北京平安乐润竹药店有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 抑HPV31抑菌凝胶
- 3gx6支
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京平安乐润竹药店有限公司 京昌食药监械经营许20190054号 2022-03-21 2024-07-31 北京市昌平区回龙观镇金榜园小区公建A南侧
相关资讯
- 近年海洋生物药品发展动态
- 随着药品行业的不断发展，科技的严密性不断提高，药品的种类不仅仅局限于中药和西药的种类了，近几年来被热门追捧的海洋生物药品就是最具代表性的产物。由于海洋生物富含各种营养元素，合理的被利用起来将给医药行业带来意想不到的突破性发展，相关专家敏锐的嗅觉已经将其发现并且加以利用了。海洋生物的种类繁多，以现在的科学技术，能研发提炼并能广泛推广使用的数量及品类并不多，人们的研发能力也受到限制，其主要原因主要是因为海洋生物的品种类型繁多且复杂，而且临床实验技术及设备也得不到很好的支持，另外由于很多有药性价值的海 2014/7/22 17:46:06
- 重庆金泽汇医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示
- 仿宋根据《行政许可法》的要求重庆金泽汇医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示。公示期限天，请社会各界予以监督。仿宋监督电话仿宋仿宋传真仿宋仿宋邮编仿宋许可事项仿宋质量负责人变更由李家友变更为杨双双（本科执业药师，仿宋重庆市合川区金利医药贸易有限公司验收员仿宋重庆科瑞弘发医药有限责任公司质管员仿宋重庆金泽汇医药有限公司生物制品专管员，现任该公司质量负责人。）仿宋仿宋特此公示仿宋仿宋二一六年八月十五日 2016/8/15 0:00:01
- 中国新药卖到国外渐入佳境，合作案例呈现四大特点
- 将中国人自己研发的新药卖到国外去，已然不是梦想，而是渐入佳境。各方面的条件正促成一种新的趋势，国内创新药企联手海外药企卖新药或将成为未来主流。年新年伊始，国内新药研发投资就见开门红。半月之内，便有笔涉及上亿美元资金的投资。一是本土企业与海外药企的交易。月日，正大天晴药业与美国强生制药公司就一款治疗乙肝乙肝的创新药物签署独家许可协议，强生支付总额达亿美元首付款和里程金，还有上市后的销售提成。二是国内药企投建新生物药研发中心。月日，药明康德宣布投资亿美元在上海建设生物药一体化研发服务中心，帮助本土企 2016/1/15 8:59:56
- 320个病种要最高限价！医械企业受大冲击
- 月日，国家发改委卫计委人社部联合发布《关于推进按病种收费工作的通知》（以下简称《通知》），决定在前期改革试点基础上，进一步扩大按病种收费的病种数量，并鼓励将日间手术纳入按病种收费范围。《通知》要求，全国各地二级及以上公立医院都要选取一定数量的病种实施按病种收费。其中，城市公立医院综合改革试点地区，也即医改试点城市，全国一共有个地级市在列，到年底前实行按病种收费的病种须不少于个。为此，部委遴选了个病种，供各地在推进按病种收费时使用。各地可在国家公布的个病种范围内选择开展，也可根据当地实际自行确定具 2017/1/22 9:10:39
- 15个药品退出市场！有一个是独家
- 药品退出市场！药企申请注销产品文号，罗氏辰欣月日，国家食药监总局发布《关于注销吡拉西坦胶囊胶囊等个药品注册批准证明文件的公告（年第号）》。刚刚上市成功的辰欣药业，罗氏等家药企，主动将果糖二磷酸钠注射液重组人干扰素注射液注射液等个产品的批准文号注销。也就意味着，这个药品不再生产，告别市场。（详见附件）赛柏蓝将申请注销的这个药品的全部文号做了统计，结合产品，大体行能够找到企业放弃这些产品的原因。药品退出亿的市场竞品太多是事实。如吡拉西坦胶囊，有个文号；护肝护肝片有个；炎可宁片有个，看一眼就绝望的氨咖 2017/10/16 9:25:16
- 食品药品监管总局办公厅关于收回辽宁依生生物制药有限公司《依生生物制药》的通知
- 辽宁省食品药品监督管理局中国食品药品检定研究院在对辽宁依生生物制药有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗（细胞）批签发中发现部分批次产品无菌检查不符合要求。为此，年月日至日，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心派出检查组，对辽宁依生生物制药有限公司的冻干人用狂犬病疫苗细胞生产实施了药品生产质量管理规范（药品）飞行检查。现场检查发现，该公司相关产品生产的无菌保障水平不完善，存在安全风险，不符合药品。根据《药品飞行检查暂行规定》（国食药监安号），请你局代为收回辽宁依生生物制药有限公司《药品证书》（证书编 2013/10/12 12:00:01
