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瑞安市湖岭朗视眼镜店浙温食药监械经营许20200200号 2022-03-15 2025-12-06 瑞安市安阳街道飞云花园18幢16号
陕西秦佳华大药房有限公司四分店陕西食药监械经营备20160684号 2022-11-04 陕西省西安市沣东新城石化大道上林赋苑二期2幢10104和10105号商铺
石家庄维安大药房有限公司冀石药监械经营备20221484号 2022-08-16 2099-12-31 河北省石家庄市长安区荷园路翡翠书院小区1期2号地2号楼底商101
西安仁心安医药有限公司十一分店陕西食药监械经营备20211234号 2021-06-23 陕西省西安市雁塔区雁环中路169号2号独立商业1层04单元
上海孑坷医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20210744号/沪金食药监械经营备20211022号 2021-09-27 2026-09-26 上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢4楼（金工经济小区）
唐山市永安堂医药连锁有限公司都会店冀唐食药监械经营备20210029号 2021-01-18 河北省唐山市滦州市新城金鼎东南都会65-SY-01号

甘肃二三类医疗器械经营审批权明年起下放: 自年月日起，甘肃省食品药品监督管理局决定将第二三类医疗器械医疗器械经营许可审批项目下放至各市州食药监局。《通知》指出，全省的第二三类医疗器械经营审批继续使用《甘肃省医疗器械行政审批系统》来进行许可事项的申报和审批，医疗器械经营许可审批现场检查应严格的执行《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械检查员管理规定（试行）》，审批事项的公示继续按照现在的公示程序进行，其由甘肃省食药监局进行统一公示。《甘肃省医疗器械行政审批系统》的管理维护《甘肃省医疗器械零售产品目录》的制定发布，以及《医疗器械经营许可证》的管

【出海新进展】两药品分别出口美国和法国: 近日，两药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为上海医药申报的卡托普利片获得了发放的批准文号汇宇制药申报的普乐沙福注射液注射液获得了法国上市许可。上海医药获批文一药物基本情况药物名称卡托普利片剂型片剂片剂规格注册分类仿制药申请事项申请人常州制药厂有限公司号二药物其他相情况卡托普利片主要用于治疗高血压充血性心力衰竭心肌梗死后左室功能不全以及糖尿病肾病。常药厂于年月启动该药物的研发工作，于年月向美国提交了申请，并于近日获得美国批准文号。截至本公告披露日，该药物已投入研发费用约万元人民币。该药物原研

又有医生因多开药被医保扣分、通报！: 医生因多开辅助用药被医保扣分又有两名医生因多开辅助用药，被医保扣分了。据澎湃新闻报道，南京市浦口区中心医院两名心内科医师近日被查出违规使用医保基金万元。据报道，经查，该院心血管内科医师叶某吴某涛存在不合理诊疗不合理用药等违规使用医保基金行为。吴某涛为医院心血管科副主任医师。有知情人士透露，上述两位医师开了许多辅助用药。另外，作为心内科医师，两人却在一天之内给至少位患者开具了帕金森综合征焦虑状态等神经内科药物，“明显不正常”。这些患者主要是取得门诊慢性病医保报销资格的患者。南京市医保局浦口分局作出

白领女性4大难题解决之道: 白领女性表面光鲜，但实际上却有很多苦恼，尤其是健康方面经常会出现问题，以下给您介绍种白领女性大都面临的难题及解决之道，让您能更好的养生保健。皮肤问题白领女性长期面对电脑，最先受到侵害的就是皮肤，皮肤干燥暗淡细纹黑眼圈等。解决之道电脑开机时辐射静电吸附能力最强，这时候要远离电脑；多给皮肤补水，多喝水，绿茶也不错，既补水还能防辐射，选用适合的补水化妆品，干燥的房间还要准备一瓶喷雾化妆水以便随时给皮肤加水；选择具有排毒功能的食物，如苹果番茄猕猴桃芹菜胡萝卜等新鲜果蔬；勤洗手，避免手与脸过多接触，下班后

药品生产场地注册变更药企资源整合浪潮来袭: 月日，国家食品药品监督管理总局在官方网站发布《药品生产场地变更注册审批管理规定》的征求意见稿，同时在中国政府法制信息网公开征求意见系统挂网，面向社会公开征求意见。此时距离上一次就药品生产场地变更注册审批公开征求意见已经超过了五个月。作为在技术转让委托生产企业兼并重组异地搬迁改建扩建等各种情形之中都有可能发生的环节，药品生产场地变更的手续繁琐与否审批渠道通畅与否对于药品生产企业的重要性毋庸置疑。而一个现实的情况则是，在相当长一段时间以来，我国一直未对药品生产场地变更的注册管理提出统一要求，相关要求

食品药品监管总局办公厅关于修订消肿止痛酊等品种非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消肿止痛酊人参补丸（胶囊）氨酚伪麻那敏口服溶液的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当