北京康复之家医疗用品有限公司朝阳第一分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 晶珠传坊™医用退热凝胶（皮肤型）
- 25g/瓶X2瓶/盒
- 黔东南械备20230008
- 西藏拉萨柳梧鲜草清肤商行、广西欣毅医疗科技有限公司
- 远红外暖宫贴
- A型230mm×90mm
- 鄂械注准20242095240
- 湖北普爱药业有限公司
- 医用退热贴温度特性检测仪
- PA01-02
- YY0060-2018
- 湖北普爱药业有限公司
- 蒸汽眼罩温度特性检测仪
- PA01-0型、 PA02-12型 、 PA03-18 型、PA04-24 型
- QB/T4903-2016
- 湖北普爱药业有限公司
- 无菌高渗海水鼻腔冲洗液/高渗海水鼻腔护理液/鼻部喷
- 喷雾型40mL/瓶、50mL/瓶、60mL/瓶
- 鄂械注准20232144509
- 湖北普爱药业有限公司
- 医用生物敷料栓
- 1g/支、2g/支、3g/支、4g/支、5g/支 。
- 鄂械注准20232141875
- 湖北普爱药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京康复之家医疗用品有限公司朝阳第一分店 京朝药监械经营许20220199号 2022-10-14 2027-10-13 北京市朝阳区安贞西里五区一号一层106号
相关资讯
- 揭秘女人一夜情的真实想法
- 我们时常听到一夜情，我们也许自己自己的想法，但是对方的呢好吧，下面我们就一起来分析下，在一夜情中，男女双方的心理一夜情中的男女其心态可谓是截然不同。男人只想要那个，嗯，你知道我指的是什么。而女人则是抱着甜言蜜语所产生的假象和为了满足欲望而和男人发生一夜情的。一项调查显示，一夜情的结果对大多数男人而言就像是天堂，而对大多数女人而言则很消极。这项调查还进一步研究了偶然性行为的细微差别和其在男女关系中的不稳定性。这项调查的发现指出，女人吸引男人并不是为了使对方成为自己的终生伴侣，而因为她们被一起过夜这 2011/8/2 9:39:31
- 做倒膜护理让你的秀发绽放美丽光彩
- 一头干枯且肆意飞舞的头发，不仅有损形象，也让美丽大打折扣，更使人看起来疲惫而焦虑。为什么本该飘逸的秀发却成了这般模样如何改善秀发状况，让我们重新拥有一头美丽的秀发呢给秀发做个倒膜吧，营养充足的头发才能光泽飘逸，让你重绽美丽光彩。在我们平时的印象中，洗完头发再使用护发素就已经足够了。其实对头发而言，这样的营养完全不够。护发素只能在头发表层形成一层光滑的保护膜，有效防止水分流失，令秀发柔顺滋养。然而，这一切都只是头发的表象，护发素并不能深人头发内部给它提供营养。而倒膜就能弥补这一点。它能够渗透到头发 2012/3/20 16:11:33
- 多方响鼓重锤攻坚医药分开
- “谁来牵线搭台，谁负责生产药品采购物流配送提供药事服务，医保资源如何配套如何及时监控等，都是医药分开需具备的必要条件”月日，商务部国家发改委财政部人社部卫计委等六部委联合下发《关于落实年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知》（下称《通知》），要求各地加快清理和废止阻碍药品流通行业公平竞争的政策规定，以构建全国统一的市场。《医药经济报》记者注意到，《通知》就企业在开办登记药品采购与定价配送商选择等方面进行“松绑”。更重要的是，各部委将采取多种方式推进医药分开鼓励零售药店发展和连锁经营 2014/9/12 16:40:26
- 商务部再发药品流通报告：药品零售企业增幅领跑！
- 月日，商务部官网发布《年药品流通行业运行统计分析报告》（下称《报告》），对我国药品流通行业的整体规模企业效益销售区域分布所有制结构医药电商运营上市企业注册执业药师等十大维度的发展情况以及运行特点进行了分析，并对未来的发展趋势进行了预测。这是时隔年后，商务部再次发布药品流通报告。查询官网显示，此前最近的报告是于年发布的《年药品流通行业运行统计分析报告》。此次《报告》显示，随着医药卫生体制改革不断深化，药品流通行业加快转型升级步伐，行业销售总额稳中有升，集约化程度继续提高，持续保持稳中向好态势。年全 2021/8/3 9:11:19
- 总局发布8起虚假宣传广告
- 近期，食品药品监管部门在互联网上监测到起药品和起保健食品广告宣传内容存在含有不科学的功效断言扩大宣传治愈率或有效率利用患者名义或形象作功效证明等问题，欺骗和误导消费者，严重危害公众饮食用药安全。现将有关情况通告如下一“参归堂官网”网站发布的标识为“参归润燥搽剂”的广告。广告中标识的产品批准文号是国药准字，生产企业为北京金典汉方药业股份有限公司，广告中宣称“使用参归润燥搽剂五个疗程，连续六年鱼鳞病没有复发了”等内容。二“开心人网上药店”网站发布的标识为“百癣夏塔热片”的广告。广告中标识的产品批准文 2017/7/19 9:33:31
- 新药审批办法（四）
- 第四章新药的临床研究第十一条新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。第十二条新药的临床试验分为期。期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。期临床试验随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。期临床试验扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则，进一步评价有效性安全性。期临床试验新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应）。第十三条新药临床研究的病例数应符合统计学要求 2010/10/23 16:15:49
