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福建恒生大药房有限公司福清镜洋润生分店闽榕食药监械经营备20203022号 2020-06-28 3000-01-01 福清市镜洋镇镜洋街146-2
和县和州药业连锁有限公司龙潭北路店皖马食药监械经营备20160001号 2016年01月08日和县历阳镇龙潭北路311号
安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司合肥纪元阳光店皖合食药监械经营备20181420号 2018年09月06日安徽省合肥市庐阳区阜阳北路400号阳光帝景苑3幢商108/208室、商109/209室
国药控股泉州有限公司南安市溪美分店闽泉食药监械经营备20226767号 2022-10-14 3000-01-01 福建省泉州市南安市溪美街道湖新社区新华街349、351号
博乐市普灵医药销售有限公司新博市监械经营许20200006号 2020-10-28 2025-10-14 新疆博州博乐市达勒特镇红旗南路79号
石家庄盛海科技有限公司冀石食药监械经营备20200309号 2020-03-23 河北省石家庄市裕华区裕华东路106-1号金领大厦2号楼1单元2913号

Gilead公司抗艾药物获得突破性进展: 北京时间月日上午消息，据外电报道，最新的一项研究结果表明，全世界最大的艾滋病药物生产商美国公司所研发的一款新药有助于防止同性恋或者双性恋者感染。这种新药有望为创造亿美元的年销售额。据新英格兰医学杂志周二公布的研究结果显示，能抑制已感染艾滋病患者体内的病毒，并将的感染风险降低，而对于那些经常服用该药物的人而言，其感染的几率最多可降低。该项研究是过去个月中第三次针对的预防试验。几十年来，医学界一直致力于研发艾滋病疫苗，但均告失败，这种新药令医学界重新燃起打败艾滋病的希望。美国疾病控制和预防中心预计一

改变“救命药”全国性缺货的局面: 鱼精蛋白，一种心脏手术必须的药品，近日引起了全国与心脏有关的医疗机构的注意，因为这种药品严重缺乏，已经有很多医院被迫停止了心脏手术。药厂之所以不愿生产鱼精蛋白，主要是因为价格过低利润太薄。在政府的干预下，北京一家药厂恢复生产。一支“鱼精蛋白”，搅乱了全国的心脏外科手术这个从上世纪年代起就使用的“老药”，半个世纪以来一直是供应和药效双稳定，如今却突然断货，让很多等待手术的病人苦不堪言。虽然心脏病救命药鱼精蛋白注射液已开始生产，市场上缺货现象将得到有效改变。但我们却高兴不起来，毕竟这只是临时措施，谁

药占比难降？这家医院低至19.89％，可结果却……: 为了让药品能够真正按研发设计发挥其临床作用，用最恰当的量能治愈病人，从而最大程度降低减少和患者的医疗消费，缓解他们的“看病贵”，合理压缩药占比就成为医改的重大举措。然而，由于种种原因，许多医疗机构的药占比，虽然下降，但却未能配合取消以药养医达到为病人减负目的。豫北一家县级医院年年及年第一季度的药占比，一直控制在之间，其间还有个月时间的药占比竟，毛利润高达！让人难以置信。那么，该院究竟是何种办法手段让药占比如此低呢笔者想方设法与该院负责业务管理药品采购绩效考核及其他重要相关部门领导和工作人员进行接

“救命药”流入黑市成抢手货加价倒卖形成销售链: 一批不法分子瞅准人血白蛋白等药品医院买药难患者急用药的现状，大肆倒卖牟利“救命药”竟成黑市抢手货人血白蛋白被称为“黄金救命药”，临床上经常使用，但患者却难以从医院买到药，于是有人瞅准这一情况，做起人血白蛋白的“黑市”生意。从年月至年月，身为医院退休护士的孙琳与苏军军林一品等人，非法购进人血白蛋白狂犬疫苗等药品，再通过非正常渠道加价转手卖出，销售范围涉及山东河南吉林内蒙古等多个省市，涉案价值累计达余万元。近日，经山东省潍坊市奎文区检察院提起公诉，法院以非法经营罪判处孙琳苏军军林一品等人八年至一年零

抵御“倒春寒” 人参、西洋参、党参该怎样吃？: 医学指导广州市第一人民医院药剂科卢兰芳副主任中药师过了一个暖融融的春节，前几天突然而来的冷空气将广州一下子刮回了“冬季”。事实上，即使立春了，“倒春寒”还是会不期而遇的。突然降温的日子苦了不少体寒体虚的市民，除了平时的保暖御寒外，这个时候该如何补身呢众所周知，人参党参和西洋参是很多市民青睐的补益佳品。但这些中药分别适合哪些体质的人群使用呢记者采访了广州市第一人民医院药剂科卢兰芳副主任中药师，给大家介绍正确的进补方式以及几款抗寒补气的药膳茶饮。吃人参可别多喝茶卢兰芳指出，人参是补气的第一要药，《本

国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告（2021年第88号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对感冒感冒清热制剂等种说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。