北京博远泰科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

北京博远泰科技有限公司

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
肥东县铭康大药房有限责任公司皖合药监械经营许20220631号 2022年10月15日 2027年10月14日安徽省合肥市肥东县店埠镇八斗路南安乐路北侧光大新农村路13幢114-116室
莆田市荔城区纳亿电子商务有限责任公司闽莆药监械经营备20220265号 2022-06-30 3000-01-01 福建省莆田市荔城区镇海街道荔园东路1688号正荣财富中心A区5号楼821室
安徽国胜大药房连锁有限公司绿怡居店皖合食药监械经营备20191285号 2022年03月17日安徽省合肥市蜀山区东至路南绿怡居小区009#商铺
岳西县光明眼镜有限公司天鹅广场分公司皖庆食药监械经营许20210013号 2021年04月06日 2026年04月05日岳西县天堂镇天鹅广场4号楼1楼好又多超市A13、A19号
宜春市吉明商贸有限公司赣樟药监械经营许20170055号 2019-09-30 2024-09-29 江西省宜春市樟树市阁山镇文化站三楼
河北领先未来科技有限公司冀石食药监械经营备20210179号 2021-03-11 河北省石家庄市桥西区裕华西路与友谊大街交口西行中原商业广场B座11层1102室

成人睡觉流口水或是病: 据小编了解，小孩睡觉流口水是常见的事，但是成年人睡觉流口水就多少有点儿尴尬了。常见的有四种原因常常会导致成年人睡觉流口水，即口腔口腔卫生不到位，前牙的畸形，神经调节的障碍以及部分药物的作用。最常见的睡觉流口水是由于口腔护理不到位，口腔卫生不佳所引起的。口腔中牙缝中常常残留着一些食物残渣，同时其湿度和温度都比较适合细菌的生长繁殖，并导致龋齿和牙周疾病的发生。如果口腔感染细菌，导致溃疡的产生，睡觉流口水的症状会加重。因为，口腔的炎症将会刺激唾液腺，使得唾液量增加。如果长时间的口腔卫生不佳，将会导致牙

威海公立医院逐步取消行政级别: 近日记者从威海市卫计委联合编制办了解到明年起威海将逐步取消公立医院行政级别新设立的公立医院不再明确行政级别并实行院长任期目标责任制逐步建立院长激励约束机制。日前威海市卫计委联合编制办发改委财政局人社局和物价局等部门联合制定出台了《关于进一步加强公立医院管理的意见》。明年起威海市将结合事业单位改革探索公立医院“管办分开”的实现形式将政府对公立医院的行业管理职责和举办职责适度分开。威海将逐步取消公立医院行政级别各级卫生行政部门负责人不得兼任公立医院领导职务。另外公立医院将建立院长负责制和任期目标责任

诺华心衰药获FDA批准，心脏病重大里程碑！: 瑞士制药巨头诺华监管方面收获重大里程碑，该公司备受瞩目的慢性心衰药物前称近日提前周获得批准，用于射血分数降低的心力衰竭患者，降低心血管死亡和心衰住院风险。是一种首创新药，以多种方式作用于心脏的神经内分泌内分泌系统，该药是过去年内心衰治疗领域的一个伟大突破，有望成功动摇过去年未被修改的心衰治疗整体框架。是一种万众瞩目的心衰药物，是首个也是唯一一个在临床试验中疗效显著超越标准治疗药物依那普利的药物，而且表现出更高的安全性。的杰出表现，使该药成为过去年中心脏病学领域最重要的进展之一。此前，业界早已按捺

从问题根本机制上发力解决药物价格问题: 当遇到问题的时候根据不同的要求往往会产生不同的解决方案，如果是目的优先那通常从制度上解决问题的可能性比较大而如果是过程效果优先的话那一般就是从问题本身上着手。当然这两者的差别是所耗时间以及精力的不同从而其解决问题的成本也是不尽相同的。在药品价格问题愈发突出的形势下对其改革不仅是患者的诉求也是监管部门时刻进行的工作，而即便是药品经营行业则也会因为利益立场不同从而对改革持以不同的态度。在初期的改革中因为经验的缺乏往往会选择效果最快最为显著的方案，行政命令式的降价指令成为相关监管部门的惯用方式，现在一

浙江省药品经营企业GSP认证公示（第1116号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江建东伟业医药有限公司；经营方式批发；仓库地址杭州市萧山区红垦农场垦辉五路六号；法定代表人瞿华；企业负责人瞿华；质量负责人朱亚峰；经营范围中药材中药饮片中成药化学药制剂化学原料药抗生素制剂抗生素原料药生化药品生物制品；企业所在地浙江浙江省注

国家药监局关于修订注射用阿洛西林钠药品说明书的公告（2021年第108号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用阿洛西林钠说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用阿洛西林钠药品说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二