中仪医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 塞来昔布胶囊（控销！）
- 0.2g*12粒/盒（6-12天用量）
- 国药准字H20243276
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）
- 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g
- 国药准字H20203038
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 盐酸左西替利嗪口服溶液
- 10ml*8支
- 国药准字H20183398
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 透明质酸钠创面护理敷贴（玻尿酸面贴）
- 1片/袋×5袋/盒
- 渝械注准20242140375
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 生脉袋泡茶
- 4g/袋×6袋/小盒×3小盒/中盒
- 国药准字Z23020006
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 医用硅酮疤痕凝胶
- 20g/支
- 鄂械注准20232144271
- 要智达（武汉）医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 中仪医疗器械有限公司 京西食药监械经营许20150288号 2022-02-18 2027-01-13 北京市西城区西直门外大街6号9层928室
相关资讯
- 食品药品监管总局办公厅关于修订别嘌醇片说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对别嘌醇片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的，应 2013/10/17 15:08:01
- 关于发还《药品经营质量管理规范认证证书》的公告（2017年第2号）
- 方正小标宋简体方正小标宋简体关于发还《药品经营质量管理规范认证证书》的公告方正小标宋简体（年第号）仿宋仿宋经我委对仿宋天津市博爱医药技术有限公司仿宋进行现场检查，认为该企业已对存在问题进行了整改，基本符合《药品经营质量管理规范》要求。依据仿宋《药品医疗器械飞行检查办法》仿宋（国家食品药品监督管理总局令第号）第二十五条规定，我委决定发还其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予公布（附件）。仿宋附件发还药品认证证书企业有关信息仿宋仿宋天津市市场和质量监督管理委员会仿宋仿宋年月日仿宋仿宋附件仿宋发还药 2017/6/30 0:00:01
- 医药企业招商如何力争有备无患
- 在这个多变的医药行业以及充满机遇的时代中，这些年中国医药企业的发展经历了跌宕起伏，到处都可见行业竞争以及企业转型。时代的变化，突出现实的弊端，不断的被暴露出来。另外，政府部门投入加大，基层市场扩容，医药行业看似越显颓废，其实是内部充斥着诸多难以预料的变数。医药企业资本的并购在今年上演了一番“大戏”，然而医药企业发展所需根本核心竞争力是不能被暂时的光环所掩盖的。企业可以通过利用资本的力量，扩大规模优势，同时企业自身不可忘却的一点就是其最终的发展，以及未来的规划始终要以企业营销作为基础。如今摆在众多 2014/5/26 9:35:06
- 华医在线携手围场县 尝试“互联网+医疗”模式
- 移动医疗有助改善看病难题，新医改启动以来中国医疗卫生行业信息化的需求和发展潜力巨大。改变了过去人们只能前往大医院“看大病”的传统就医方式。如今，人们都能够在家门口享受到高端医疗资源和医疗服务，全面节省就医时间和成本。本次中关村华医移动医疗技术研究院“华医在线”平台与围场县中医院的合作，得到当地政府和有关部门的大力支持。围场县政府副县长陆媛县卫生局领导全县医疗机构负责人及相关业务骨干及中关村华医移动医疗技术创新研究院秘书长刘丰梅等出席揭牌仪式。同日，中关村华医移动医疗技术创新研究院与县中医院联合举 2015/5/19 9:30:34
- 【采访】华仁太医药业：中国有好药 卫太医驾到
- 本次采访我们有请到了青岛华仁太医药业有限公司相关负责人辛总。青岛华仁太医药业有限公司是由原北海舰队后勤部直属企业青岛海燕药厂进行“军转民”改造和技术升级后建立的股份制企业。企业目前以中药固体制剂为主优秀西药为辅，是一家以高新技术为主导全方位发展的现代综合型制药企业。环球医药网辛总，您好！首先请问贵公司目前经营的产品有哪些辛总目前，公司拥有数十条国家标准美国标准的国际一流生产线，可以生产具有自主知识产权的中药新药蒲元和胃胶囊补益强心片以及盆炎净胶囊等一百多个品种，可以年产片剂亿粒胶囊胶囊亿粒颗粒剂 2015/8/26 16:28:38
- 食品药品监管总局关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心医疗器械产品和项目检测资
- 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械号）的规定，年月日至日国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你中心人工心脏瓣膜等个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格，有效期年。附件医疗器械检测资格认可范围及限制要求国家食品药品监督管理总局年月日食药监科号附件 2013/12/30 12:00:01
