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涿州医邦商贸有限公司冀保食药监械经营备20200704号 2021-05-31 河北省保定市涿州市豆庄镇高庄村南大街甲66号
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司和县玉带河店皖马食药监械经营备20200181号 2020年11月11日安徽省马鞍山市和县历阳镇文昌南路199号1-4
莆田市恩赐康医药有限公司莆田江鸿好药师分公司闽莆食药监械经营备20200362号 2022-06-13 3000-01-01 福建省莆田市城厢区霞林街道江鸿街90号
河北海澈贸易有限公司冀石食药监械经营备20191344号 2019-11-08 河北省石家庄市长安区凌透西街和石丰路交口凌透花园二期4-18号
江西顾旭医疗器械有限公司赣共食药监械经营许20210230号 2021-08-25 2026-08-24 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（清越公司内）6幢车间1楼
北京华泰润康科技有限公司京延食药监械经营备20140001号 2021-04-14 北京市延庆区八达岭镇西拨子商业街东四号

复星FCN-207获受理同靶点药品全球销售超$100万: 月日，复星医药发布公告称，控股子公司重庆复创医药收到《受理通知书》，其研制的片用于高尿酸血症或痛风的治疗获国家药监局临床试验注册审评受理。表药品的基本情况来源公司公告公告中指出，该新药为复星医药自主研发的创新型小分子化学药物，拟主要用于高尿酸血症或痛风的治疗。截至年月，复星医药现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约万元（未经审计）。目前，与该新药同靶点的药品已于全球上市，于中国境内（不包括港澳台地区，下同）尚无具有自主知识产权的与该新药同靶点的药物上市。数据显示，年与该新药同靶点的药品于全球的销

央视曝光网售假药：为降成本在药粉中掺面粉: 主持人劳春燕您好观众朋友，欢迎您收看今天的《焦点访谈》。我们先来关注一条反馈。昨天《焦点访谈》报道了在内蒙古赤峰生殖健康专科医院，刚刚出生的孩子就被医护人员抱走，有关部门对此事不作为的问题。节目播出以后，赤峰市委市政府作出了反应，目前孩子已经被接到了赤峰市区，抱走婴儿的护士梁晓华和涉事警察正在接受调查。至于医院当地警方和其它的相关单位，到底应该负什么样的责任当地也已经启动了调查程序。我们也将继续关注事件的进展。好，进入到今天的节目。过去大家都去药店买药，现在网购越来越流行，很多人就又喜欢上了网络

北京开展城乡医院对口支援工作: 环球医药信息网讯北京市将开展城乡医院对口支援工作，城区家三甲医院将对区县二级医院开展对口支援工作。根据北京市卫生局近日下发《北京市城乡医院对口支援工作实施方案》的通知，城区三级医院支援郊区县二级医院；二级医院支援郊区县乡镇卫生院（或社区卫生服务中心）；乡镇卫生院支援村卫生室。新方案中涉及到的医院超过百家，其中家城区三甲医院对口支援郊区县的个区域医疗中心，城区所三级综合医院和所三级中医医院将分别支援个郊区县的妇幼保健院和中医医院。支援和受援医院将建立疑难重症会诊转诊绿色通道。根据新方案规定，每名医

安徽优先审批目录内制剂患者可快速用上经验方中药制剂: 安徽近日出台《服务安徽省药品医疗器械产业高质量发展若干措施》（简称《若干措施》），对医疗机构申请配制经验方目录内中药制剂行优先审评审批等规定，可以让患者能够快速用上经验方中药制剂。在日安徽省政府新闻办召开的新闻发布会上，安徽省药品监管局党组书记局长吴丽华介绍，《服务安徽省药品医疗器械产业高质量发展的若干措施》于今年月底出台，在深化改革方面，提出全面推进上市许可持有人制度，实行承诺审批，优化药品注册申报医疗器械首次注册审批工作程序加快检验检测服务等项措施；在促进发展方面，通过搭建研发平台加强政企良

深圳药品零加成需要更加全面的配合: 偏高的就医成本长期以来都是悬在民众头上的一块巨大石头，而为了缓解这一形势各方都连续出台了各种调控措施以期有效的应对问题，针对较高就医成本的原因其中一个则是医院的药品价格加成，这方面被认为是一个关键的因素，因此我们之后接连的看到相关的降低药品价格的政策文件出台，而走在改革前沿的深圳更是直接提出了药品零加成的改革方案，这也就意味着医院直接以进价销售药品，本来这一政策应该会使得民众感受到切实的惠利才是但是经过一段时间的检验民众并没有对这一政策有着太大的感觉，换句话说就是深圳的零加成实际上没有起到太大的

国家药监局关于修订虎力散制剂说明书的公告（2021年第42号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对虎力散制剂（包括散剂片剂片剂和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药