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北京卫民康好药师药店京朝食药监械经营许20170187号 2021-12-27 2024-01-21 北京市朝阳区常营民族家园底商61号楼05、06号
陕西东永源医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20202149号 2020-06-30 2025-06-29 陕西省西安市经济技术开发区凤城一路13号超群医药集团102室
河北医博生物科技有限公司冀廊食药监械经营备20200637号 2020-11-11 河北省廊坊市固安县新昌街南侧、永康路东侧广通青年城1号楼2单元商铺2-707
安徽丰原大药房连锁有限公司宿州胜利东路连锁店皖宿药监械经营备20190052号 2022年10月20日安徽省宿州市埇桥区城东街道沱河东宿灵南路埇桥区水利局仓库楼下东起第一、二、三、四间门面房
唐山市路南利民药房冀唐食药监械经营备20200283号 2020-04-23 河北省唐山市路南区稻地镇二村南北大街
鹰潭弘宾贸易有限公司赣鹰食药监械经营许20210066号 2021-12-28 2026-12-27 江西省鹰潭市余江区工业园区鹰南大道龙岗光电科技园（红井电子）13栋301-70D

中成药价差普遍存在需药品监管部门规范: 中草药一身都是宝，花叶果实根茎都可入药，但专业人士表示，不同的部位入药，其疗效则大相径庭，其质量是无法相提并论。若药品的质量差，就无法达不到预期的治疗效果，患者治疗的最佳时机就可能被延误，甚至危及到人的生命健康。更何况若生产厂家不在药品说明书上给予说明，患者被药商蒙在鼓里，可能造成患者病情的延误。所以，中成药价格差异的问题不是小事，不能视而不见，听而不闻，任其鱼目混珠。中成药普遍存在的差价的问题已是日积月累，却不见药品监管部门的关注。据业内人士介绍，中成药的处方设计是根据中医理论指导进行的，其有

四方同药业：畅销新品上市严格区域保护全国火爆招商: 作为一家集产品研发医疗连锁品牌推广为一体的现代化医药企业，武汉四方同药业有限公司自成立以来，就立足于产品研发与新特药的销售，不断改善和健全质量管理体系，为企业高效快速的发展奠定了个坚实的基础。公司一直秉承“专业化规模化品牌化”的发展战略，与国内多家知名药企建立了战略合作关系，并凭借独特的市场运营理念及强大的销售团队，形成了稳定的销售网络及核心品牌。四方同药业始终坚持以客户为核心以产品为基础以服务为根本的三个基本原则，秉承“传播健康，服务人类”的企业宗旨，贯彻执行“诚信价值自励人本”的企业理念。通

9款北京制药厂生产的白凤丸被回收: 年日晚，香港特区政府卫生署发布公告，指令北京制药厂回收包括一款批号为的仁济堂冬虫草灵芝白凤丸的款白凤丸，原因是该产品被发现水银含量严重超标。香港卫生署曾于月日指令该药厂回收受水银污染的一款名为天宝堂珍珠燕窝灵芝参茸白凤丸，以及用同一批原料制成另外款的中成药。在这之后，特区政府卫生署人员检取该制药厂出产的其他中成药化验。结果显示，仁济堂冬虫草灵芝白凤丸水银含量是限量标准约倍。调查发现，北京制药厂的天宝堂珍珠燕窝灵芝参茸白凤丸福信堂参茸燕窝珍珠白凤丸龙德牌优质白凤丸正德堂珍珠鹿茸燕窝优质白凤丸善和堂

焦红会见美国食品药品管理局副局长史蒂芬·奥斯特洛夫并共同出席食品安全监管交流会: 年月日上午，食品药品监督管理总局副局长焦红会见了来访的美国食品药品管理局（）副局长史蒂芬奥斯特洛夫一行。双方就总局机构改革最新进展中国食品安全法及实施情况以及美国食品安全现代化法案实施进展等议题进行了交流。总局国际合作司和食监一司主要负责同志，综合司法制司食监二司和食监三司有关负责同志陪同参加了会见。会见后，焦红与奥斯特洛夫共同出席了双方举办的食品安全监管交流会。美方就“美国食品药品管理局基本情况”和“适用于人类（动物）食品的生产质量管理规范危害分析以及基于风险的预防性控制措施”进行了介绍。总局

湖北省提高药物临床试验质量推进仿制药一致性评价: 中国质量新闻网讯从国家食药监总局官网获悉，为提高全省药物生物等效性试验质量水平，加快推进仿制药质量和疗效一致性评价，近日，湖北省局会同省卫计委召开全省仿制药一致性评价生物等效性试验工作推进会。全省家医疗机构分管院长药物临床试验基地负责人，省卫计委药政处负责人以及省局相关处室负责人等余人参加会议。会议指出，国务院部署推动仿制药质量和疗效一致性评价工作后，已上市仿制药品种开展药物临床试验尤其是生物等效性试验的需求显著增大。给现有的药物临床试验机构带来不小挑战，临床试验资源不足的矛盾逐步凸显。加强药物

恒瑞：2款肿瘤新药获批开展临床试验！: 年月日，恒瑞医药发布了两则药物临床试验获批通知，分别为注射液注射液联合阿美替尼等创新药物治疗突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放多中心的期临床研究，片开展晚期实体肿瘤的临床试验。药物基本信息药物名称注射液剂型注射剂申请事项临床试验受理号审批结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，年月日受理的注射液符合药品注册的有关要求，同意本次临床试验申请，具体为阿美替尼联合等创新药物治疗突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放多中心的期临床研究。可以促进效应性细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫