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泰特博瑞（北京）科技有限公司京兴药监械经营许20220290号 2022-07-01 2027-06-30 北京市大兴区宏业路9号院4号楼3层301
南安百川医药有限公司南安水头海联分店闽泉食药监械经营备20216711号 2021-12-24 3000-01-01 福建省泉州市南安市水头镇海联创业园创业路19-233号
河北杜普医药连锁有限公司石家庄藁城廉州店冀石食药监械经营备20160298号 2021-04-23 河北省石家庄市藁城区通安东区转盘西北角
润绍科技河北有限公司冀石药监械经营备20221652号 2022-09-23 2099-12-31 河北省石家庄市长安区胜利北街178号神州嘉园27-1-314
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司南昌市广昌药店赣洪食药监械经营许20160255号 2019-11-29 2024-11-28 江西省南昌市红谷滩新区绿茵路599号红谷世纪花园C3、C4栋
福建长泰紫英药业有限公司闽漳食药监械经营备20177031号 2017-02-20 3000-01-01 福建省漳州市长泰县古农农场银塘街

新版GSP准入门槛提高调结构提高集中度: 昨日，国家药监局发布了新修订的《药品经营质量管理规范》，该规范将于年月日起正式实施。新修订的药品全面提升了企业的软硬件标准和要求，在保障药品质量的同时，也提高了市场准入门槛，有助于抑制企业低水平重复生产，促进行业结构调整，提高市场集中度。据了解，此次修订明确了全面推进一项管理手段强化两个重点环节突破三个难点问题的目标。一项管理手段指是实施企业计算机管理信息系统，两个重点环节指药品购销渠道和仓储温湿度控制，三个难点就是票据管理冷链管理和药品运输。与现行规范相比，新修订药品对企业经营质量管理要求明显

安全套哪个品牌好: 安全套哪个品牌好在选择代理安全套品牌时，可以考虑以下几个品牌，它们各自在市场中享有良好的声誉和认可品牌名称产品名称批文规格招商企业产品图片奥帝斯奥帝斯玻尿酸系列超薄粤械注准只盒，盒件，光面型西安迪奥生物科技有限公司迪仕杰迪仕杰功能套（超薄紧绷）国械注进只装西安迪奥生物科技有限公司仙邦超薄玻尿酸避孕套桂械注准只盒广州观琪生物科技有限公司小雨伞僻婷抑菌凝胶陕卫消证字第号支支陕西健和堂生物医药科技有限公司韩后韩后忘情感（颗粒型）国械注进只盒广州康泰医药科技有限公司猛仕号红钻激情装避孕套桂械注准片装广州

安徽省食品药品监督管理局关于公布2016年第37期食品安全监督抽检信息通告: 仿宋安徽省食品药品监督管理局近期对仿宋仿宋类食品组织了监督抽检仿宋。仿宋为保证广大消费者的消费知情权，现将抽检信息通告如下仿宋仿宋本次抽检仿宋仿宋类食品仿宋仿宋批次样品仿宋。其中，仿宋糕点仿宋仿宋批次，合格仿宋仿宋批次，不合格仿宋仿宋批次；仿宋粮食加工品仿宋仿宋批次，全部合格仿宋食用农产品仿宋批次，全部合格仿宋仿宋饮料仿宋仿宋批次，合格仿宋仿宋批次，不合格仿宋仿宋批次；肉及肉制品仿宋仿宋批次，合格仿宋仿宋批次，不合格仿宋仿宋批次。仿宋仿宋不合格样品具体信息如下仿宋仿宋池州市贵池区南市商行经销的池

广药集团加快并购步伐欲吃20到30家药企: 随着新版无菌药认证限期的临近，近期药品行业兼并重组的进程明显加快。广药集团月日对外透露，将利用新版认证即将到期的契机，以旗下上市公司白云山及其子公司作为运作平台，在未来三到四年时间，并购到家具有较好产品地域优势政策优势资源优势的医药制造企业。据国家食品药品监督管理总局发布的信息，截至年月日，全国无菌药品生产企业共家，已通过新版认证的企业占这说明有近四成的无菌药品生产企业还未通过认证。对此，广药集团大南药板块总监王文楚表示，这些企业虽然未通过新版认证，部分企业可能有好的医药产品和批文，具备一定的政

四川省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第72号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场认证检查和审核批准四川省旺林堂药业有限公司成都第一药业有限公司四川恒发气体有限公司四川省一片叶药业有限公司四川省资阳市盛源科技有限责任公司四川德仁堂中药科技股份有限公司四川省中药饮片有限责任公司四川九威阁中药饮片有限公司四川泰乐制药有限公司四川国康药业有限公司四川天然生中药饮片有限公司四川意和药业有限公司泸州百草堂中药饮片有限公司四川上禾药业有限责任公司四川禾亿制药有限公司四川侨源气体股份有限公司成都市康华药业股份有限公

青海省进一步加强部分含特殊药品复方制剂销售管理: 为进一步加强含特殊药品复方制剂监管，有效遏制此类药品从药用渠道流失和滥用，青海省食品药品监督管理局采取措施，进一步加强部分含特殊药品复方制剂的销售管理，保障公众用药安全。一是进一步规范含特殊药品复方制剂的购销行为。规范销售行为，严格审核购买人资格严格销售票据管理严禁进行现金交易严格执行出库复核制度。二是切实加强对含特殊药品复方制剂销售行为的监督检查。发现药品销售流向异常时，应当立即监督企业暂停销售，并请药品流入地药品监管部门进行协查，药品流入地药品监管部门应积极予以配合。其中核查中发现存在可疑的