北京嘉事德威治医药连锁有限责任公司马甸大药房_企业地址

北京嘉事德威治医药连锁有限责任公司马甸大药房

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河北石药大药房连锁有限公司鹿泉向阳店冀石食药监械经营备20190729号 2021-11-18 河北省石家庄市高新区秦岭大街111号
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第五百六十一连锁店鄂襄食药监械经营许2020J064 2020-07-21 2025-07-20 襄阳市樊城区王寨社区居委会王寨村一组57号
勉县百姓大药房有限公司勉阳分公司陕汉食药监械经营备20220057号 2022-05-13 陕西省汉中市勉县高潮社区一组019号
江西康鸿医疗器械有限公司赣饶食药监经营许：20212602号 2021-05-08 2024-08-20 江西省上饶市玉山县冰溪街道博士大道聚鑫嘉苑小区1号楼104、105、106号
榆林市广济堂医药连锁有限公司桃园南门连锁店陕榆食药监械经营备20180016号 2021-08-12 陕西省榆林市高新技术产业园区长兴路北侧253号
陕西乡亲大药房连锁有限公司横山区兴丰小区分公司陕榆食药监械经营备20220139号 2022-07-22 陕西省榆林市横山区城关街道办事处惠康路兴丰移民小区南侧商铺105号

总局关于15批次防晒类化妆品不合格的通告（2017年第112号）: 经华测检测认证集团股份有限公司甘肃省药品检验研究院安徽省食品药品检验研究院和内蒙古自治区食品药品检验所检验，标示为广州德芙化妆品有限公司路威酩轩香水化妆品（上海）有限公司和广州澳希亚实业有限公司等家企业生产（代理）的批次防晒类化妆品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一涉及的标示生产（代理）企业不合格产品为广州德芙化妆品有限公司生产的丽淘婉幽爽清怡广谱防晒乳霜（涉嫌假冒）；路威酩轩香水化妆品（上海）有限公司代理的克丽丝汀迪奥红色号城市防护防晒乳（进口国法国）；广州澳希亚实业有限公司代理的赫拉清

卖壳九芝堂减持千金药业涌金投资转身PE: 广州一家私募机构人士称，在陈金霞接掌涌金系之后，涌金系试图在努力摆脱以往资本运作“大鳄”的形象，转而代之以通过旗下众多股权投资平台进行投资，再与资本市场对接来获取高额收益。陈金霞掌舵的涌金系离二级市场距离越来越远。月日晚间，千金药业股吧发布的简式权益变动报告书显示，涌金投资控股有限公司涌金投资持有公司股份从公告前的减少至，减持比例已达。据千金药业当晚的公告透露，月日，涌金投资通过大宗交易平台减持公司股份万股，占千金药业股份总数的，减持价格为元股。减持后，持有千金药业万股，占公司股份总数的。年月日

一致性评价“洗牌效应”：三类化药竞争升级: 月日，转发关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》征求意见稿的有关事项。该征求意见稿一经定稿，将加快我国化学药行业的洗牌。征求意见稿三大看点评价对象范围明确，将促进我国药品一致性评价的发展此前关于一致性评价的政策，主要是指化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。征求意见稿将一致性评价的评价对象范围明确，评价对象范围不仅仅是国产仿制药，还包括了进口仿制药和原研药品地产化品种。这意味着进口仿制药和原研药品地产化

原研药制度将在政策层面上发生改变: 国家食品药品监督管理总局近日宣布，将完成个仿制药的一致性评价，如果仿制药与原研药一致性无差别，则没有充分的依据证明原研药单独定价权存在的必要。此举意味着原研药制度将在政策层面上发生改变，国家将促进医药企业的公平竞争，为国内药企的转型升级创造条件。“原研药”制度是我国为拥有药品专利权企业设立的优惠政策。该政策规定，企业原始研发的药品不管专利是否过期，都将不受“国家降低基本药物价格”限制，实行单独定价，直接列入基本药物目录并享受全额报销条件。由于我国传统上以中医见长，西药研制起步晚，因此，外资药企更

2015年我国医疗器械对外贸易全景分析: 根据中国海关数据统计，年我国医疗器械贸易总额达到亿美元，同比增长，增速同比提升了个百分点。其中，出口额为亿美元，同比增长，增速同比上升；进口额为亿美元，同比增长，增速同比上升个百分点。进口概况欧洲北美亚洲占比年，我国从个国家或地区进口医疗器械。从各大洲市场来看，欧洲是最大的进口来源市场，占比为，同比下降。我国对欧盟的进口额为亿美元，同比增长。北美洲为第二大市场，占比为，同比上升。亚洲排在第三位，占比为，同比下降。我国对东盟的进口额为亿美元，同比增长。对中东的进口额为亿美元，同比增长。欧洲北美洲亚

总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告（2016年第178号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对黄体酮注射液说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有黄体酮注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照黄体酮注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各黄体酮注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采