北京源通康百医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京源通康百医药有限公司 京兴食药监械经营许20150132号 2022-03-08 2025-07-02 北京市北京经济技术开发区景园街6号2号楼1至2层101-211
相关资讯
- 重磅！伊立替康脂质体，石药拿下首仿！
- 月日，石药集团发布公告，子公司欧意药业的盐酸伊立替康脂质体注射液获国家药监局批准上市，视同通过一致性评价，用于与氟尿嘧啶（）和亚叶酸联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。石药欧意的盐酸伊立替康脂质体注射液注射液是国内首仿。胰腺癌因其症状隐匿恶性程度高致死率高，被称为“癌中之王”。最新国内研究数据显示，胰腺癌五年生存率仍不足，显著低于我国总体癌症癌症生存率，是生存率最低的癌种之一。目前，超过的胰腺癌患者在就诊时已为局部晚期或已发生远处转移，而胰腺癌药物治疗的选择十分匮乏且效果不理想，难 2023/9/19 10:01:53
- 国家药监局：这30个药，可直接申请上市
- 近日，国家药监局药品审评中心（下简称药审中心）发布《关于第二批临床急需境外新药的公示》，共涉及家药企的个药品。这些药，越来越受关注根据通知，此次名单中的种药品中，首次批准地集中在欧盟美国和日本。其中，种药品为罕见病用药，包括治疗法布雷病（）的（），治疗肺动脉高压的（）治疗肌萎缩侧索硬化（，俗称“渐冻人症”）的（）等。这是药审中心在短短的五个月内，第二次发布临床急需境外新药。早在年月日，药审中心就曾发布了第一批临床急需境外新药名单，共有个药品。其中，罕见病用药共有个品种在列。罕见病，是指那些发病率 2019/4/2 11:03:03
- 内蒙古自治区呼和浩特市推进药械不良反应监测工作
- 为进一步加强药械安全监管，提高药械安全风险预测防范能力，保障人民群众用药用械安全，内蒙古自治区呼和浩特市采取三项措施，积极推进药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作。一是完善监测体系。在全市涉药涉械单位开展药械不良反应用户摸底排查工作建立市级以上医疗机构及九个旗县区的部分社区门诊及乡卫生院的药械不良事件监测系统。二是坚持督查指导。深入各监测单位进行现场技术指导，帮助解决实际困难；建立呼市药品不良反应监测网络群，发布药械不良反应相关信息，使监测工作信息有效快速准确的上传下达。三是加强培训，广泛宣传 2013/12/6 12:00:01
- 糖丸疫苗退役可新免费疫苗未上岗 专家建议推后接种
- 据中国之声《新闻晚高峰》报道，预防小儿麻痹的糖丸在河南已经“退役”两个月了，但是接档的新免费疫苗还没“上岗”。记者发现，现在连多元一针的替代针剂针剂也“断货”了。很多家长担心难道只能打元一针的五联疫苗吗未来，孩子推迟接种会不会受到影响宝宝出生后，要接种很多种疫苗，而最受欢迎的，莫过于糖丸。郑州居民李先生近日向记者反映，自己的孙子已经个月大了，按照接种要求该口服脊灰减毒活疫苗，去社区服务中心接种却被告知疫苗没有了。李先生说他带孩子去吃糖丸，医院说没有了，让下次再来。近两个月来，很多父母带孩子去接种 2016/7/18 9:13:21
- 四方面解读新发布中医药系列国家标准
- 国家标准委和国家中医药管理局近日发布《中药方剂编码规则及编码》《中药编码规则及编码》和《中药在供应链管理中的编码与表示》三项中医药国家标准，此举标志着我国将实施统一的中药中药方剂中药供应链编码体系。据悉，这三项标准将于月日起实施。对于颁布该中医药系列国家标准的初衷和意义，国家标准委和国家中医药管理局相关负责人做了具体的解答。一颁布该中医药系列国家标准的政策背景答恰逢“十八届五中全会”在北京召开之际，全国中医药行业深入学习贯彻李克强总理祝屠呦呦获奖贺信要求，强调要以屠呦呦获得诺贝尔奖为动力，加快推 2015/11/5 9:09:20
- 云南省召开药品医疗器械审评审批制度改革工作视频会
- 近日，云南省食品药品监督管理局召开全省药品医疗器械审评审批制度改革工作视频会，传达贯彻国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度改革的意见》和总局“全国药品审评审批制度改革工作会议”精神。会议要求，各单位各部门和企业要认真学习领会国务院总局关于改革药品和医疗器械审评审批制度的意见，统一思想，提高认识，动员全省各级各部门力量，打好审评审批改革的“攻坚战”。各级食品药品监管部门要动员各方力量，形成合力，抓好各项改革任务的落实，切实加强药品和医疗器械的安全监管，以改革和监管的实际成效取信于民，为保障公众 2015/9/24 11:04:01
