[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司

    企业名称: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
    许可证号: 京朝食药监械经营备20170136号
    企业类型:
    注册地址: 北京市朝阳区光华路1号(写字楼)04层421、422、428和430室
    社会信用代码: 91110105717865204P
    法定代表人: 阿瑟 · 克罗斯韦尔 · 布彻 (ARTHUR CROSSWELL BUTCHER)
    企业负责人: 王晨光
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6804眼科手术器械***2017版Ⅱ类:01,06,09,16***
    经营地址: 北京市朝阳区光华路1号(写字楼)04层421、422、428和430室
    仓库地址: 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号5幢2层206号;北京市大兴区黄村镇天河北路9号院9号仓库7区;(委托国药控股医疗器械(北京)有限公司贮存)
    发证机关: 北京市朝阳区市场监督管理局
    发证日期: 2022-03-10
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    精神药品目录有调整,7月1日起施行
    月日,据国家药监局网站消息,国家药监局公安部国家卫生健康委发布关于调整精神药品目录的公告,公告自年月日起施行。将右美沙芬含地芬诺酯复方制剂纳呋拉啡氯卡色林列入第二类精神药品目录。将咪达唑仑原料药和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品,其它咪达唑仑单方制剂仍为第二类精神药品。
    2024/5/8 9:20:33

    精神药品目录有调整,7月1日起施行

    汤臣倍健90亿市值蒸发:高管减持+机构出逃
    投资者质问,机构出逃,汤臣倍健正经历上市以来最严重信任危机。今年月日,汤臣倍健股价攀升至上市三年来的最高价,次日公司停牌筹划重组。然而,高股价只是昙花一现,随着重组失败高管集中减持,汤臣倍健股价出现漫长的下跌之旅。截至月日。汤臣倍健报收元股,较停牌前下跌,市值蒸发亿元。“其实高管减持并不可怕,也是合理的。可怕的是减持的时机和数量不清晰。”有投资者提出自己的忧虑。此前,汤臣倍健在互动易平台回复投资者提问时表示,“控股股东将视其个人投资对资金的需求进行相关减持安排。”不过,也有市场人士指出,这种程度
    2014/6/23 9:13:46

    汤臣倍健90亿市值蒸发:高管减持+机构出逃

    医改推广按病种付费 遏制小病大药方
    作为今年医改的重点任务之一,医保控费备受关注,在付费方式改革层面,从国家政策到地方试点,按病种付费试点范围正逐步扩大。专家认为,此举有望抑制过度用药和“小病开大药方”现象,从根本上遏制医院用贵药的习惯,有利于医保控费。福建省三明市近日印发文件,要求自年月日起,在全市家县级及以上公立医院开展住院费用全部按病种付费工作,符合条件的民营定点医疗机构可参照执行,基层定点医疗机构自年起全面开展住院费用全部按病种付费工作。对于病种付费疾病,三明市将按照“定额包干超支自付结余归己”的原则,医保经办机构按照统筹
    2016/5/24 10:43:55

    医改推广按病种付费 遏制小病大药方

    Clovis PARP新药首获FDA突破性药物认证
    生物医药产业是公认的技术密集型和资金密集型产业。因此,大型生物医药公司天然便在药物开发过程中占据优势。不过,有时一些名不见经传的生物医药公司也会让生物医药巨头小小的吃亏一把。这不,最近阿斯利康公司就遇到了这种情况。最近宣布授予公司开发的药物突破性药物地位,也是迄今为止首个获得突破性药物认证的药物。这不仅意味着公司将在未来享受到给予的加快审批优惠政策,还可能招致生物医药巨头阿斯利康公司的羡慕嫉妒恨。原因就在于阿斯利康公司此前一直尝试使其同类药物获此殊荣而不可得。于去年年底获得的加速审批许可,被准许
    2015/4/10 9:56:22

    Clovis PARP新药首获FDA突破性药物认证

    药企对于调整通路架构需要谨慎对待
    药企调整通路架构一定要建立有特定的前提条件下,首先,要确定整天市场需求的增长情况,其次,进行中的区域独家代理能力确实阻碍了区域市场的发展。如果在某医药招商企业区域市场由于总代理的覆盖能力不足而没有增长,那自然就是区域总代的问题。在这种情况下,厂商通路调整失败的原因往往就是方法和力度问题。比如,医生要给一个骨折的病人做手术,但因为骨折比较严重,开始不能做做了可能会性命不保,在这种情况下只能先让其恢复和调理一下。医生之所以不急于做这个手术,考虑的一定是先把患者的性命保住。如果因为某一医药招商企业区域
    2011/8/11 11:46:09

    药企对于调整通路架构需要谨慎对待

    新药首次临床试验的审批要求
    在创新药的研发过程中,首次的人体试验,或作为一项单独的试验,或结合其它期试验,可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据,使其能够作决定,是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前,药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请,并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分,研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性,临床试验中给药剂量及次数和受试例数,适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果,预计其可能引起的严
    2012/11/21 19:11:28

    新药首次临床试验的审批要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。