易有限公司京房食药监械经营许20210023号 2021-06-22 2026-06-21 北京市房山区卓秀北街6号院7号楼7层705
河北文铎医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20191477号 2019-12-06 河北省石家庄市裕华区槐安东路121号石家庄裕华万达广场5A写字楼901-2、901-3、901-4、901-5、901-6
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司第二百二十七分公司陕咸食药监械经营备20200145号 2020-10-20 陕西省咸阳市秦都区渭阳西路阳光新都市花园1号商铺
厦门盈展鸿科技有限公司闽厦食药监械经营备20221025号 2022-05-12 3000-01-01 厦门市思明区白鹭洲路197-199号24J3室之三
蠡县汇康药店第六分店冀保食药监械经营备20210253号 2021-04-12 保定市蠡县辛兴镇郑村

止咳化痰药在零售市场的发展趋势: 咳嗽和感冒感冒一样都是春冬季节高发的疾病，咳嗽主要是因呼吸系统出现异常而引起的症状，也是人体自我保护性的一种体现。因为一般呼吸道正常也会分泌出废物，一旦遇到分泌物无法正常排出体外时，就会引起呼吸道出现不适而致咳嗽。可是咳嗽也被常人分成两大类，第一类是因呼吸道不畅顺而咳嗽咳嗽，第二类是因呼吸道无法正常排出痰，而致痰遗留在呼吸道阻碍其正常工作所发生的不适。一般第二类疾病都用止咳止咳化痰的药物进行控制。该药物主要以化痰作为治疗方案，而且大多数都会选用一些中药配方作为药物的主要成分。根据人体的正常结构而

饮茶注意误区嚼食茶叶致癌: 茶与咖啡可可并称当今世界的三大无酒精饮料，为世界三大饮料之首。它作为我国古代南方人民对中国饮食文化的巨大贡献之一，同时也是中国人民对世界饮食文化的贡献。古往今来，茶叶作为一种保健饮品，广受社会群众所喜爱，因为其具有强心利尿的功效。但是，如果使用不当也会对身体造成伤害。空腹饮茶饭前空腹饮茶的话，会出现头晕手脚无力心慌等症状，原因在于茶水会冲淡口中的唾液和体内的胃液，导致人饮食无味，蛋白质吸收的功能下降，特别是脾胃功能虚弱的人，决不能空腹饮茶。过量饮茶虽然大部分中国人都很喜欢饮茶，但也要适量饮用。因

药品招标规范或将进行重大改良: 近期，据小编了解，今年国家将对药品招标规范进行重大改良。目前，卫生部发改委商务部国家食品药品监督管理部门等部门正在加紧制定方案。据透露，新出台的规范将在三个方面进行大幅度调整，即二次议价招标价格流通环节。二次议价透明化。据了解，即将出台的招标改良规范将允许医疗机构二次议价，强调将二次议价推向透明化。改良后的规范出台后，会出现一种新的局面。如招标主体在招标过程中，选中了家青霉素供应商，为全市家医院提供药品，招标价是一盒元，在招标完成后，如果有医院的青霉素用量大，医院就可以要求药商在元的基础上再次降

药审新政叠加仿制药生产批文应声回落: 今年以来，一系列和医药相关的政策密集落地，其中药品注册审评审批方面的政策尤其引人注目。月，出台药品医疗器械注册费用改革号文，进一步提高药品和医疗器械的申报门槛月分别出台临床数据自查号文和发布加快解决申请积压政策意见号文月，国务院出台审评审批制度改革意见国发号文。从政策公告的名称不难看出，药品审评审批的改革渗透到药品注册的申报临床试验技术审评审评审批制度等多个方面。这一系列的政策表明，我国正加速推进药品注册改革，提高药品的申报门槛质量标准，以及解决目前广为诟病的审评任务积压问题。申报受理受政策影响

总局关于3批次月饼不合格情况的通告（2017年第155号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织专项抽检月饼批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一不合格产品情况如下（一）广西红林大酒店有限公司销售的标称广西红林大酒店有限公司宜春红林酒店有限公司委托合浦红林大酒店有限公司生产的大名鼎鼎月饼，菌落总数次检出值分别为和，不符合国家标准规定的次检测结果均不超过且至少次检测结果不超过的要求。检验机构为国家糖业质量监督检验中心（广东省制糖产品质量监督检验站）

食品药品监管总局办公厅关于修订灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对灯盏花素注射液与注射用灯盏花素的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更