北京久鼎盛世科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京广德康大药房有限责任公司蓝靛厂路店 京海食药监械经营许20210051号 2021-03-11 2026-03-10 北京市海淀区蓝靛厂观山园5号楼-01层5-7-1
- 河北柯博文医疗科技有限公司 冀石食药监械经营备20190873号 2019-07-30 河北省石家庄市晋州市朝阳路东段（万豪名家商贸城B10-401号）
- 利辛县沈子刚大药房 皖亳药监械经营备20220276号 2022年06月06日 安徽省亳州市利辛县永兴镇北街联通营业部对面
- 青河县博视眼镜店 新阿勒泰市监械经营许20210004号 2021-09-30 2026-09-29 新疆阿勒泰地区青河县团结东路6号B6-24号
- 西安怡康医药连锁有限责任公司太华南路店 陕西食药监械经营备20180240号 2021-06-18 西安市新城区太华南路131号40幢2单元20102室
- 上海灵康保健品经营部 沪奉食药监械经营备20170003号 上海市奉贤区柘林镇环城东路6号第1幢590室
相关资讯
- 生脉饮（党参方）适合什么人用？哪个牌子好？
- 生脉饮党参方适合什么人用生脉饮党参方为党参麦冬五味子这三味药材组合而成，主要功效为养阴益心，补气生津健脾益肺等，适用于气阴两虚不太严重的患者以及心悸气短自汗的患者。生脉饮党参方哪个牌子好品牌名称福资堂通用名称生脉饮（党参方）批准文号国药准字功能主治益气，养阴生津。用于气阴两亏，心悸气短，自汗。主要成分党参麦冬五味子。辅料蔗糖苯甲酸钠（防腐剂）。用法用量口服，一次毫升，一日次。性状剂型合剂产品规格支招商企业吉林省康福药业有限公司联系电话品牌名称见下图通用名称生脉饮党参方批准文号国药准字功能主治益气 2024/1/15 14:12:16
- 大力发展健康科学技术
- 近年来，越来越多的地方把发展战略性新兴产业的目光放在健康科技产业上。北京市明确表示将推动生物医药产业跨越式发展，并出台了一系列规划政策和措施，为生物医药企业打造良好的投资环境及服务平台；吉林省提出以生物化工疫苗现代中药为主导，地区特色生物资源综合利用生物育种基因工程药及诊断制剂合成药多极发展，推进生物技术革命的创新成果率先转化为产业优势；山东济南市则把生物医药定位为新的经济增长点，在高新区搭建了重大新药创制平台和创新药物孵化基地。这些因地制宜的发展举措，对于提高健康科技创新能力培育健康科技产业大 2010/7/5 16:33:45
- 冬季寒冷留神健康隐患 这份“御寒宝典”请收好
- 编者按冬季寒冷的天气易引发或加重高血压冠心病脑卒中等心脑血管疾病，以及导致上呼吸道感染感染（普通感冒感冒流感）肺炎哮喘（特别是儿童哮喘哮喘）慢性阻塞性肺等疾病。因此，公众应注意加强自身的保暖防护，尽量避免与冷空气直接接触。低温天气“御寒宝典”要收好个人防护方面，应注意更换厚衣物，比如棉裤，以及穿戴防护用品，如帽子口罩围巾手套等。同时，减少户外活动，降低室内外的巨大温差对身体的危害。室内供暖是寒潮天气时保护人群健康的最佳措施。寒潮天气来临时，应关闭门窗使用供暖设备降低低温暴露。但长期保持门窗紧闭， 2021/1/11 8:42:39
- “药改”能挤出药价多少水分？
- 国务院办公厅日前印发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》。这一改革方案，肩负着保障短缺药品供应和挤出药价水分的重任。药价虚高，是我国医改正着力攻克的顽疾。媒体曾曝光四川川大华西药业股份有限公司生产的癌症辅助药物芦笋片，出厂价元瓶，出现在省级招投标平台挂网采购价为元盒，而医院零售时的价格竟然为元瓶。调查“潜规则”可以发现，药企药品进入政府招标目录，再进医院，到达患者手中要经过三道槛第一道“槛”是国家推行以省为单位的药品集中采购，中标的药品才具备进入公立医院的资格第二道“槛”是以省为单位的 2015/3/2 9:35:23
- 福布斯发布《2015美国最佳雇主500强》，百特为制药领域就职圣地
- 年月日讯生物谷近日福布斯首次发布《美国最佳雇主》榜单，互联网巨头谷歌零售业巨头好市多（）石油巨头马拉松石油（位列榜单前三甲，成为美国大众心目中最理想的就职企业。前名的其他企业还包括货柜商店里昂比恩（百特国际（）宝马集团（肖氏工业集团韦格曼斯食品超市哈雷戴维森公司。其中，百特国际是唯一挤进前名的药企，成为制药及生物技术领域的求职圣地。而该领域，位列位的是肿瘤巨头罗氏（）和最大合同研究组织（）昆泰（），在总榜单中分别位列第和位。英国大制药巨头葛兰素史克（）和阿斯利康（）默沙东，在总榜单中几乎垫底。以 2015/3/27 9:31:45
- 从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化？
- 年，中国开始引入医疗器械市场准入的概念，医疗器械新产品需行政审查才可上市；年，借鉴欧洲的监管模式，中国启动医疗器械产品安全认证工作；年，原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》，正式规定未经注册的医疗器械不得进入市场；年，国务院颁布《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）作为中国的专项行政法规，明确规定实施医疗器械注册管理制度，中国医疗器械监管进入新的发展阶段。中国的医疗器械监管模式借鉴了美国和欧盟的监管经验，与大多数国家一样对医疗器械实行分类管理，同时既有上市前审批，又有上市后监管。版《 2018/7/12 10:34:00
