北京金诚酒汇商贸有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
赋禹医疗科技（安徽）有限公司皖黄药监械经营备20220092号 2022年11月21日安徽省黄山高新技术产业开发区梅林大道88号102室
北京盛邦嘉业国际贸易有限公司京石药监械经营备20220117号 2022-07-19 北京市石景山区银河南街2号院3号楼10层1101
韩城市桢州大药房连锁有限责任公司黄河二部陕韩食药监械经营备20220007号 2022-03-22 陕西省韩城市新城区黄河大街南段143号
上海译登医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20150126号/沪金食药监械经营备20180256号 2020-04-21 2025-04-20 上海市金山区枫泾镇环东一路88号3幢1777室
湖北智鹿大药房连锁有限公司鄂汉食药监械经营许20211142号 2022-07-06 2026-12-21 武汉东湖新技术开发区关东街道光谷大道77号金融港后台服务中心一期A2栋9层903室（自贸区武汉片区）
金华市辰星贸易有限公司浙金食药监械经营许20180030号 2020-12-09 2023-05-31 浙江省金华市金东区李渔东路2500号翰城2幢3-208室

过敏婷抗过敏效果好吗？: 过敏性疾病肿瘤心脑血管病糖尿病被世卫组织列为四大多发常见疑难病。其中过敏引发的疾病高达几十种，主要分为三大类皮肤类过敏性鼻炎和哮喘。在我国，过敏性疾病的发病率正以每年的速度递增，其中以过敏性皮肤为甚。根据医学角度讲述，皮肤过敏主要是指当皮肤受到各种刺激如不良反应的化妆品化学制剂花粉某些食品污染的空气等等，从而导致皮肤出现红肿发痒脱皮及过敏性皮炎等皮肤过敏症状。过敏婷是一款针对皮肤过敏研发的药物，那么它的抗过敏效果如何呢过敏婷效果招商过敏婷效果招商过敏婷以（透明质酸）甘草酸提取物抗过敏因子等成分研

医院市场未来药品营销模式: 医院市场历来是国内外制药企业兵家必争之地，即便是未来大面积推行药占比零差价率，或者是国家下大力气打击商业贿赂，但是，医院医药市场，永久都是国内外制药企业做大品牌的根据地。现在，由于国家对商业贿赂的打击，原有的依靠代金销售的模式会逐步被淘汰，而且风险也高，这不利于医药代表的发展，更不利于制药企业在医院的业务发展，如果一些制药企业还是坚持（估计一时没别的办法）代金销售，未来其产品会被限制在区域内的医院销售。那么未来医院市场怎样确定新的营销模式呢鼎臣咨询营销专家认为，新的营销模式基本就是市场为重，销售

你吸的不是烟是种种疾病: 众所周知，吸烟是一件百害无一利的事情，然而现实生活中还是有很多人对烟欲罢不能。他们并不是不了解吸烟的害处，可能就如他们所说的我们吸的不是烟，是一种寂寞”。这个时候小编不免感慨这世上寂寞的人太多了，但无论多么寂寞，还是要以身体为重。那么，吸烟会引发哪些严重疾病呢一肺癌如今肺癌成为国内第一大癌症，其无论是发病率和死亡率都占癌症疾病中首位。而导致肺癌的重要因素就是吸引。根据研究表明，吸烟者患肺癌的几率将比不吸烟者高出十三倍之多，如果你每日吸烟的数量达到了三十五支以上，那么患肺癌的危险性就会高达四十五倍

国家食品药品监督管理总局直属单位2015年公开招聘工作人员公告: 因工作需要国家食品药品监督管理总局直属单位年公开招聘工作人员名。依据《事业单位公开招聘人员暂行规定》原人事部令第号，现将有关事项公告如下一招聘对象具有工作经历的社会在职人员，需有北京市户籍。二招聘条件（一）具有中华人民共和国国籍。（二）政治素质高，思想品德好，遵纪守法，具有良好的社会公德职业道德和个人品行。（三）工作态度积极，爱岗敬业，事业心责任感强，具有良好的团队协作和开拓创新精神。（四）关心食品药品安全，有志于从事食品药品监管工作。（五）具备岗位所需的学历学位专业要求或技术条件；具有良好的计

国家指令！所有城市整治回扣，检查组出发了: 月日起，各地检查组开始行动全国所有地区统一进行月日，国家卫生健康委工业和信息化部公安部财政部商务部国家税务总局国家市场监督管理总局国家医疗保障局国家中医药管理局等个部门发布《关于印发年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》。通知要求，各省自治区直辖市卫生健康委工业和信息化主管部门公安厅（局）财政厅（局）商务厅（局）市场监管局医疗保障局中医药管理局，国家税务总局各省自治区直辖市和计划单列市税务局，新疆生产建设兵团卫生健康委工业和信息化委员会公安局财务局商务局市场监督局医疗保障局，结合

国家药监局关于修订曲马多注射剂和单方口服剂说明书的公告（2021年第28号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对曲马多注射剂和单方口服剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照曲马多注射剂和单方口服剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的