叮当智慧药房（北京）有限公司第五十八店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 七草神医妇科凝胶
- 5gx5支/盒
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西诚源生物科技有限公司
- 童侒乐儿童乳膏
- 铝管包装，15g/支
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西诚源生物科技有限公司
- 宝宝湿疹膏
- 15g/支
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西诚源生物科技有限公司
- 紫草膏（宝宝抑菌乳膏）
- 25g/瓶
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西诚源生物科技有限公司
- 宝宝安安膏（抑菌膏）
- 30g/瓶
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西诚源生物科技有限公司
- 宝儿康霜（抑菌型）
- 25g/瓶
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西诚源生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 叮当智慧药房（北京）有限公司第五十八店 京东食药监械经营许20190001号 2020-10-16 2024-01-03 北京市东城区白桥大街10楼1层10-1
相关资讯
- 陕西省政府印发《陕西省食品安全事件应急预案》
- 近日，陕西省政府办公厅印发《陕西省食品安全事件应急预案》。《预案》分大部分，项具体内容。按照危害程度将食品安全事件分为特别重大（级）重大（级）较大（级）和一般（级）四级，并从应急体系及责任检测预警应急响应和应急保障等方面做以明确。该《预案》呈现四个特点一是强化了应急指挥体系，建立了以食安委为指挥机构食安办为协调机构成员单位为执行机构的食品安全应急指挥体系；二是扩展了应急处置范畴，补充了食品安全舆情监测及舆情事件处置程序，将单一的食品安全事故处置扩展为涉及食品生产流通餐饮各环节的食品安全舆情事件处 2015/12/24 15:09:01
- 总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见
- 为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批。国家食品药品监督管理总局起草了《原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于年月日前，将意见反馈至电子邮箱。附件原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日 2017/12/5 17:26:01
- 药监局规定药企必须全面检测明胶和胶囊
- 针对近日出现的药用明胶和胶囊问题国家监管部门发布规定整顿相关企业的经营状况，发布的信息显示此次规定要求药用明胶和胶囊企业以及制造胶囊环球医药网药品的企业必须对自身的原料和产品进行全面严格的全批次自检。新规要求所有的明胶和胶囊胶囊企业在五一劳动节后务必要对自己采购的所有原料和所销售的产品进行批量检验，对于违反规定的企业将禁止上市，而对于之前的产品则要继续批次检测并及时公布检测结果，如果发现有超标的产品必须及时主动召回产品以减小社会危害程度。监管部门表示这次将加大落实政策的力度，对于违反规定的企业将 2012/5/2 16:14:59
- 医用高值耗材公司盘点 两票制助推行业发展
- 近年来，植入介入类医用高值耗材用量逐年走高，该类耗材由于有着严格的安全性要求和较高的附加值，因此单价也较高。长期以来，我国医用耗材的销售模式大部分都跟药品一样，采用代理销售模式，产品从生产企业到达医疗机构要经过层层代理，其中存在着层层加价以及“挂靠”“走票”等违法违规现象，导致最终使用到患者身上时价格与出厂价相差巨大。为了压缩中间环节造成的价格水分，全国大部分省市先后出台政策对耗材实施“两票制”，即从生产企业到流通企业开一次票，流通企业到医疗机构再开一次票。比如年月安徽省食药监局卫计委公安厅工商 2018/7/17 13:40:53
- 药价改革大任可不能仅依靠价格限制
- 限定最高零售价大概是我国药改方案中出现频率最高的现象，其也逐渐成了监管部门控制药价的绝对法宝，不过想必很多人也明白合理而完善的政策只需要发布一次并长期执行即可，只有本身有问题的改革才会需要源源不断的补充修复，就犹如电脑打补丁一样绵绵不绝，越需要补丁的系统也就越说明原系统的问题之多，而关于最高零售价我们看到的是如此之多也就能证明其效果如何了，上有政策下有对策是我国常有的现象，在监管部门看来把一种药品的最高价限制了那你还能怎么涨，既然涨不上去也就不会再有药价虚高这一现象了吧，事与愿违的是高价药似乎还 2013/12/16 23:10:55
- 药审改革不断加速：仿制药新规开始征求意见
- 药审改革不断加速，国家食药监总局近日连续下发关于药审改革的若干政策。日，《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》（简称“意见稿”）出炉，立即引发业界关注。有医药行业专家向上证报记者表示“该意见将从整体上提高我国仿制药质量要求，达到与原研药一致的标准，有望促使我国从仿制药大国向仿制药强国迈进。”而意见中关于通过仿制药一致性评价的品种在临床应用采购支付等方面享受优惠的规定，也将使相关药企受益。意见稿重点设置的门槛是对已经批准上市的仿制药，凡没有按照与原研药质量和疗效一致的原则审批的 2015/11/20 9:02:32
